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汤春莲

作品数:19 被引量:51H指数:4
供职机构:安徽农业大学更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目国家科技富民强县专项行动计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学理学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 8篇液相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇液相
  • 7篇质谱
  • 6篇质谱法
  • 5篇串联质谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇串联质谱法
  • 3篇氯霉素
  • 3篇菌素
  • 3篇鸡组织
  • 3篇寄生
  • 3篇寄生虫
  • 2篇氧氟沙星
  • 2篇药物残留
  • 2篇药效
  • 2篇药效学

机构

  • 14篇安徽农业大学
  • 13篇安徽省兽药饲...
  • 4篇安徽省农业科...
  • 1篇青海大学
  • 1篇质量检验中心
  • 1篇安徽省依科福...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 19篇汤春莲
  • 9篇许世富
  • 9篇曾明华
  • 6篇阮祥春
  • 4篇李琳
  • 3篇潘孝成
  • 3篇程帮照
  • 3篇刘华
  • 3篇张莉
  • 2篇程宝艳
  • 2篇赵瑞宏
  • 2篇陈文帮
  • 2篇张莉
  • 2篇杨娜
  • 2篇欧俊秀
  • 2篇詹凯
  • 2篇王中宝
  • 2篇张丹俊
  • 2篇胡晓苗
  • 1篇权青

传媒

  • 3篇安徽农业科学
  • 2篇中国家禽
  • 2篇南京农业大学...
  • 2篇安徽农业大学...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇现代农业科技
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
莫西菌素药效学与药动学研究进展被引量:4
2021年
莫西菌素是一种半合成的单一成分的大环内酯类抗寄生虫药,其药代动力学特征与药效密切相关。通常莫西菌素药代动力学会因制剂、动物品种、机体状态以及与其他药物的相互作用而发生改变。综述了莫西菌素药效学和药代动力学,为莫西菌素的临床应用提供参考。
何广邓小玲戚传勇汤春莲张莉魏青阮祥春
关键词:药效学药动学抗寄生虫药
鸡组织中泰拉霉素残留的高效液相色谱-串联质谱法检测被引量:3
2016年
【目的】建立鸡血浆、肌肉、肝脏、肾脏中泰拉霉素残留的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。【方法】制备鸡血浆、肌肉、肝脏、肾脏泰拉霉素加标样品,经乙腈提取,SCX固相萃取小柱净化后,40℃氮气吹干,用乙腈-1mL/L甲酸水溶液(4g积比为1:1)定容,LunaC18(2)色谱柱分离,以乙腈-1ML/L甲酸水溶液(体积比为90:10)为流动相进行梯度洗脱,通过质谱分析进行外标法定量,再通过试验确定HPLC—MS/MS的检出限和定量限,并对血浆和肌肉、肝脏、。肾脏分别进行10,20,50μg/L和10,20,50μg/kg3个水平的泰拉霉素添加回收试验。【结果】在5-200μg/L血浆样品和5-200μg/kg肌肉、肝脏、肾脏样品中,泰拉霉素含量与峰面积呈良好的线性关系(R〉0.99),血浆和肌肉、肝脏、肾脏样品中的泰拉霉素检出限依次为0.8μg/L和0.5,0.8,0.5μg/kg,定量限依次为2.0μg/L和1.0,2.0,1.0μg/kg。添加回收试验的平均回收率为80.3%-104.4%,日内相对标准偏差为5.0%-9.2%,日间相对标准偏差为5.2%-12.7%。【结论】HPLC-MS/MS方法简便、快速、准确,可用于鸡组织中泰拉霉素药物残留的确证和定量检测。
徐曹燕李琳汤春莲阮祥春曾明华
关键词:高效液相色谱-串联质谱法
高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉中氯霉素类药物及其代谢物残留方法的建立被引量:12
2012年
建立了鸡肌肉中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及氟苯尼考胺残留检测的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取后,再用正己烷去除脂肪,MCX小柱净化,洗脱液经浓缩,0.22μm滤膜过滤后,用高效液相色谱-串联质谱测定。采用电喷雾电离正负离子切换,多反应监测(MRM)模式测定。4种药物在2~100 ng·mL-1的系列浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数r均大于0.990。样品中氯霉素的检测限为0.1μg.kg-1,定量限为0.3μg.kg-1;氟苯尼考的检测限为0.2μg.kg-1,定量限为0.5μg.kg-1;甲砜霉素和氟苯尼考胺的检测限为1.0μg.kg-1,定量限为3.0μg.kg-1。4种药物在0.2~2.0μg.kg-1的添加浓度范围内,平均回收率为79.3%~97.3%,相对标准偏差(RSD)均小于20%。满足了鸡肉中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留的确证分析,同时对其主要代谢产物氟苯尼考胺进行了痕量监测。
张伟玮曾明华许世富汤春莲杨娜欧俊秀王中宝吴丽君
关键词:氯霉素甲砜霉素氟苯尼考氟苯尼考胺液相色谱-串联质谱法
蜂胶·蜂皇浆类冻干粉对小鼠的急性毒性试验
2005年
用蜂胶、蜂皇浆鱼肝油和蜂皇浆鱼肝油西洋参冻干粉对小鼠进行了急性毒性试验。结果显示 :用 15 0mg/0 .1ml剂量按 0 .1ml/10g上述物质对小鼠均无急性毒理作用。
曾明华沈咏舟李琳汤春莲沈乐平程建整
关键词:蜂胶蜂皇浆鱼肝油冻干粉小鼠
高效液相色谱荧光法检测鸡肌肉中阿奇霉素残留被引量:1
2010年
本研究旨在建立一种柱前衍生高效液相色谱荧光法(HPLC-FLD)检测鸡肌肉组织中阿奇霉素残留量。以9-芴基氯甲酸酯(FMOC-Cl)为柱前衍生化试剂,用带有荧光检测器的高效液相色谱仪在激发波长265nm,发射波长315nm条件下测定得到的衍生物,流动相为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(含0.2%三乙胺):乙腈=29:71(v/v),pH5.8。阿奇霉素在0.04~5μg/mL浓度范围内线性关系良好,提取回收率在76%以上。本方法灵敏度高,分离效果佳,重现性好,可用于动物性食品安全监控和药动学研究。
汪金菊曾明华许世富汤春莲权青
关键词:阿奇霉素高效液相色谱荧光检测器
一种防治蛋鸡产蛋综合征的中药组合物及制备方法
本发明公开了一种防治蛋鸡产蛋综合征的中药组合物及制备方法,包括黄芩、黄柏、穿心莲、栀子、苦参、甘草、神曲、松针、黄芪、淫羊藿、益母草、山楂,本发明可以有效地防治蛋鸡产蛋下降综合征,毒副作用小、见效快,还能够提高鸡机体免疫...
阮祥春黄媛媛张莉汤春莲汤继顺刘华吴昊许世富程帮照
文献传递
鸡体内氯霉素的检测方法研究
氯霉素是第一个人工合成的广谱抗生素,因其效高价廉,在我国畜牧业中得到广泛应用, 对畜禽疾病的控制和治疗起到了重要的作用。随着氯霉素的广泛应用及研究的深入,发现其有许多毒、副作用,因此,必须控制氯霉素在动物性食品中的残留,...
汤春莲曾明华
文献传递
鸡体内氯霉素残留的检测方法及消除规律研究
氯霉素是第一个人工合成的广谱抗生素,因其效高价廉,在我国畜牧业中得到广泛应用,对畜禽疾病的控制和治疗起到了重要的作用。随着氯霉素的广泛应用及研究的深入,发现其有许多毒、副作用,因此,必须控制氯霉素在动物性食品中的残留,保...
汤春莲
关键词:氯霉素高效液相色谱
文献传递
泰拉霉素在鸡体内的药物代谢动力学研究被引量:1
2015年
[目的]探讨泰拉霉素在鸡体内的药物代谢动力学过程和特征及其生物利用度。[方法]给受试健康鸡分别进行静脉注射、肌肉注射及口服泰拉霉素,给药后在120 h内分点心脏采血,血浆样品经乙腈-0.1%甲酸溶液(体积比为95∶5)沉淀,离心去蛋白,以HPLC-ESI-MS/MS法检测鸡血浆中泰拉霉素含量,最后采用药动学软件Winnonlin的非房室模型进行数据分析。[结果]受试鸡经静脉注射、肌肉注射和口服给药后药时数据均适合非房室模型。静脉注射给药后,血浆清除率(CL)为17.71 m L·kg-1·h-1,稳态表观分布容积(Vss)为77.15 L·kg-1,消除半衰期(t1/2)为21.65 h。肌肉注射和口服泰拉霉素后,在0.25和0.5 h时,血浆浓度(Cmax)达峰值,分别为0.83和0.69 ng·m L-1,血浆中t1/2平均分别为20.96和24.33 h;生物利用度分别为92.59%和62.38%,说明肌肉注射给药较口服吸收完全,生物利用度高。[结论]泰拉霉素肌肉注射或口服在健康鸡体内表观分布容积大,吸收和分布迅速,达峰时间短,消除缓慢,生物利用度高。
徐曹燕汤春莲阮祥春李琳曾明华
关键词:药代动力学生物利用度
鸡组织中阿德呋啉药物残留的高效液相色谱-串联质谱法测定被引量:4
2014年
为建立高效液相色谱-串联质谱法检测鸡组织中阿德呋啉药物残留的方法,样品经二氯甲烷提取,C18固相萃取小柱净化,以甲醇水溶液(体积比为80∶20,各含0.1%甲酸)为流动相等度洗脱,采用Luna C18(2)色谱柱分离,电喷雾正离子模式(ESI+)电离,多反应监测模式(MRM)检测,外标法定量。结果表明:阿德呋啉在1~200μg·kg-1(μg·L-1)的范围内线性良好,R2均大于0.999,在肌肉、肝脏、肾脏、血浆样品中的检出限分别为0.3、0.6、0.3和0.6μg·kg-1(μg·L-1),定量限依次为1.0、2.0、1.0和2.0μg·kg-1(μg·L-1)。以10、50、100μg·kg-1(μg·L-1)3个水平进行添加回收试验,回收率为80.3%~94.9%,日内、日间相对标准偏差(RSD)为2.2%~7.1%。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高,适用于鸡组织中阿德呋啉药物残留的确证和定量检测。
晏苒曾明华苏婷婷汤春莲陈文帮李琳
关键词:固相萃取高效液相色谱-串联质谱法鸡组织
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