江兴龙
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- 用于载药的自微乳化海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法
- 本发明公开一种自微乳化海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法。将油相、表面活性剂和助表面活性剂混匀后，加入难溶性药物至完全溶解；将已制备的液体载药自微乳化制剂与海藻酸钠溶液混匀后，利用离子胶凝化法，海藻酸钠与氯化钙中的钙离子络合交...
- 张良珂江兴龙贾运涛黄源锐
- 文献传递
- 星点设计-效应面法优化葛根素自微乳化释药系统被引量：3
- 2012年
- 目的葛根素自微乳化释药系统的制备优化及评价。方法通过测定葛根素在各辅料中的溶解度,处方配伍实验,绘制伪三元相图筛选自微乳化释药系统组分;以葛根素在不同自微乳处方中的平衡溶解度和粒径为指标,采用星点设计-效应面优化法,确定较优处方;并用透析袋扩散法对葛根素自微乳的体外释药性质进行考察研究。结果葛根素自微乳较优处方选择ODO为油相,Cremophor RH40为表面活性剂,Transcutol P为助表面活性剂,比例为17.5∶55.0∶27.5,葛根素在最优处方中的溶解度为51.27 mg/g,是其蒸馏水中溶解度的9.22倍,用蒸馏水稀释后平均粒径为21.51 nm;葛根素自微乳化释药系统的体外释放速度较其混悬液更快。结论成功制备了葛根素自微乳,可显著提高葛根素的溶解度;应用星点设计-效应面优化法能够快速方便的得到葛根素自微乳化释药系统的较优处方。
- 江兴龙贾运涛张良珂田睿滕永真
- 关键词：葛根素自微乳化释药系统星点设计-效应面法
- 葛根素自微乳化释药系统及其固体化研究
- 葛根素(Puerarin，Pu)是从中药豆科植物野葛中提取得到的异黄酮类有效成分，化学名为8-β-D-吡喃葡萄糖-4'，7-二羟基异黄酮，葛根素在水中的溶解度低，属微溶[1]。 自微乳化释药系统(self-microe...
- 江兴龙
- 关键词：葛根素伪三元相图自微乳化释药系统星点设计-效应面法
- 用于载药的自微乳化海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法
- 本发明公开一种自微乳化海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法。将油相、表面活性剂和助表面活性剂混匀后，加入难溶性药物至完全溶解；将已制备的液体载药自微乳化制剂与海藻酸钠溶液混匀后，利用离子胶凝化法，海藻酸钠与氯化钙中的钙离子络合交...
- 张良珂江兴龙贾运涛黄源锐
- 文献传递
- 萘哌地尔自微乳化释药系统的制备被引量：1
- 2012年
- 通过萘哌地尔在不同辅料中的平衡溶解度和伪三元相图筛选了空白自微乳化释药系统(SMEDDS)的组分,并继续用正交设计和单因素试验优化载萘哌地尔SMEDDS的处方。所得优化处方中萘哌地尔的溶解度显著高于水中溶解度,稀释后能形成平均粒径约23 nm的微小乳滴。体外释放试验表明,萘哌地尔SMEDDS及其混悬液在pH 6.8磷酸盐缓冲液中8 h累积释放率均低于20%;但在0.1 mol/L盐酸中,前者释放较快且完全。
- 江兴龙贾运涛张良珂田睿滕永真
- 关键词：萘哌地尔自微乳化释药系统伪三元相图
