毛香菊
- 作品数：59 被引量：245H指数：9
- 供职机构：中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质调查项目国家自然科学基金天津市矿产资源补偿费地质项目更多>>
- 相关领域：理学冶金工程环境科学与工程天文地球更多>>
- HPLC-ICP-MS联用技术分析生物和环境体系中砷和汞的形态
- 胡斌陈贝贝何蔓吴云丽毛香菊
- 高分辨率连续光源火焰原子吸收光谱法测定含铁尘泥中铋的含量被引量：2
- 2021年
- 含铁尘泥是钢铁生产过程中经干法除尘、湿法除尘和废水处理后产生的主要固体废物之一,含有大量氧化铁、固定碳等可利用成分。我国每年含铁尘泥产量大,超过8×10^(7)t,综合利用价值高。实现含铁尘泥资源的循环利用,是钢铁工业经济循环发展的重要内容,对减少大气、水源和土壤的污染,推进钢铁行业清洁生产具有重要意义[1]。含铁尘泥的主要成分为氧化铁,同时含有铋等微量重金属有害元素[2-3]。
- 高小飞姚明星姚明星毛香菊肖芳王威
- 关键词：火焰原子吸收光谱法微量重金属含铁尘泥钢铁生产过程湿法除尘
- 高频燃烧红外吸收法测定黑龙江典型鳞片石墨矿区浮选流程样品中固定碳被引量：3
- 2020年
- 鳞片石墨矿浮选流程样品中的固定碳含量是确定浮选实验条件以及浮选实验所能达到选矿指标的重要依据。由于矿样中的碳酸盐、有机物,以及残留在样品表面的碳酸盐浮选药剂、有机浮选药剂等都会对固定碳含量的测定产生干扰,所以实验先将样品在高温下灼烧除去其中的有机碳,用酸将碳酸盐中的碳转化为二氧化碳挥发除去,然后以铁屑和钨锡混合助熔剂进行助熔,以人工配制的石墨矿校准物质绘制校准曲线,建立了高频燃烧红外吸收法测定鳞片石墨矿浮选流程样品中固定碳含量的方法。对称样量、灼烧温度、灼烧时间、酸处理条件和助熔剂用量进行了优化,确定实验条件如下:称样量为0.04000~0.1200g,灼烧温度为470℃,灼烧时间为60min,采用王水(1+4)分解样品中碳酸盐;采用0.5g铁屑和0.8g钨锡混合助熔剂进行助熔。在选定的实验条件下,固定碳质量在1.51~36.24mg范围内与其对应红外吸收信号的积分面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9992,方法检出限为0.0053%,定量限为0.015%。将实验方法应用于黑龙江典型鳞片石墨矿浮选流程样品的原矿、粗精矿、中矿、尾矿中固定碳含量的测定,测定值与行业标准JC/T 1021.5—2007中的烧碱石棉吸收重量法基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.83%~2.7%。按实验方法对鳞片石墨矿选流程中任意3个流程样品(原矿、粗精矿、中矿和尾矿)中的固定碳含量进行测定,将其测定值代入浮选流程样品中元素的质量守恒定律公式计算得到第4个流程样品中固定碳的含量,将第4个流程样品中固定碳含量的测定值与其计算值相比可得到第4个流程样品中固定碳的回算率,结果表明,固定碳的回算率为98.4%~105%。
- 肖芳赵恒勤赵恒勤毛香菊高小飞倪文山
- C18搅拌棒吸附萃取-HPLC-ICP-MS联用技术及其在丁基锡形态分析中的应用
- 毛香菊胡斌陈贝贝何蔓
- 电感耦合等离子体质谱法测定钨钼矿中锗被引量：7
- 2018年
- 钨钼矿石组分较为复杂,通常含有多种矿物,包括硅酸盐、硫化物、氧化物等,通常情况下较难溶解。实验发现,先采用氢氟酸微波消解样品,再加入硝酸-高氯酸-硫酸于高温电热板上加热继续溶解样品,至高温发烟形成湿盐后再用硝酸复溶,可使样品完全溶解。待样品溶液澄清后,以45.0ng/mL铼为内标,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对上清液中锗进行测定,可实现对钨钼矿中锗的测定。实验表明,锗的质量浓度在5~100ng/mL范围内与锗的信号强度和内标元素信号强度的比值呈线性关系,相关系数为0.999 5,方法的检出限为0.006ng/mL。将实验方法应用于钼矿石标准物质、钨矿石标准物质以及实际钨钼矿石样品中锗的测定,标准物质测定值与认定值基本一致,测得结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为0.30%~2.8%,根据DZ/T 0130—2006《地质矿产实验室测试质量管理规范》,计算出的重复分析相对偏差小于限值。在上述样品中加入锗标准溶液进行加标回收试验,回收率在93%~106%之间。
- 高小飞倪文山倪文山肖芳
- 关键词：微波消解锗钨钼矿
- 砷共沉淀-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金精矿中硒和碲被引量：5
- 2016年
- 采用硝酸-盐酸-高氯酸分解样品,以2.0mL 1.0mg/mL砷溶液作为聚集剂,滴加250g/L氯化亚锡溶液和加入次亚磷酸钠（固体）作为还原剂,将溶液中硒、碲、砷还原成单质而共沉淀,再用硝酸-高氯酸溶解过滤后的沉淀,选择Se 196.090{171}nm和Te 214.281{157}nm为分析线,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定金精矿样品中砷和碲的方法。实验表明：砷共沉淀法可将硒、碲与样品中大部分干扰元素（银、铅、锌、硅、钙、镁、铝和铁等）分离,避免了基体的干扰;虽然金精矿中的金在共沉淀的过程中会被还原而部分析出,但干扰试验表明,与硒、碲元素同时从基体溶液中分离出来的金对测定的干扰可忽略。在选定的实验条件下,硒和碲的质量浓度在0.5~2.0μg/mL范围内与其发射强度呈良好的线性关系,硒、碲校准曲线的线性相关系数（r）分别为0.999 2和0.999 1;方法中硒和碲的检出限分别为1.40和4.23μg/g。按照实验方法测定金精矿实际样品中硒和碲,结果与分光光度法的测定值相吻合,相对标准偏差（RSD,n=8）分别为2.0%~2.4%和3.1%~3.3%。
- 张宏丽倪文山肖芳毛香菊姚明星崔茹良
- 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法金精矿共沉淀碲
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定重晶石选矿流程样品中硫酸钡被引量：4
- 2016年
- 样品经稀盐酸低温溶解后过滤,以除去样品中的BaCO_3、BaCl_2、CaSO_4及其他易溶于HCl的杂质,采用Na_2CO_3高温熔融-热水浸取的方法处理沉淀及滤纸,然后再次过滤,用HNO_3-HClO_4溶解过滤后的沉淀物,选择Ba 233.527{144}nm作为分析线,在优化的仪器参数下以电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定样品溶液中Ba,从而间接测定了样品中BaSO_4的含量,据此,建立了Na_2CO_3熔融—ICP-AES测定重晶石选矿流程样品（原矿、尾矿、中矿和精矿）中BaSO_4的方法。结果表明,在波长为Ba 233.527{144}nm处,Ba未受到其他元素明显的光谱干扰;Ba的质量浓度在12~36μg/mL范围内与其发射强度呈良好线性关系,校准曲线线性相关系数r=0.999 9;方法中Ba的检出限为0.14μg/mL,换算为BaSO_4的检出限为0.24μg/mL。按照实验方法测定重晶石选矿流程样品（原矿、尾矿、中矿和精矿）中BaSO_4,结果与重量法测定值相吻合,相对标准偏差（n=6）为0.39%~4.1%。
- 毛香菊倪文山肖芳高小飞张宏丽
- 关键词：重晶石硫酸钡
- 南京某铁矿区土壤重金属污染潜在生态危害评价被引量：8
- 2015年
- 对土壤中重金属污染进行潜在生态危害评价,是监控土壤环境质量和预防土壤污染的前提。本工作对南京某铁矿区土壤重金属空间分布特征进行研究,并采用Hak Anson潜在生态危害指数法对铁矿区土壤8种重金属(Cd、Cr、Cu、As、Hg、Ni、Pb和V)的潜在生态危害进行评价。单一重金属评价结果表明,Hg是矿区土壤中潜在生态危害最为严重的元素,其次是Pb和Cd。Hg、Pb和Cd对土壤污染的贡献率之和高达92.72%,Cr、Cu、As、Ni和V的危害程度为轻微。多种重金属潜在危害很强、极强的土壤样品占样品总数的54.76%,影响面积达56.63%,主要分布于采矿厂、废石场、选矿厂排水口等区域,与矿区的采选布局是一致的。
- 毛香菊邹安华马亚梦肖芳徐承炎孙体昌
- 关键词：土壤重金属污染潜在生态危害
- 乙基黄药自然降解的影响因素研究被引量：7
- 2016年
- 运用紫外光谱检测水中黄药含量的方法,研究了水质、浓度、硫化矿吸附作用对乙基黄药自然降解的影响,并讨论了自然降解动力学模型。结果表明,乙基黄药在去离子水和自来水两种水质中发生自然降解的规律基本一致;黄药初始浓度越高,自然降解完全所需时间越长;硫化矿吸附作用可明显提高乙基黄药的自然降解速率。在试验条件范围内,乙基黄药自然降解过程符合一级动力学模型。自然降解机理初步探讨结果表明,在自然降解过程中只有中间产物过黄药产生。
- 刘勇孙体昌邹安华徐承焱毛香菊
- 关键词：自然降解动力学
- 电感耦合等离子体发射光谱法测定黑钨矿精矿和中矿中的锰被引量：5
- 2012年
- 样品采用过氧化钠熔融,酒石酸络合提取,电感耦合等离子体发射光谱法测定黑钨精矿和中矿中的锰含量,碱熔络合体系避免了酸处理样品时大量钨酸沉淀的生成,解决了钨酸沉淀导致的溶矿不完全和夹杂、吸附待测元素的问题。在优化的工作条件下,方法检出限为0.019μg/mL,精密度(RSD,n=11)为0.92%～1.50%,并且具有较高的回收率(97.5%～104.0%),单次测定结果与协同定值结果的偏差小于国家标准GB/T 6150.14—2008硫酸亚铁铵法实验室间允许差。方法简便快速,无明显基体干扰,满足了国家标准黑钨精矿中锰的检测要求,可用于高、中品位钨矿石样品中低含量锰的准确测定。
- 李贤珍高小飞姚明星倪文山毛香菊
- 关键词：黑钨精矿锰电感耦合等离子体发射光谱法
