段更利
- 作品数：164 被引量：621H指数：12
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 高效液相色谱化学发光检测分析法简介
- 1995年
- 某些物质在常温下进行化学反应生成处于激发态的反应中间体或反应产物,当它们从激发态返回基态时伴随有光子发射现象。由于物质激发态的能量是通过化学反应获得的,故此光辐射称为化学发光(chemilumi-nesecence)。
- 段更利
- 关键词：化学发光检测高效液相色谱化学发光反应激发态丙二醛
- 基于C<Sub>8</Sub>修饰介孔二氧化硅石墨烯复合材料的中药有效成分的富集方法
- 本发明属分析化学领域，涉及生物样品中中药有效成分的富集方法，具体涉及一种利用C<Sub>8</Sub>修饰介孔二氧化硅石墨烯复合材料萃取技术从生物样品中富集中药有效成分的方法。该方法采用C<Sub>8</Sub>修饰介孔...
- 段更利张军东李嫣郁颖佳徐琛凌莉
- 文献传递
- 气相色谱法测定威替米星原料中的有机残留溶剂含量被引量：2
- 2005年
- 目的:建立气相色谱法测定威替米星原料药中有机残留溶剂的含量。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP5(5%苯基甲基硅酮)毛细管柱(30m×320μm×0.25μm),载气为氮气,以程序升温方式使乙醇、二氯甲烷、乙二醇二甲醚和二甲基甲酰胺达到了完全分离,检测器为氢火焰离子化检测器。结果:在该法采用的色谱条件下,测定4种溶剂线性关系、精密度、准确度、灵敏度均达到了预定的分析要求,在威替米星原料药中检出了乙醇。结论:本法能快速准确的对涉及的4种有机溶剂进行检测,可用于威替米星原料药质量控制中的有机残留溶剂检查。
- 毛叶萌刘振段更利
- 关键词：威替米星氨基糖苷类
- 一种测定胆碱浓度的方法
- 本发明属分析化学领域，具体涉及一种测定胆碱浓度的方法。本方法以异氰酸酯或异硫氰酸酯对样品中胆碱进行化学衍生化之后，采用高效液相色谱法测定胆碱衍生物。本方法能排除其他物质对胆碱的干扰，采用通用型的液相色谱柱和紫外检测器即可...
- 段更利左明刘振
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定炔丙基半胱氨酸及其有关物质的含量
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定炔丙基半胱氨酸(SPRC)及有关物质的含量。方法采用Welchrom-AQ C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-离子对缓冲液(10 mmol.L-1庚烷磺酸钠+20 mmol.L-1KH2PO4,H3PO4调pH至2.4)(10∶90,V/V),紫外检测波长210 nm,流速1.0 mL.min-1。结果 SPRC在5.0～25.0 mg.L-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 5),最低检测限0.2 mg.L-1;样品溶液在24 h内稳定,精密度良好(<1.0%),回收率在98.0%～100.0%之间,3批样品的标示百分含量分别为96.94%、96.67%和96.56%,有关物质的含量分别为3.20%、3.43%和3.65%。结论本方法简便、灵敏,结果可靠准确,可用于SPRC及其有关物质的含量测定。
- 徐琛陈益乐赵志鹏吕燕平段更利郁颖佳
- 关键词：色谱法高效液相大蒜
- 高效液相色谱法及紫外分光光度法测定替加色罗片的含量被引量：6
- 2003年
- 目的 :建立替加色罗片剂含量测定的HPLC法和UV法。方法 :HPLC法———采用C18柱 ,流动相为乙腈∶1%十二烷基硫酸钠缓冲溶液 (含0 .95 %冰醋酸 ) =5 6∶4 4。流速 :2mL·min- 1。检测波长 :314nm。柱温 :4 0℃。UV法———在 314nm处测定替加色罗的吸收度。结果 :HPLC法在 0 .1～ 12 0mg·L- 1的范围内 ,将峰面积A与浓度C进行回归处理 ,A =2 8.93C - 14 .4 6 (r =0 .9999,n =6 ) ,日内RSD≤ 1.11% ,日间RSD≤ 3.0 9% ,回收率在 10 0 .4 2 %～ 10 3.82 %之间。UV法在 2～ 2 0mg·L- 1范围内线性良好 ,回归方程为A =5 4.2 8C +0 .0 14 8(r =0 .9998,n =7) ,日内RSD≤ 0 .70 % ,日间RSD≤ 0 .92 % ,回收率在 10 1.0 6 %～ 10 3.0 2 %之间。 2种方法测得 3批样品的标示量百分含量均在规定范围内 (90 %～ 110 % )。结论 :HPLC法和UV法均适用于替加色罗片剂的含量测定 ,由于UV法更简便易行 ,在对有关物质进行了较好控制的情况下 。
- 沙云菲高敏洁段更利刘浩许盈王以俭
- 关键词：色谱法高压液相分光光度法片剂替加色罗
- 一种提取中药丹参中丹酚酸B成分的方法
- 本发明属分析化学技术领域，涉及提取中药丹参中丹酚酸B成分的方法。本方法中，采用可控温的红外辅助萃取法联合高效液相色谱法测定丹参药材中丹酚酸B的含量，能有效避免丹酚酸B受热易分解的特性，经优化后，选择去离子水为红外萃取溶剂...
- 段更利李嫣何心莹段昊天
- 文献传递
- 国产与进口司他夫定胶囊的人体生物等效性被引量：1
- 2005年
- 目的评价国产与进口司他夫定胶囊的人体生物等效性。方法20名健康受试者随机分组、自身交叉口服单剂量司他夫定试验制剂和参比制剂。血浆样品采用固相萃取处理,HPLC内标法测定。结果试验制剂与参比制剂的AUC0→10分别为(2.36±0.65)、(2.40±0.69)h·mg·L-1;AUC0→∞为(2.41±0.67)、(2.46±0.72)h·mg·L-1;cmax为(1.15±0.36)、(1.10±0.32)mg·L-1;tmax为(0.95±0.13)、(0.94±0.14)h;T1/2为(1.90±0.34)、(1.90±0.26)h。试验制剂相对参比制剂的人体生物利用度是(99.69±14.28)%(n=20,以AUC0→10计)。2种司他夫定胶囊的主要药动学参数经交叉试验方差分析示差异无显著性(P>0.05)。2制剂的AUC0→10、AUC0→∞、cmax经双单侧t检验示90%置信区间位于有效区间80%～125%范围内。结论司他夫定胶囊的国产制剂与进口制剂具有生物等效性。
- 幸嘉萍沙芸菲余恩莲郑晓伟段更利
- 关键词：司他夫定高效液相色谱生物等效性
- 奈韦拉平2种片剂的人体生物等效性比较被引量：3
- 2005年
- 目的:评价奈韦拉平国产片与进口片之间的人体生物等效性。方法:20名健康男性受试者,随机分为2组,分别于早晨空腹一次口服国产片或进口片200mg。1wk后再交叉服药。用HPLC法,以水∶甲醇=55∶45为流动相,蛋白沉淀后直接测定奈韦拉平血药浓度。结果:奈韦拉平国产片与进口片的主要药动学参数:tmax为(3.95±s0.22)h和(4.0±0.5)h,cmax为(13.8±1.9)mg·L-1和(14.0±2.1)mg·L-1,t1/2为(46±7)h和(42±8)h,AUC0～168为(765±198)mg·h·L-1和(779±132)mg·h·L-1,AUC0～∞为(839±230)mg·h·L-1和(840±150)mg·h·L-1。奈韦拉平国产片平均相对生物利用度为(97±14)%。结论:奈韦拉平国产片与进口片具有生物等效性。
- 黄滔敏杨蓓沙云菲段更利
- 关键词：奈韦拉平药动学治疗等效
- 荧光衍生化高效液相色谱法测定大鼠血浆中威替米星的含量被引量：3
- 2005年
- 目的:建立一种高效液相色谱法(HPLC)用于测定血浆中的威替米星含量。方法:样品处理采用乙腈蛋白沉淀法,并以奈替米星作为内标,将威替米星与氯甲酸芴甲酯(FMOC Cl)衍生化后在反相C18柱上达到分离,以荧光检测器检测反应生成的衍生物。试验中对不同衍生化条件进行了考察。流动相为乙腈水(95∶5),荧光检测激发波长263nm,发射波长315nm。结果:威替米星线性范围是0.02～45mg·L-1,定量限为0.02mg·L-1。血浆中的相对平均回收率为99.84%。结论:本法重现性好,灵敏度高,可以用于治疗药物监控和药动学研究中测定血浆中威替米星的含量。
- 毛叶萌刘振段更利
- 关键词：威替米星氨基糖苷类
