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武向锋

作品数：27 被引量：74H指数：5
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合作作者

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 6篇毛细管
  • 5篇药物
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇注射液
  • 4篇相色谱
  • 4篇毛细管区带
  • 4篇毛细管区带电...
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇HPLC
  • 3篇电泳法测定
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸异丙嗪
  • 3篇盐酸异丙嗪注...
  • 3篇异丙嗪
  • 3篇异丙嗪注射液

机构

  • 10篇第二军医大学
  • 10篇卫生部
  • 5篇中国人民解放...
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇武警北京总队...
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇同济大学
  • 1篇解放军第25...
  • 1篇北京市理化分...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇药物分析教研...

作者

  • 27篇武向锋
  • 8篇陈新善
  • 6篇柴逸峰
  • 6篇沈娟
  • 5篇刘荔荔
  • 5篇魏立平
  • 3篇耿铮
  • 3篇刘成红
  • 3篇刘俊
  • 2篇刘春光
  • 2篇狄亚敏
  • 2篇娄子洋
  • 2篇王亚南
  • 2篇张国庆
  • 2篇罗晓茹
  • 2篇吴玉田
  • 2篇徐闯
  • 2篇吴艳
  • 1篇史国兵
  • 1篇嵇扬

传媒

  • 16篇解放军药学学...
  • 1篇分析化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇中南药学

年份

  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2003
  • 4篇2002
  • 3篇2001
共 27 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
褶合光谱法作抗脱氧核糖核酸突变药物筛选的初步研究被引量：5
2001年
采用褶合光谱法考察紫外线致脱氧核糖核酸 (DNA)突变 ,并以褶合光谱差谱值δ的形式量化地表达DNA细微突变的程度 ,其灵敏度远高于二阶导数光谱法。DNA中添加二甲亚砜后表现的褶合光谱差谱变化与高效毛细管电泳指纹图谱的结果一致。褶合光谱法分析过程简单快速 ,可以用于抗紫外线损伤。
陆峰张晓芳刘荔荔武向锋吴玉田
关键词：褶合光谱法药物筛选DNA脱氧核糖核酸紫外线突变
高效分子排阻色谱法测定头孢拉定胶囊中的聚合物被引量：4
2010年
目的建立高效分子排阻色谱法测定头孢拉定胶囊中聚合物的方法。方法用TSKG2000SW色谱柱(7.8mm×300mm),紫外254nm检测,以头孢拉定对照品外标法计算聚合物含量,并与《中国药典》2005年版头孢拉定原料药中聚合物测定方法进行比较。结果本方法测定头孢拉定胶囊中聚合物的平均含量为1.0%,显著高于《中国药典》2005年版方法测定结果。结论高效分子排阻色谱法测定灵敏度高,准确性好,分析速度快,可有效控制头孢拉定胶囊中聚合物的含量。
魏立平武向锋刘成红吴艳
关键词：高效分子排阻色谱法头孢拉定胶囊
毛细管区带电泳法测定枸橼酸昔多芬的含量被引量：2
2001年
目的 :建立适合测定治疗男性性功能障碍新药枸橼酸昔多芬 (商品名伟哥 )的毛细管区带电泳分析法 (CZE)。方法 :采用 40 cm× 75μm (i.d)毛细管柱来分离测定样品 ,以粉防己碱为内标 (IS) ,2 5 mm ol/ L硼砂 (p H=7.89)为缓冲溶液 ,电压 14k V、虹吸进样 1s,紫外检测器检测波长 2 14nm。 结果 :在 4m in内可完成枸橼酸昔多芬与内标物的分离和测定 ,该法最低检测浓度为 5 μg/ ml;在 2 4～ 480 μg/ ml范围内线性关系良好 (r=0 .9998,n=5 ) ;日内 RSD<1.5 8%、日间 RSD<2 .46 % ,回收率为 95 %～ 10 5 %。 结论 :CZE法用于枸橼酸昔多芬含量的监测 ,方法准确、可靠、简便、易行。
张欣荣柴逸峰武向锋刘荔荔杨根金
关键词：药物分析毛细管区带电泳法
反向高效液相色谱法测定妇乐软胶囊中延胡索乙素的含量被引量：4
2007年
目的建立反相高效液相色谱法测定妇乐软胶囊中延胡索乙素的含量。方法采用Shim-Pak vp-ods C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸(pH 6.0)-甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长230 nm。结果延胡索乙素在0.2024-5.06μg线性关系良好(r=1.000)。平均回收率为101.2%,RSD=2.1%(n=5)。结论本法准确、简便、快速、稳定可靠,能用于测定妇乐软胶囊中延胡索乙素的含量。
武向锋沈娟曹红刘俊朱臻宇柴逸峰
关键词：高效液相色谱法延胡索乙素
一种检测中成药中非法添加的对乙酰氨基酚的方法
本发明公开了一种检测组合物中非法添加的对乙酰氨基酚的方法。该方法包括如下步骤：用高效液相色谱－质谱联用法通过监测以下离子来进行对乙酰氨基酚的结构确证：母离子152.1、子离子110.1和子离子93.1，用高效液相色谱法进...
刘成红罗晓茹魏立平武向锋王亚南吴艳徐闯
文献传递
毛细管区带电泳法测定己烯雌酚片剂中己烯雌酚的含量被引量：13
2002年
目的 :用毛细管区带电泳法测定己烯雌的含量。方法 :采用 4 0cm× 5 0 μm (i.d)毛细管柱 ,以肉桂酸为内标 ,2 5mmol·L- 1硼砂 (pH =9 18)为缓冲液 ,电压 2 4kV ,虹吸进样 ,时间 1s ,紫外检测波长 2 14nm。 结果 :在 4min内可完成乙烯雌酚与内标物的分离和测定 ,最低检测限 10 0 μg·ml- 1,在 10 5 7～ 5 2 8 5 μg·ml- 1范围内线性关系良好 (r =0 9998,n =5 ) ;回收率 97 91%～ 10 1 5 8% ,日内RSD≤ 1 6 1% ,日间RSD≤3 76 %。结论 :本方法简便、快速、准确 。
林培英武向锋刘荔荔邢旺兴
关键词：乙烯雌酚毛细管区带电泳肉桂酸
HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量被引量：1
2014年
目的建立HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0．0025mol·L^-1庚烷磺酸钠水溶液-0．025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（35：35：30）为流动相，检测波长为253nm；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃。结果甘草酸铵在0．01501～0．1501mg·ml^-1的范围内线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为100．11％，RSD为0．45％（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确，重复性好，可用于氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量测定。
耿铮王雪武向锋陈新善
关键词：甘草酸铵甘草酸HPLC
一种检测中成药中非法添加的对乙酰氨基酚的方法
本发明公开了一种检测组合物中非法添加的对乙酰氨基酚的方法。该方法包括如下步骤：用高效液相色谱-质谱联用法通过监测以下离子来进行对乙酰氨基酚的结构确证：母离子152.1、子离子110.1和子离子93.1，用高效液相色谱法进...
刘成红罗晓茹魏立平武向锋王亚南吴艳徐闯
文献传递
梯度洗脱HPLC法同时测定高原康胶囊中三组分的含量
2012年
目的建立梯度洗脱法同时测定高原康胶囊中氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮3组分含量的简便方法。方法采用Athena C18-WP(5μm,100A4.6 mm×250 mm Serial No.0AG72U42)色谱柱;0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱;检测波长为240 nm;流速:1.0 ml/min。结果氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮线性范围分别为400.03～2800.2μg/ml;5.998～20.993μg/ml;10.008～75.06μg/ml,r=0.9999。平均回收率分别为99.58%、99.97%、99.74%。结论本法快速、简便,可用于该制剂中3种成分的同时测定。
陈曌张淑兰陈新善武向锋
关键词：高原康胶囊氨茶碱地塞米松磷酸钠地西泮
正交投影回归法和HLAE用于解析灰色体系被引量：2
2003年
提出一种基于正交投影的用于判断未知干扰组分的新方法——正交投影回归法 ( OrthogonalProjection-based Rregression,OPR) ,可指示出复杂体系中未知干扰组分存在与否及存在区间 ;在此基础上 ,应用最近提出的扩展的 HLA算法 ( HLAE) ,对一维生素混合体系进行了分析 ,并与 HLA和 PLS的结果进行了比较 .结果表明 ,OPR是 HLAE得以成功应用的前提 ;不需待测组分的精确光谱 ,HLAE可得到优于 PLS和至少相当于 HLA的结果 ,在纯光谱不够精确的情况下 ,完全可以用 HLAE代替 HLA.
亓云鹏吴玉田李通化黄建荣武向锋柴逸峰
关键词：维生素化学计量学
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