桑青
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定小麦籽粒中杀雄嗪酸残留被引量：4
- 2013年
- 建立了高效液相色谱法(HPLC)切换波长检测小麦籽粒中化学杂交剂SQ-1主成分杀雄嗪酸残留的方法。采用改进的QuEChERS方法进行样品前处理,以80%乙醇作为提取溶剂,以PSA(primary secondary amine,N-丙基乙二胺)作为分散净化剂进行分散固相萃取净化。采用Wondasil C18不锈钢柱,以甲醇-0.1%乙酸水溶液(70∶30,V/V)为流动相,流速:1.0 mL/min,切换检测波长程序:0.01～5.00 min,283 nm;5.01～6.30 min,220 nm;6.31～10.00 min,283 nm。结果表明:杀雄嗪酸在0.40～80.00 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,在3个添加水平(1.00,8.00和60.00 mg/kg)范围内,平均加标回收率在82.12%～93.20%之间,相对标准偏差为1.1%～1.9%,检出限为0.020 mg/L。
- 朱启迪桑青王春平张改生陈征赵新亮马守才王军卫牛娜
- 关键词：小麦分散固相萃取高效液相色谱
- 基因HAT1在小麦生理型雄性不育系中的表达分析被引量：1
- 2013年
- 组蛋白乙酰转移酶(HAT)在生物生殖发育中对染色体的结构修饰和基因的表达调控发挥着重要作用。为探讨组蛋白乙酰化与小麦生理型雄性不育的关系,利用实时荧光定量技术,分析了化学杀雄剂SQ-1诱导的生理型雄性不育小麦花药各发育时期组蛋白乙酰转移酶基因HAT1的表达水平。结果表明,与同期可育花药相比,生理型雄性不育小麦花药的HAT1基因表达水平在单核期显著升高,二核期变化趋势基本相同,三核期显著降低。DNA Ladder显示,不育花药在单核期出现明显的DNA片段化,比正常花药提前凋亡。这表明SQ-1诱导的小麦生理型雄性不育可能与HAT1基因表达异常和花药细胞提前凋亡有关。
- 车会学巴青松张改生陈征宋齐鲁刘红占桑青
- 关键词：小麦DNA损伤修复
- 小麦生理型雄性不育与组蛋白泛素化修饰及RAD6基因表达相关性研究
- 小麦杂种优势利用与雄性不育机理的研究,多年来一直是世界性设法攻克的科学难关。小麦雄性不育可分为遗传型不育与生理型不育两种类型,生理型不育,即化学杂交剂诱导后产生的雄性不育,该途径培育出的杂交小麦现已较大面积走向生产,为突...
- 桑青
- 关键词：小麦免疫印迹荧光定量PCR
- 文献传递
- 一种虎尾草根尖分生区染色体核型分析的方法
- 本发明提供了一种虎尾草根尖分生区染色体核型分析的方法，本发明属于染色体核型分析技术领域。本发明提供了一种虎尾草根尖分生区染色体核型分析的方法，包括如下步骤：(1)剪取虎尾草幼根根尖；(2)将所述幼根根尖浸泡于秋水仙素溶液...
- 姜蒙蒙宋宝兴桑青张贵粉丁文慧贾兵
- 小麦TaPDK基因的序列分析、原核表达及纯化被引量：8
- 2013年
- 为研究TaPDK蛋白在小麦生理型雄性不育过程能量代谢途径中的调控机制。本试验提取小麦花药总RNA并反转录为cDNA,根据GenBank报道的已知小麦PDK基因序列设计引物,扩增TaPDK基因的编码区,采用生物信息学方法对其进行序列分析与功能预测,得出TaPDK的ORF为1095bp,编码364个氨基酸,蛋白分子量为41kD。进一步构建原核表达载体PET23d-PDK,转化到大肠杆菌表达菌种E.coli BL21(DE3)中进行优化表达,融合蛋白经SDS-PAGE电泳和Western blot验证后利用亲和层析柱初步纯化,针对原核表达过程中出现的非特异蛋白,采用切胶处理的方法进行二次纯化。原核表达结果表明IPTG可诱导一个分子量约40kD的特异蛋白,且主要以包涵体的形式存在,优化表达条件为:28℃、0.8mmol.L-1IPTG、150r.min-1诱导表达4h,表达产物经两次纯化得到2mg的目的蛋白,为下一步制备多克隆抗体、寻找互作蛋白奠定基础。
- 杨书玲张龙雨张改生桑青刘红占朱启迪张新钵赵新亮
- 关键词：小麦原核表达蛋白纯化WESTERNBLOT
