林美娟
- 作品数：4 被引量：20H指数：1
- 供职机构：武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 茶尺蠖小RNA病毒RNA依赖的RNA聚合酶功能研究及全长cDNA克隆构建
- 正链RNA病毒基因组为单股正链RNA,有感染性,可以直接作为mRNA起始病毒蛋白质的翻译,除逆转录病毒外,几乎所有的正链RNA病毒都编码RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,...
- 林美娟
- 关键词：全长CDNA克隆
- 文献传递网络资源链接
- 茶尺蠖小RNA病毒RNA依赖的RNA聚合酶及内部核糖体进入位点元件研究
- @@茶尺蠖小RNA病毒(Evtropls oblique picorna-like virus，EoPV)是本实验室2000年在国内外首次报道，其基因组全序列已经测出，共9394个核苷酸(GeneBank:AY34182...
- 林美娟卢杰叶珊张珈敏胡远扬
- 关键词：茶尺蠖小RNA病毒科RNA聚合酶软化病信号分类
- 文献传递
- 茶尺蠖小RNA病毒全长cDNA克隆的构建被引量：1
- 2010年
- 为了初步研究茶尺蠖小RNA病毒(Ectropis oblique picorna-like virus,EoPV)的复制机制,从被EoPV感染致死的茶尺蠖幼虫中分离并纯化病毒粒子,提取病毒RNA,根据已公布的EoPV核苷酸序列,利用基因组上单一的酶切位点,设计特异性引物,应用RT-PCR扩增出5个覆盖全长的片段。随后采用融合PCR将5个片段拼接,最终将全长定向克隆到低拷贝质粒载体上,成功构建cDNA全长克隆p-EoPV。双酶切及测序鉴定证明全长克隆构建成功。与原序列比较发现,该克隆在氨基酸水平上有8个突变和1个缺失。本研究为深入探讨EoPV病毒生物学特性、病毒复制机理等奠定了基础。
- 林美娟谢键张珈敏叶姗胡远扬
- 关键词：全长CDNA克隆反向遗传学
- RNA病毒翻译调控元件——内部核糖体进入位点(IRES)被引量：19
- 2007年
- 真核生物大多数蛋白质合成采用了依赖帽子结构的翻译起始方式.但一组缺乏帽子结构的RNA病毒的蛋白质合成起始是依赖其5′端非翻译区(untranslated region,UTR)翻译调控的顺式作用元件———内部核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES).它们能够在一些反式作用因子的辅助下,招募核糖体小亚基到病毒mRNA的翻译起始位点.目前,依赖IRES元件翻译起始的RNA病毒在哺乳动物,无脊椎动物及植物中均有发现.因此,对RNA病毒IRES元件的深入研究,不仅有助于阐明相关疾病的发生机理,而且为工业应用和疾病治疗提供借鉴意义.本文对RNA病毒IRES元件发现、分类、结构与功能等作了综述.
- 卢杰张珈敏林美娟曹旭胡远扬
- 关键词：RNA病毒翻译起始
