李静
- 作品数：20 被引量：127H指数：7
- 供职机构：广州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 2011年广州市碘缺乏病监测结果分析被引量：4
- 2012年
- 目的:分析广州市碘缺乏病(IDD)监测结果,了解碘缺乏病流行现状,评价防治效果,为制定策略提供依据。方法:采用现况流行病学调查方法,随机抽取广州市十二个区(县)8岁～10岁在校儿童进行调查。分别采用直接滴定法、分光光度法检测盐碘和尿碘含量,B超法检测甲状腺大小。结果:1188名儿童家庭食用盐碘合格率为96.7%,盐碘的中位数为31.5 mg/kg;1146名儿童尿碘的中位数为198μg/L;120名儿童B超诊断甲状腺肿大率为3.3%。结论:广州市盐碘合格率较高,尿碘含量合格,儿童甲状腺肿大率偏低,通过食盐加碘为主导的综合性措施,使碘缺乏病防治工作取得了显著效果。
- 于桂兰陈继峰许聪辉胡国媛李静刘穗星
- 关键词：碘缺乏病
- 水中阴离子表面活性剂两种测定方法的比较被引量：9
- 2007年
- 目的:建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中阴离子表面活性剂的方法。方法:水样中阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应形成有色络合物,用氯仿萃取后在640 nm处测定,比较流动注射仪和分光光度计测定结果。结果:流动注射法测定的线性范围为0.05～5.0 mg/L,线性相关系数为0.9998,检出限为0.0035 mg/L,回收率为96.7%～100.3%,分光光度法测定的线性范围为0.10～0.80 mg/L,线性相关系数为0.9962,检出限为0.10 mg/L,回收率为85.0%～98.5%。结论:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的阴离子表面活性剂。
- 杨阳刘莉治刘穗星李静
- 关键词：连续流动分析法阴离子表面活性剂分光光度法
- 广州地铁3、4号线首通段室内空气氨和苯浓度监测分析被引量：12
- 2007年
- [目的]了解广州地铁3、4号线首通段的室内空气状况及其影响因素,为加强卫生监测和管理提供依据。[方法]根据《公共卫生监测技术规范》的要求,对地铁3、4号线首通段共11个车站进行连续采样,监测其空气中主要污染物氨和苯的浓度。[结果]广州地铁3、4号线首通段的氨浓度均符合国家标准的要求;3号线中的赤岗塔站、客村站,4号线中的万胜围站和南亭站苯浓度均超过国家标准,最高浓度达2.48 mg/m3,超标达27.6倍。按要求进行重新采样后复测,结果均符合国家标准的要求。[结论]通风设施、新风质量、站台地层深度、气流组份对地铁车站室内空气质量均会产生一定影响。
- 李静刘翔翊甘平胜于桂兰
- 关键词：地铁空气污染苯
- 高效液相-荧光法测定花胶中的有机汞
- 2020年
- 用高效液相-荧光法对花胶(20宗)中的有机汞(甲基汞和乙基汞)进行测定,并对结果进行分析与讨论;回收率分别在85.9%~90.5%,甲基汞和乙基汞的检出率达到25%~30%,超标率为5%,相关系数r=0.9994,相对标准偏差为1.62%~1.93%之间。实验表明:该法具有选择性好、检出率高、准确等优点;花胶中的有机汞检出限低,分析方法线性好,检出率高,精密度较好。
- 潘心红周洪伟谢进李静程焰芳宋韶芳谭磊李美霞
- 关键词：花胶
- 茶叶中黄曲霉毒素的碘柱后衍生化和光化学柱后衍生化-高效液相色谱法比较被引量：10
- 2016年
- 目的比较茶叶中黄曲霉毒素测定的碘柱后衍生化和光化学柱后衍生化-高效液相色谱法。方法样品经过多功能净化柱净化,HPLC-柱后衍生化-荧光检测器检测。采用Agilent XDB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,检测激发波长为360 nm,发射波长为420 nm;以甲醇-水(40∶60,V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min。柱后衍生化系统:(1)碘衍生化:衍生化溶液为0.05%碘溶液,流速为0.5 ml/min,衍生化反应温度为70℃;(2)光化学衍生化:接Welch Toxin Star光化学衍生器,内含254 nm紫外光源及15 m反应环。结果对于碘衍生化和光化学衍生化方法,黄曲霉毒素G2、B2在0.6 ng/ml^6 ng/ml,黄曲霉毒素G1、B1在2 ng/ml^20 ng/ml时线性关系良好,r>0.999 0,回收率为80.2%~97.5%。结论 2种衍生化方法的测定结果比较接近,光化学衍生化方法较灵敏,操作简单,2种柱后衍生方法都适用于茶叶中黄曲霉毒素的测定。
- 曾涛罗晓燕胡国媛李静黄聪彭荣飞
- 关键词：高效液相色谱法柱后衍生黄曲霉毒素茶叶
- 鱼肉中23种磺胺类和3种氯霉素类药物残留快速筛查法的建立被引量：1
- 2013年
- 目的建立HLB固相萃取小柱与超高效液相色谱(UPLC)串联质谱法快速筛查23种磺胺类和3种氯霉素类药物残留的方法。方法乙腈将23种磺胺类和3种氯霉素类药物共同提取、正己烷除脂后经HLB小柱净化,超高效液相色谱分离,串联四极杆质谱多反应监测(MRM)模式检测。结果弱酸(pH5.5)环境下HLB小柱上保留最好;Waters Acquity UPLCTMBEH C18分离柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm),流速0.4 mL/min,柱温40℃条件下,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱分离效果和灵敏度最佳,洗脱时间共为7.2 min;磺胺类和氯霉素类药物分别以正离子和负离子模式检测,分多时间段采集数据。在1.0～20.0μg/L的线性范围内23种磺胺类和3种氯霉素类药物线性良好,线性相关系数r均大于0.99,方法检出限为0.1μg/kg,定量下限为0.1～1.0μg/kg,23种磺胺类和3种氯霉素类药物回收率分别为61.0%～109.6%、82.5%～106.0%,相对偏差0.56%～10.8%、1.3%～4.9%。结论该方法操作简单、灵敏,适合快速筛查和监测鱼肉中的多组份磺胺和氯霉素类药物残留。
- 刘莉治曾涛黄聪彭荣飞罗晓燕林玉娜李静
- 关键词：磺胺类药物氯霉素类药物MS
- 潲水油等废弃食用油脂检测指标的建立研究被引量：41
- 2007年
- 目的:建立简单、实用性强、适用于各种废弃食用油脂鉴别的检测方法,提高检出率,为食品卫生监督提供科学依据。方法:对市售普通食用油和废弃食用油脂的脂肪酸组分、酸价等卫生指标以及氯化钠、谷氨酸钠等指标进行检测,对检测结果进行对照比较和统计分析。结果:食用油和废弃食用油脂两类油脂酸价、羰基价、氯化钠、谷氨酸钠等指标检测结果比较差异有统计学意义(P<0.05),硬脂酸C18:0含量和过氧化值差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:参照现有食用植物油卫生标准进行检测无法判定油脂样品是劣质油还是来源于废弃油脂,卫生学指标酸价、羰基价作为初筛指标,结合氯化钠、谷氨酸钠残留检测或脂肪酸组分分析等多个指标综合评价可以有效鉴别普通劣质油脂与各类废弃食用油脂。
- 毛新武贾煦胡国媛李静
- 关键词：废弃食用油脂
- 自动测汞仪直接对海鱼中总汞进行测定的探讨被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨用自动测汞仪直接对对海鱼中总汞含量进行测定。方法:用自动测汞仪直接测定海鱼中总汞和用国家标准测汞仪法分别进行样品的检测。结果:对两种方法的实验结果进行比较,经配对t检验t9=0.67,t(0.05,9)=2.26,即t9>t(0.05,9),结果表明差异无显著性(P>0.05),回收率在95.5%~100%之间,检出限为0.009 ng;测定国家环境标准参考物质(GSBZ202031),测定值均在标准值范围内。结论:测汞仪直接测定总汞方法的建立与研究,并在海鱼中总汞含量的应用;具有快速﹑简便﹑准确和省时的特点,适合大批样品的检测与日常监督。
- 胡国媛潘心红李静于桂兰彭荣飞
- 关键词：总汞海鱼
- 牙膏中可溶性氟、游离氟含量的检测被引量：5
- 2005年
- 目的:了解牙膏中含氟情况,为预防龋齿提供依据.方法:牙膏中可溶性氟、游离氟的测定均采用氟离子选择电极测定.结果:可溶性氟含量范围为 3.54～810 mg/kg、游离氟含量范围为 0.54～174 mg/kg.方法的精密度及回收率均符合要求.结论:游离氟含量均达不到GB8372-2001要求,提示生产厂家在选择原料及磨擦剂时要反复研究.
- 胡国媛于桂兰杨阳李静朱惠扬许萍
- 关键词：氟含量可溶性牙膏磨擦剂预防龋齿
- 2020-2021年广州市售涉水产品中管材和管件卫生监测与风险分析
- 2023年
- 目的对2020—2021年广州市售涉水产品中管材和管件卫生监测,并进行风险分析,为此类涉水产品提供监督依据。方法样品来自广州市卫生监督所2020—2021年随机抽检市售涉水产品的管材和管件,对15项指标和部分增测项目进行测定,按《生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范》(2001)进行评价。结果2020—2021年广州市售涉水产品中管材和管件合格率分别为95.6%(65/68)和96.9%(93/96),主要不合格项目分别为铅、锌、铝、铬(六价)、四氯化碳、浑浊度和溶解性总固体,合格率分别为97.6%、99.1%、99.1%、99.1%、99.1%、99.4%和99.4%。结论2020—2021年广州市售涉水产品中管材管件总体卫生状况良好,但存在一定的卫生质量问题,需建立更加严格的监管机制,以更好地保护饮用水卫生安全,从而为人们群众的身体健康提供更加坚实的保障。
- 李静潘心红彭荣飞朱惠扬谢进罗晓燕
- 关键词：卫生监测饮用水安全风险分析
