李金
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：湖北中医药大学药学院更多>>
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- HPLC法测定阿达帕林凝胶中药物的体外透皮吸收量被引量：2
- 2012年
- 目的建立阿达帕林凝胶体外透皮接收液中药物的HPLC测定方法,研究阿达帕林凝胶体外透皮能力。方法采用Global C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-四氢呋喃(86∶9∶5)(用三氟醋酸调节pH值到3.5);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm。体外透皮实验采用改良的Franz扩散池,以实验用离体乳猪皮为透皮屏障,自制凝胶与市售凝胶的透皮结果对比,分别在不同时间点取样测定透皮接收液中阿达帕林浓度,计算累积透皮量。结果阿达帕林的标准曲线方程为A=1.031 88C-0.042 7(r=0.999 9),线性范围0.189～2.268μg/mL,平均回收率为99.93%。累积透皮吸收量与时间呈良好的线性关系,自制凝胶与市售凝胶的透皮结果差异无统计学意义。结论该检测方法操作简便,快速准确,是考察阿达帕林凝胶体外透皮性能的较理想的方法。
- 肖学成陈凤李丹李金
- 关键词：阿达帕林透皮吸收
- 萘敏维滴眼液中苯扎氯铵的含量测定被引量：3
- 2013年
- 目的建立萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，氰基键合硅胶为填充剂，以0．02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（含0．1％三乙胺，用磷酸调节pH3．45＋0．10）．乙腈（35：65）为流动相；流速为1．5mL·min^-1；检测波长210nm；柱温：45℃。结果苯扎氯铵在0．0444～0．2220mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9990，n=5），平均回收率为100．1％，RSD：0．23％。结论HPLC法具有灵敏、准确、重复性好的特点，可有效测定萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量。
- 肖学成李丹李金陈凤
- 关键词：苯扎氯铵色谱法高效液相
- 丙酸氟替卡松乳膏体外透皮吸收量测定被引量：6
- 2012年
- 目的建立丙酸氟替卡松乳膏中体外透皮接收液的高效液相色谱(HPLC)测定方法,研究丙酸氟替卡松乳膏的透皮能力。方法采用Hypersil ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.01 mol.L-1磷酸氢二胺(用磷酸溶液调pH至3.5)-乙腈(55∶35∶15),柱温为55℃;检测波长为240 nm,流速1.0 mL.min-1。体外透皮实验采用改良的Franz扩散池,以体外乳猪皮作为透皮屏障,比较自制乳膏与市售乳膏的透皮结果,分别在不同时间点取样测定透皮接收液中丙酸氟替卡松浓度,计算累积透皮量。结果丙酸氟替卡松在0.050 2～1.003 0μg.mL-1浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.999 8),回归方程为A=47 709.364 7×C+300.774 4,平均回收率99.58%。自制乳膏与市售乳膏的透皮结果差异无统计学意义。结论该检测方法操作简便,快速准确,是考察丙酸氟替卡松乳膏体外透皮吸收量较理想的方法。
- 丁水生肖学成李金陈凤李丹
- 关键词：丙酸氟替卡松乳膏透皮吸收色谱法高效液相
