李成亮
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
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- 三刺皂荚黄化病植原体的分子鉴定
- 2013年
- 采用巢式PCR,分别用植原体16S rRNA,16S-23S rRNA间区序列及tuf基因的通用引物对表现黄化症状的三刺皂荚DNA进行扩增,得到大小为1.2,0.3,0.8 kb特异性片段。对该片段分别克隆、测序及序列分析表明,三刺皂荚黄化病植原体(HoY)上述3序列与榆树黄化组B亚组(16SrV-B)的枣疯病植原体(JWB))相应序列的同源性最高,分别为99.8%,100%和100%。iPhyClassifier在线分析显示,HoY与JWB(AB052876)有相同的16S rDNA酶切图谱,表明三刺皂荚黄化病植原体属于榆树黄化组B亚组(16SrV-B)。
- 都业娟李成亮石宝萍向本春
- 关键词：植原体RRNA16S-23S分子鉴定
- 新疆六种植原体病害的检测与鉴定
- 本研究通过分子生物学方法检测和鉴定了新疆枣疯病、苦豆子丛枝病、新疆小叶白蜡丛枝病、芦苇丛枝病、榆树丛枝病以及文冠果丛枝病等植原体病害病原。利用苯胺蓝和4',6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）染色，在荧光显微镜下观察正常...
- 李成亮
- 关键词：枣疯病植原体
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- 双口果蝇培养瓶
- 一种双口果蝇培养瓶，包括瓶体（1），其特征在于：瓶体（1）上设有上口（2）和侧口（3），侧口（3）处设有喇叭形锥体（4），喇叭形锥体（4）内腔与瓶体（1）的内腔相通，侧口（3）处设有瓶盖（5），瓶盖（5）上设有与侧口（3...
- 李成亮向本春都业娟
- 文献传递
- 一种双嘴钳子
- 本实用新型涉及一种双嘴钳子，尤其是一种适用于挂饰件或者项链的铁环连接，能够实现撑开铁环、闭合铁环的双嘴钳子。其特征在于：包括左压合钳嘴、右撑开钳嘴、左撑开钳嘴，左手柄，预紧回位弹簧，右手柄，连接销，右压合钳嘴，右撑嘴外伸...
- 孙兴冻胡斌李成亮马亚朋罗昕高捷岳会张建国陈玉龙唐飞
- 文献传递
- 新疆田旋花丛簇病植原体的分子鉴定
- 2013年
- 为明确新疆田旋花丛簇病植原体的分类地位,现利用植原体16SrRNA基因通用引物P1/P7和R16F2n/R16R2对新疆石河子地区表现丛簇症状的田旋花植株总DNA进行巢式PCR扩增,并对扩增片段进行克隆和测序。结果表明:田旋花丛簇病植原体16SrRNA基因片段长1 229bp(Genbank No.:KC414725),该分离物在系统发育树中与植原体16SrII组花生丛枝组(Peanut witches’broom)成员聚集在一起,与该组成员中的茄子巨芽Eggplant big bud(JX083377)植原体同源性最高,达到98%。因此确定田旋花丛簇病植原体是16SrII组成员。
- 石宝萍李成亮都业娟向本春
- 关键词：田旋花植原体分子鉴定
- 苦豆子丛枝病植原体的分子检测与鉴定被引量：2
- 2013年
- 【目的】对苦豆子丛枝病植原体做出分子检测与鉴定。【方法】通过PCR扩增技术,分别利用植原体16S rRNA基因,16S-23S rRNA间区及tuf基因序列的通用引物对表现丛枝病症状的苦豆子总DNA进行扩增,得到约1.2、0.3和0.8 kb特异片段。将所得片段分别进行克隆、测序及序列同源性分析。【结果】苦豆子丛枝病植原体(SAWB)上述3序列与榆树黄化组B亚组(16SrV-B)的枣疯病植原体(JWB)相应序列的同源性最高。【结论】苦豆子丛枝病植原体为16Sr V-B亚组成员。
- 李成亮都业娟刘娟娟石宝萍向本春
- 关键词：植原体RRNA基因16S-23S
- 石河子加工辣椒病毒病的初步调查及分析被引量：10
- 2014年
- [目的]调查石河子加工辣椒病毒病发病情况以及发病影响因素,有效地指导生产实践.[方法]采用五点法对石河子加工辣椒病毒病发生发展、症状类型、发病率、病情指数及影响因素进行调查,用邓肯式方差分析对发病率及病情指数进行差异显著性分析.[结果]2013年石河子加工辣椒病毒病从6月下旬开始发生,至8月下旬达高峰期;症状类型可归为4类：花叶型、黄化型、坏死型、畸形,其中花叶型最普遍,其次为坏死型;调查的6个加工辣椒种植地病毒病发病率和病情指数分别在14.5％～ 64.4％和9.0～41.5,且差异显著;不同品种、播期、栽培方式及有无防虫网的加工辣椒病毒病发病率及病情指数差异明显.[结论]加工辣椒病毒病在石河子普遍发生,不同地方发病程度不同,且差异显著.不同品种、播期、栽培方式及有无防虫网与加工辣椒病毒病的发生关系密切.
- 刘娟娟向本春李成亮宋文胜
- 关键词：病毒病症状类型影响因素
- 新疆小叶白蜡丛枝病植原体的鉴定及16S rRNA基因序列分析被引量：1
- 2014年
- 【目的】对新疆小叶白蜡丛枝病植原体进行检测,通过其16S rRNA基因分析确定其分类地位。【方法】利用苯胺蓝和4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色,在荧光显微镜下观察新疆小叶白蜡嫩茎横切片;采用植原体16S rRNA基因的通用引物对P1/P7和R16F2n/R16R2进行直接和巢式PCR扩增,对得到的16S rRNA基因的序列进行RFLP和构建系统进化树分析。【结果】表现丛枝病症状的新疆小叶白蜡中存在植原体,暂命名为Fraxinus sogdianaBunge witches’broom phytoplasma(Fraxinus sogdianaBunge WB);其16S rRNA基因的序列GenBank登录号为KF061042,RFLP图谱与16Sr V-B亚组的枣疯病植原体相同,系统进化地位与枣疯病菌株AB052876相同。【结论】新疆小叶白蜡丛枝病植原体为16Sr V-B亚组成员。
- 李成亮都业娟石宝萍刘娟娟向本春
- 关键词：植原体DAPI系统进化分析
