李强
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 供职机构：淮阴师范学院化学化工学院江苏省低维材料化学重点建设实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- C_(60)-多吡啶Ru(II)配合物电子光谱的密度泛函理论研究被引量：3
- 2008年
- 应用密度泛函理论(DFT)方法对两种C60-多吡啶Ru(II)衍生物进行理论研究.在TZP全电子基组优化构型基础上,通过分析前线轨道组成,探讨金属及配体对C60母体影响;以LB及SAOP校正局域密度近似,用含时密度泛函(TDDFT)方法,考虑溶剂化效应,计算化合物1和2的电子吸收光谱.结果表明,化合物1和2在气相与丙酮溶液中所对应的光谱值差异较为明显,溶剂化效应使吸收光谱蓝移.计算得到化合物1和2在丙酮溶液中电子光谱与实验值吻合较好,低能跃迁多为金属参与的混合跃迁,高能跃迁主要由C60与配体部分贡献.
- 阚玉和李强
- 关键词：含时密度泛函电子吸收光谱电荷转移
- C_(62)及其吡啶衍生物结构与电子光谱的密度泛函理论研究被引量：3
- 2009年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法,在TZP基组水平下计算C62及其吡啶衍生物几何与电子结构,在全优化构型基础上,采用TD-DFT方法对其低激发态进行计算,预测其电子吸收光谱.结果表明,四种异构体的电子光谱中,特征吸收来自C62内部的跃迁贡献,也包括取代基到C62的电子转移.取代基中N原子位置对490nm左右吸收带的强度有影响,两种顺式结构表现较为明显,而两种反式结构衍生物光谱特征基本相同.
- 阚玉和李强
- 关键词：吡啶衍生物电子光谱密度泛函理论
