朱焰
- 作品数：137 被引量：404H指数：13
- 供职机构：上海市计划生育科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人参皂苷Rh2对实验性子宫内膜异位症治疗作用的机制研究
- 目的：通过构建子宫内膜异位症的体外模型,研究人参皂苷Rh2对实验性子宫内膜异位症的治疗作用,并探讨人参皂苷Rh2对子宫内膜异位症的作用机制.方法：子宫内模异位症患者的异位内膜组织经Ⅱ胶原酶消化后,过筛后人子宫异位内膜细胞...
- 盛磊谢淑武周洁芸李钊郭湘洁周娴颖桂幼伦曹霖朱焰
- 关键词：人参皂苷RH2子宫内膜异位症细胞模型细胞凋亡拮抗剂
- 孕三烯酮对大鼠血清雌孕激素和子宫雌孕激素受体水平的影响
- ＜正＞目的观察孕三烯酮（Gestrinone）对大鼠血清雌孕激素和子宫雌孕激素受体水平的影响,以探讨该化合物对雌性大鼠生殖系统的作用。方法大鼠随机分组给药,3周后剖腹,取血测定雌二醇（E2）、孕酮（P）浓度,取出子宫,固...
- 邱晓燕刘向云朱焰吴建辉蒋秀蓉何桂林刘桂明孙祖越曹霖
- 关键词：孕三烯酮孕激素孕激素受体
- 文献传递
- 良性前列腺增生体外筛药模型及Beagle犬药效学模型建立
- 孙祖越吴建辉朱焰钟恩宏何桂林刘桂明
- 该课题研究中选用雄性中年Beagle狗来建立符合国际规范的良性前列腺增生症动物模型。为了更快更大量地筛选有效化合物，研究者在曾经创建的“分光光度计法”体外筛药模型的基础上，利用微孔板及酶标仪与计算机联机操作，建立符合新时...
- 关键词：
- 关键词：前列腺增生
- 甾体5α-还原酶抑制剂分子生物学生殖毒性研究
- 孙祖越朱焰吴建辉何桂林钟恩宏刘桂明
- 该项目集中于5α还原酶抑制剂特别是爱普列特分子水平生殖毒性研究。观察的指标有：大白鼠前列腺上皮细胞凋亡研究;大白鼠输精管上皮细胞凋亡研究(DNA电泳检测Ladder条带的出现；运用流式细胞计数仪统计凋亡细胞比率；免疫组织...
- 关键词：
- 关键词：5Α-还原酶抑制剂爱普列特生殖毒性
- 孕三烯酮对大鼠血清雌孕激素和子宫雌孕激素受体水平的影响被引量：2
- 2005年
- 邱晓燕刘向云朱焰吴建辉蒋秀蓉何桂林刘桂明孙祖越曹霖
- 关键词：孕三烯酮孕激素孕激素受体
- 利用基因芯片法探索人前列腺癌细胞PC-3M在裸鼠体内淋巴道转移相关基因被引量：4
- 2006年
- 背静与目的:前列腺癌是欧美国家最常见的一种男性恶性肿瘤,近年来在我国该病也有明显上升趋势。目前认为肿瘤转移是由于一部分肿瘤细胞在肿瘤生长过程中发生基因水平的变化而改变性质变成“转移克隆的细胞”,这部分细胞能突破机体防御系统最终到达远处组织器官形成转移灶。本实验旨在探索人前列腺癌细胞PC-3M在裸鼠体内淋巴道转移的相关基因,为进一步研究前列腺癌淋巴道转移机制打下一定的基础。方法:将PC-3M细胞原位接种于裸鼠体内两个月后分别从原发灶和淋巴结转移灶分离肿瘤细胞,通过体外侵袭和粘附实验,比较两者体外侵袭和粘附能力的差异,并应用基因芯片技术,检测两细胞在转移相关基因丰度水平上的差异。结果:淋巴结转移灶分离的肿瘤细胞的体外侵袭及粘附能力显著高于原发灶内分离的肿瘤细胞,大约分别为后者的2.5倍和1.5倍;而且前者在一些转移相关基因丰度水平上明显高于后者,这些基因按其编码产物的属性和功能可划分为:①编码降解细胞外基质(ECM)的蛋白水解酶包括组织蛋白酶、基质金属蛋白酶;②编码转录因子家族成员;③编码参与肿瘤细胞异质性粘附的分子;④编码细胞表面受体。结论:原发灶内的前列腺癌细胞和淋巴结转移灶内的肿瘤细胞在侵袭和粘附能力上存在显著差异,经鉴定的差异表达分子可能在前列腺癌细胞由原发灶迁移到远处组织器官的转移过程中发挥重要作用。
- 储剑虹李志玲孟雪莲吴建辉刘向云邱晓燕朱焰刘桂明何桂林蒋秀蓉曹霖孙祖越
- 关键词：前列腺癌裸鼠基因芯片
- 前列腺癌前病变的分子生物学研究
- 孙祖越钟恩宏吴建辉朱焰刘桂明何桂林曹霖
- 本研究在爱普列特的体外抑癌实验中，用浓度为5、15和45μmoloL-1的爱普列特作用激素敏感型前列腺癌细胞株LNCaP和激素不敏感型前列腺癌细胞株PC3,结果显示，以上各种浓度的爱普列特对两种前列腺癌细胞均有一定的抑制...
- 关键词：
- 关键词：爱普列特前列腺增生前列腺癌
- 电脑化甾体5α-还原酶抑制剂体外快捷大批量筛选模型
- 目的;在体外快速大批量地筛选甾体5α-还原酶抑制剂。方法:1、连接PC机、打印机及酶标仪,在windows状态下运行NTC程序;2、设置波长为340nm,按确定键返回操作界面;3、绘制NADPH标准曲线;4、点击移入键,...
- 孙祖越吴建辉朱焰钟恩宏曹霖
- 文献传递
- 前列腺增生治疗药物爱普列特对精子及输精管的分子毒理学研究
- 目的利用SD大鼠探讨爱普列特分子生殖毒性。方法运用精于质量检测系统(CASA)分析经0.6、6和60μmol/1爱普列特处理的精子运动能力。借用HE染色、流式细胞计数及基因测序等手段,观察0.1,0.3和1μM的该药体外...
- 孙祖越朱焰吴建辉钟恩宏
- 文献传递
- 第四代孕激素研究进展被引量：17
- 2006年
- 目的介绍第四代孕激素的药理学特性和临床应用状况。方法以国外近年研究结果为依据,总结第四代孕激素的药理作用特点。结果第四代孕激素与孕酮受体的结合更具选择性,与其他甾体激素受体几乎不结合。不抵消雌激素对血管的保护作用。无雄激素、雌激素或糖皮质激素活性,不影响脂代谢,作用更接近于天然孕酮。结论第四代孕激素更适合应用于激素补充疗法。
- 朱焰孙祖越曹霖
- 关键词：地诺孕素屈螺酮
