曾张琴
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 供职机构：广西医科大学第四附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妊娠早、中期孕妇甲状腺功能变化特点的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨妊娠早、中期孕妇甲状腺功能变化的特点。方法选择妊娠早期（孕期小于16周）孕妇140例为早孕组,妊娠中期（孕16~20周）孕妇268例为中孕组,另选择同期进行健康体检的非妊娠育龄妇女120例为健康非孕组,应用化学发光技术检测研究对象血中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）及促甲状腺激素（TSH）的值。结果 （1）早孕组与中孕组间FT3、TSH比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,而中孕组中FT4明显低于早孕组,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）早孕组、中孕组分别与健康非孕组比较,FT3、FT4和TSH值明显低于健康非孕组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论妊娠早、中期孕妇甲状腺激素不同于健康非孕组,且孕中呈现低FT4血症,主张对妊娠（尤其早中期）孕妇常规筛查FT3、FT4、TSH,以便及时发现和治疗临床甲减和亚临床甲减。
- 曾张琴蒙杰
- 关键词：妊娠早期妊娠中期甲状腺功能异常
- sCCR5:一种潜在的HIV拮抗剂
- 2021年
- 由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的获得性免疫缺陷综合征(AIDS),即艾滋病,在全球范围内广泛流行,是一种至今尚无有效疗法的致命性传染病。现有的抗病毒药物虽然在某种程度上可以缓解病情,但AIDS的治疗问题还是没有解决:药物本身的毒性作用与昂贵价格,长期用药导致的耐药病毒株,整合到宿主基因组中的病毒基因等[1-2]。针对传统药物的上述弊端,寻找新的治疗靶点成为HIV药物研究的重要方向[3]。
- 曾张琴董家书
- 关键词：CCR5HIV
- 染色体多态性与临床生殖异常关系的探究被引量：7
- 2014年
- 目的探讨人类染色体结构多态性与生殖异常的临床效应的关系。方法对来我院进行遗传咨询者进行常规的外周血淋巴细胞培养,G显带及染色体核型分析。结果 1802例染色体核型分析,检测出53例染色体多态性变异。多态性变异包括D、G组短臂增长5例,次缢痕增长(包括1、9和16号染色体)16例,大Y染色体和小Y染色体10例,9号染色体臂间倒位20例。结论人类染色体多态性可能导致生殖异常,与流产、不孕不育、死胎、生育畸形儿等有相关性。
- 曾张琴李勇李远眺
- 关键词：染色体多态性核型分析生殖异常
- 对某三甲医院临床实验室全血细胞分析质量水平的评价被引量：1
- 2023年
- 目的采用六西格玛(6σ)质量管理方法对在用的12台血细胞分析模块检测项目的质量水平进行评价,为血细胞分析仪检测项目质量的改进提供依据。方法收集2021年1—12月12台血细胞分析模块室内质控低值和中值浓度的在控数据,利用加权法计算它们的加权平均变异系数(CV),然后将两个浓度的加权平均CV计算合成CV。用配套校准物校准仪器测得的均值与靶值的偏差,计算检测项目的正确度。采用国家卫生行业标准WS/T406-2012推荐的允许总误差(TEa)作为12台血细胞分析模块检测项目的允许总误差计算出西格玛(σ)度量值和质量目标指数(QGI)值。用σ度量值评价血细胞分析仪对白细胞计数(WBC)等5个检测项目的分析性能,用QGI值分析判断仪器的精密性和正确性方面的改进方向。结果根据σ和QGI值评估,12种仪器的WBC计数质量良好,无需改进。在红细胞计数试验中,仪器编号1、2、3、4、5、6、7、9、10、11、12的σ值均较好。仪器8的σ值为3.86,表明检测质量处于临界线,仪器8的精度需要根据QGI值进行提高。在测定血红蛋白(HGB)时,仪器1、3、5、6、7、8、9、12的σ值均较优,仪器2、10、11的σ值在3≤σ<4以内。根据QGI值,仪器11的精度有待提高,仪器2、10的正确度和精密度有待提高。在进行红细胞压积(HCT)测定,所有仪器的检测质量表现优秀,12台仪器的HCT检测质量继续保持。仪器在进行血小板(PLT)计数时,仪器1、2、3、5、6、7、8、9、10、11、12的σ值表现优异,仪器4的σ值为3.96,处于检测质量临界范围。根据QGI值,仪器4需要改进正确度和精密度。结论6σ和QGI是对临床实验室分析仪器整体性能评价的重要手段。他们能客观地判断仪器对各项目检测的质量水平和引出影响检测质量的原因,并为持续质量改进指明方向。
- 曾张琴
- 关键词：全血细胞分析六西格玛
- APTT检测探讨及对策
- 2007年
- 在用日本System公司生产的CA全自动血凝仪测定APTT时．在质控血清．及测定仪器无异常情况下发现一部分标本的活化部分凝血活酶时间（APTT）无结果，仪器以“＊＊＊ ＊”显示，再次复查仍为同样结果。本文对这部分标本进行观测并对其原因进行相关分析，现报告如下。
- 曾张琴
- 关键词：APTT检测活化部分凝血活酶时间测定仪器全自动血凝仪质控血清
- Sysmex xs-800i血液分析仪性能验证被引量：5
- 2013年
- 目的按ISO15189:2007《医学实验室质量和能力认可准则》的要求对Sysmex xs-800i血液仪的分析性能进行验证。方法按美国临床实验室标准化协会指南文件EP15-A2、EP6-A2的要求对xs-800i血液分析仪进行精密度、线性范围、携带污染率进行验证,对于正确度的验证,以Sysmex同型号仪器全球比对结果作为评估依据,结果与厂商声明的性能或公认的质量标准进行比较。结果批内精密度、批间精密度分别小于1/4CLIA′88和1/3CLIA′88。对Sysmex同型号仪器全球比对满足卫生部室间比对能力要求。精密度、正确度、线性范围、携带污染率与厂商提供的性能指标相符。结论 Sysmex xs-800i血液分析仪的主要分析性能符合质量目标要求。
- 曾张琴董家书
- 关键词：血液分析仪精密度
- 柳州市某三甲医院2009～2011年人类免疫缺陷病毒初筛结果分析被引量：1
- 2013年
- 目的了解柳州某三甲医院2009～2011年84 303例门诊和住院患者人类免疫缺陷病毒(HIV)感染情况。方法采用酶联免疫吸附试验检测HIV抗体,结果阳性者用原有试剂和另外一种不同厂家的试剂进行复检,复检结果均阳性或一阴一阳的作为初筛阳性样本并送当地疾病预防控制中心进行确认试验。通过数据统计分析,了解近3年HIV抗体阳性率、感染途径等情况。结果 84 303例患者,HIV抗体阳性患者843例(1.00%),合并梅毒抗体阳性标本有150例(17.79%),各年间HIV阳性检出率差异有统计学意义(P<0.05)。结论柳州地区HIV感染一直处于高发状态,应加强对入院患者HIV抗体检测,尽早发现感染者,防止疾病进一步传播,同时降低职业暴露的风险。
- 付春云窦莉玲曾张琴李钰韦晓谋戴盛明
- 关键词：人类免疫缺陷病毒初筛梅毒
- 100例嗜麦芽寡养单胞菌的耐药性分析被引量：1
- 2011年
- 目的了解嗜麦芽寡养单胞菌的耐药情况,为合理用药提供依据。方法采用美国Microscan Autoscan-4微生物分析仪对细菌做鉴定和药敏试验,应用WHONET5.4软件对数据进行分析。结果嗜麦芽寡养单胞菌的分离率为1.6%,对米诺环素、复方新诺明、左氧氟沙星耐药率较低(<10%),对头孢他啶、头孢噻肟、阿米卡星、氨曲南和亚胺培南的耐药率均≥60%。结论嗜麦芽寡养单胞菌多药耐药现象严重,应建立本地菌株耐药谱,并尽早根据药敏情况选择用药。
- 韦柳华曾张琴张文英
- 关键词：嗜麦芽寡养单胞菌抗菌药物耐药性
- NOS3单核苷酸多态性检测在妊娠高血压患者中的表达及临床指导价值研究
- 2023年
- 目的研究内皮型一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase 3,NOS3)单核苷酸多态性检测在妊娠高血压患者中的表达及临床指导价值。方法选择2016年3月—2018年1月本院收治的妊娠高血压患者(妊娠高血压组,74例)和正常妊娠孕妇(正常妊娠组,80名)作为研究对象,采集孕妇外周血,提取DNA,PCR-RFLP技术分析NOS3基因Glu298Asp位点的基因型。分析妊娠高血压患者NOS3基因Glu298Asp位点基因型、等位基因与妊娠高血压严重程度关系。分析妊娠高血压患者并发症、妊娠不良结局患者与基因型频率关系。结果正常妊娠组和妊娠高血压组孕妇NOS3基因Glu298Asp位点TT、GT、GG基因型频率比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。正常妊娠组和妊娠高血压组孕妇NOS3基因Glu298Asp位点等位基因G和T频率比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。比较轻度、中度和重度妊娠高血压患者NOS3基因Glu298Asp位点基因型频率,差异无统计学意义(P>0.05)。轻度、中度、重度妊娠高血压患者NOS3基因Glu298Asp位点等位基因T频率逐渐升高。基因型为GT的妊娠高血压患者并发胎盘早剥、左心力衰竭、HELLP综合征、DIC、急性肾功能衰竭总发生率明显高于基因型TT和基因型GG患者(P<0.05)。基因型为GT的妊娠高血压患者新生儿窒息、剖宫产、胎儿宫内窘迫、围生儿死亡妊娠不良结局总发生率明显高于基因型TT和基因型GG患者(P<0.05)。结论NOS3基因Glu298Asp位点基因型、等位基因频率与妊娠高血压有关,等位基因T频率越高,妊娠高血压严重程度增加,基因型为GT的妊娠高血压患者并发症和妊娠不良结局的总发生率增加。
- 曾张琴韦东巢微
- 关键词：妊娠高血压基因型等位基因
- 临检实验室满足ISO15189认可的比对方案被引量：5
- 2014年
- 目的按ISO15189要求,对临检实验室相同检测项目在不同检测系统比对,并进形态学分析人员间的比对,以评估检测结果的一致性和人员能力。方法不同检测系统间比对、人员形态学比对按ISO15189在血液学、体液学检验领域的指南进行。评估偏倚或符合率是否在可接受范围内。结果临检4台血细胞分析仪、4台尿干化学分析仪,检测项目满足质量目标要求;形态学人员比对项目亦满足相关要求。结论按照医学实验室质量和能力认可准则在血液学、体液学检验领域的指南进行比对,能保证结果的一致性,能满足实验室认可要求,为实验室认可现场实验做好基本功。
- 曾张琴董家书周桂
- 关键词：一致性
