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彭友元: 作品数：31 被引量：157H指数：8; 供职机构：泉州师范学院化学与生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金福建省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>

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层层自组装聚电解质用于聚二甲基硅氧烷/玻璃微流控芯片修饰的研究被引量：1: 2008年; 首次将聚丙烯氯化铵和聚丙烯酸通过静电吸附作用层层组装于聚二甲基硅氧烷/玻璃芯片内部,修饰后的芯片电渗流(EOF)随pH值的变化较小,具有较好的重复性和稳定性,EOF在2周内的变化率为1.58%。该芯片已经用于牛血清白蛋白(BSA)和胰岛素(insulin)的分离,BSA和胰岛素在20 s内得到了有效的分离,修饰后的芯片对BSA和胰岛素的理论塔板数分别为4.99×104/m,1.69×105/m,分离度为2.17;而未修饰的芯片对BSA和胰岛素的理论塔板数分别为4.65×103/m,4.13×104/m,分离度为1.32。该修饰方法可以有效抑制蛋白的吸附和样品峰拖尾的现象。; 彭友元; 关键词：微流控芯片聚电解质聚二甲基硅氧烷聚丙烯酸

多壁碳纳米管修饰电极分子印迹传感器测定咖啡因被引量：9: 2013年; 以咖啡因为模板分子,通过电聚合邻苯二胺,在羧基化多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面制备了对咖啡因有特异响应的分子印迹聚合物膜。通过循环伏安法和线性扫描伏安法对传感器的性能进行表征,并优化了检测条件,研究了印迹传感器对模板分子咖啡因及其结构类似物的选择性响应。在最优实验条件下,电化学探针K3[Fe（CN）6]的峰电流与咖啡因浓度在2.0×10^-7~2.0×10^-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为4.0×10^-8mol·L^-1。该传感器应用于铁观音茶叶中咖啡因含量的测定,其回收率为94%~106%。; 彭友元; 关键词：碳纳米管分子印迹咖啡因电化学传感器

毛细管电泳手性拆分研究及应用进展被引量：7: 2004年; 对毛细管电泳在手性拆分领域的应用和发展进行了综述,包括手性添加剂的选择和可能的拆分机理,并对该领域未来的发展方向作出展望,显示出毛细管电泳是手性拆分的一种高效、快速、简便的分离手段.; 彭友元; 关键词：毛细管电泳手性拆分手性添加剂

一种多通道微流控芯片: 微流控芯片具有体积小、分析速度快的特点，可实现高度自动化和集成化，是当前分析化学领域发展的前沿。尽管微流控芯片结合激光诱导荧光检测已可进行384通道的高通量检测，但是多通道电化学检测至今还未见报道。本实用新型提供了一种多...; 孔继烈彭友元周佳黄宜平; 文献传递

毛细管电泳电化学检测法测定烟草中的多元酚被引量：12: 2006年; 采用毛细管电泳电化学检测法同时测定了烟草中的多元酚,即芦丁、绿原酸,槲皮素和咖啡酸。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲溶液浓度和pH值,分离电压和进样时间对分离和检测的影响。在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+0.9 V(vs.SCE),在50 mmol/L硼酸盐(pH 8.4)的运行缓冲液中,被测物浓度与峰电流在三个数量级范围内呈良好线性,检出限为2×10-7或5×10-7g/mL。方法有着良好的重现性,被测组分的迁移时间和峰高的相对标准偏差(RSDs)小于4%(n=7)。单次测定可在16 min内完成,已用于实际样品多元酚的测定,样品处理简单,无须预富集。; 彭友元叶建农李国清; 关键词：毛细管电泳电化学检测烟草多元酚

毛细管电泳——电化学检测技术在食品和中药分析中的应用研究: 毛细管电泳具有分离效率高,快速和所需样品量少等特点.应用范围包括无机离子、有机分子以及生物大分子和对映体等,在分析化学、生物化学、分子生物学、药物化学、食品化学、环境化学和医学等许多领域,有着广阔的应用前景.在绪论中回顾...; 彭友元; 关键词：毛细管电泳电化学检测食品成分中药分析

流动注射化学发光植物组织传感器测定草酸盐被引量：7: 2001年; A novel chemiluminescence(CL) biosensor for the determination of oxalate is presented in this paper. It is based on the CL reaction between luminol, immobilized on an anion-exchange column, and hydrogen peroxide generated on-linevia oxalate by the catalytic effect of oxalate oxidase in spinach in the flow cell. The biosensor responds linearly to oxalate concentration in the range of 4 0×10^-7 to 1 0×10^-4 mol/L, and the detection limit is 2×10^-7 mol/L. A complete analysis could be performed in 1 min with a relative standard deviation of 3 7% for 1 0×10^-5 mol/L oxalate(n=7). The system is stable for over 200 times determinations and has been applied in urine samples.; 彭友元秦伟章竹君; 关键词：流动注射化学发光草酸盐尿液

毛细管电泳-电化学检测法测定葡萄和葡萄酒中的白藜芦醇被引量：23: 2005年; 采用毛细管电泳-电化学检测法测定了葡萄和葡萄酒中的白藜芦醇含量,实验发现白藜芦醇在红葡萄酒中的含量明显高于其在白葡萄酒中的含量,并验证原因为葡萄皮中白藜芦醇的含量显著高于葡萄肉中白藜芦醇的含量。考察了工作电极的工作电位、分离电压和进样时间对检测的影响。在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为工作电极,工作电位为+0.85V(vs.SCE),在100mmol/L硼酸盐(pH=9.2)的运行缓冲液中,被测物浓度与峰电流在3个数量级范围内呈良好线性,检出限为1×10-7g/mL。该法简单可靠,已成功地应用于实际样品中白藜芦醇含量的测定;样品处理简单,无须预富集,检测结果令人满意。; 刘芳华彭友元叶建农; 关键词：毛细管电泳白藜芦醇葡萄

毛细管电泳电化学检测法测定蜂胶中的黄酮和酚酸被引量：10: 2011年; 用毛细管电泳电化学检测法同时测定蜂胶中的黄酮和酚酸的含量。考察了电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间对分离和检测的影响。在最佳实验条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为检测电极,检测电位为+0.90 V(vs.SCE),在50 mmoL/L硼酸盐(pH:9.2)缓冲液中,上述各组分在25 min内能完全分离。被测物浓度与峰电流在三个数量级范围内呈良好线性,检测限在1.0×10-8～1.0×10-7g/mL之间,该法已经成功的应用于蜂胶样品中黄酮和酚酸的测定。; 彭友元; 关键词：蜂胶毛细管电泳电化学检测