张部昌
- 作品数：238 被引量：752H指数：15
- 供职机构：安徽大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 一种具有多重耐受性的酿酒酵母及其分离方法、应用
- 本发明公开了一种具有多重耐受性的酿酒酵母及其分离方法、应用，属于酿酒酵母领域。本发明从大曲中分离得到一株兼具耐高温、耐酸、耐乙醇的高发酵力酿酒酵母<I>S.cerevisiae</I> NJ002。使用响应面法优化该酵母...
- 汪焰胜员江岚黄训端张部昌高强贾秀连周明
- 抗CD20抗原的抗体L4H6及其应用
- 本发明公开了一种抗CD20抗原的抗体L4H6及其应用。本发明提供的抗CD20抗原，命名为L4H6抗体，是一种IgG，其轻链由轻链可变区和轻链恒定区组成，其重链由重链可变区、铰链区和重链恒定区组成；所述轻链可变区中的CDR...
- 戴维·威孚王相芳曹诚靳彦文米歇尔·瑞奇韦兹张部昌朱林贾茹姚溢
- 文献传递
- 牡蛎冲剂的研制
- 1998年
- 牡蛎是珍贵的海洋产品，富含牛磺酸、锌等营养成分。本文报道了牡蛎冲剂的生产工艺。
- 张部昌赵帜平毛怀华邱洪梅李继红
- 关键词：生产工艺保健食品
- 一种通过改造林可链霉菌SLCG_1608基因提高林可霉素产量的方法及应用
- 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种通过改造林可链霉菌SLCG_1608基因提高林可霉素产量的方法，通过基因工程途径使林可链霉菌中过表达Lrp家族转录调控基因SLCG_1608，获得林可霉素高产菌株，用所得的菌株发酵生...
- 吴杭郑洋谢心语章麦菲赵润东张部昌
- 溴化氰切割融合蛋白条件的研究
- 2009年
- 目的研究不同因素对溴化氰切割融合蛋白的影响。方法将含有pThioHisA-G13重组质粒的BL21工程菌,经IPTG诱导后,超声破碎,分离并溶解包涵体,再选择不同量的溴化氰、酸浓度及不同溶剂等条件进行溴化氰切割试验,Tricine-SDS-PAGE检测切割效果。结果溴化氰的量,酸浓度及不同溶剂对溴化氰切割包涵体的效果均有影响。结论高效率的切割需要在酸性条件下进行;以尿素作为促溶剂比70%的甲酸更有利于小肽的切割。
- 刘小强查向东张部昌徐康森徐佩佩
- 关键词：融合蛋白
- 重组人proEMAP Ⅱ/p43蛋白N端和C端结构域的构建及活性鉴定
- 2010年
- 目的构建表达重组人proEMAPⅡ蛋白N端(p43N)及C端(p43C)结构域,并进行活性鉴定。方法分别在大肠杆菌中表达p43N及p43C蛋白,并纯化获得目的蛋白;利用血管内皮细胞管腔形成实验及细胞迁移实验进行活性鉴定,并比较等摩尔浓度下,p43蛋白、p43N、p43C及p43N+p43C的活性差异。结果 p43N及p43C均具有抑制内皮细胞管腔形成和迁移的活性,在等摩尔浓度条件下,p43蛋白的生物活性高于p43N和p43C,p43N活性最弱,但p43N和p43C共同作用时,抑制活性高于单独作用。结论获得具有生物活性的p43N及p43C蛋白,为进一步确定p43N作用机制及其与p43C相互关系奠定了基础。
- 王慧敏邹亮邢玉华董桂福刘刚张部昌陈惠鹏
- 关键词：血管内皮细胞管腔形成细胞迁移活性鉴定
- 一种脂肪酸在提高CHO细胞表达治疗性抗体浓度中的应用
- 本发明公开了一种脂肪酸在提高CHO细胞表达治疗性抗体浓度中的应用。涉及蛋白质工程技术领域，该添加物确切成分为类二十烷酸C20:2。在表达治疗性抗体的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞培养过程中，添加C20:2能够提高CHO细胞在...
- 张部昌刘晓艺秦欢欢徐昌志
- 内标法和外标法在测定己酸菌发酵液己酸含量中的应用被引量：2
- 2016年
- 采用气相色谱内标法和外标法测定己酸菌发酵液的己酸含量,并进行比较分析。结果表明,内、外标法的定量方法在线性范围内呈线性关系,可决系数R2>0.99,且具有良好的精密度和稳定性,RSD<5%。两种方法均满足己酸发酵液中己酸检测的要求,但内标法的R2、精密度和稳定性方面均优于外标法,外标法在样品处理和进样中操作要求更高。将内、外标法应用于己酸菌发酵液中己酸含量的检测,经F检验和t检验,两种方法测得结果并无显著性差异。
- 杨牢记宾艳南徐敏锐陈兴杰谢国排张宝年程伟黄训端张部昌
- 关键词：己酸菌己酸内标法外标法白酒
- 一种通过改造糖多孢红霉菌SACE_0303基因提高红霉素产量的方法
- 本发明公开了一种通过改造糖多孢红霉菌SACE_0303基因提高红霉素产量的方法，利用筛选的红霉素生物合成正调控子SACE_0303，通过基因工程途径使糖多孢红霉菌中TetR家族转录基因SACE_0303基因过表达，获得糖...
- 张部昌倪静姝张万祥吴杭汪焰胜
- 文献传递
- 红色糖多孢菌M合成3-脱氧-3-羰基-赤酮酸内酯B的限速因子研究
- 2010年
- 目的探讨红色糖多孢菌KR6基因突变体生物合成3-脱氧-3羰基-赤酮酸内酯B(DOEB)产量显著降低的原因。方法以KR6基因突变体M菌株为研究对象,采用相对实时荧光定量RT-PCR技术、抗原-抗体检测技术和高分辨LC-MS分析技术等,分别从基因的转录水平、翻译水平以及聚酮化合物水平等层面研究了DOEB的生物合成量。结果红色糖多孢菌M菌株与出发菌株A226相比,两者聚酮合酶(PKS)基因簇在转录水平和翻译水平上的表达差异均非造成DOEB产量降低的限速因子;而DOEB的前体转化能力却大幅度降低,因此,DOEB合酶的活力降低是造成生物合成DOEB产量降低的关键因素。结论 DOEB合酶的活力是生物合成DOEB的限速因子,本研究为进一步探讨利用基因工程途径提高新酮内酯类化合物产量奠定了基础。
- 马树梅黄训端王永中刘道琴刘惠曹诚陈惠鹏张部昌
