张至菲
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
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- 全遮盖法治疗年长儿童屈光参差性弱视的疗效观察被引量：6
- 2015年
- 目的：总结、评估全遮盖法治疗年长儿童屈光参差性弱视的疗效。方法收集2009年1月至2012年12月广东省江门市妇幼保健院眼科56例（56只眼）屈光参差性弱视患者的临床资料，患者均在10～16岁。所有患者经眼科常规检查和散瞳验光后确诊，并给予有视觉意义的屈光矫正治疗，全天连续遮盖非弱视眼。同时配合光栅及精细作业，每个月复查1次，随访2～4年。治疗前、后患者的视力以均数±标准差（ x±s）的形式表示，并采用配对t检验的方法进行比较。不同年龄、不同弱视程度及不同注视性质的患者治疗后6、12个月视力提高的幅度以均数±标准差（ x±s ）的形式表示，并采用独立样本 t 检验的方法进行组间比较，采用配对t 检验的方法进行组内比较。结果治疗后3个月弱视眼矫正视力提高1行及以上者50例（50只眼），占87.50％；提高2行及以上者31例（31只眼），占55.36％。治疗后6个月弱视眼矫正视力提高1行及以上者55例（55只眼），占98.21％；提高2行及以上者44例（44只眼），占78.57％。治疗后12个月弱视眼矫正视力提高1行及以上者56例（56只眼），占100.00％；提高2行及以上者48例（48只眼），占85.71％。治疗前患者弱视眼的平均矫正视力为（0.22±0.18），治疗后6个月患者弱视眼的平均矫正视力为（0.64±0.21），平均提高4.2行；治疗后12个月患者弱视眼的平均矫正视力为（0.66±0.23），平均提高视力4.4行，治疗后6、12个月患者弱视眼的平均矫正视力较治疗前明显提高，差异有统计学意义（t＝11.09，11.87；P＜0.05）。10～13岁组患者治疗后6个月视力提高幅度为（0.53±0.23），治疗后12个月视力提高幅度为（0.56±0.20）；14～16岁组患者治疗后6个月视力提高幅度为（0.31±0.18），治疗后12个月视力提高幅度为（0.56±0.20），治疗后6、12个月两组患者视力提高幅�
- 林媚张至菲林燕婷
- 关键词：弱视屈光参差年长儿童遮盖疗法
- 182例儿童弱视综合治疗临床观察被引量：3
- 2014年
- 目的：总结分析一组弱视儿童3年综合治疗随访结果，观察不同年龄、不同类型、不同程度弱视治疗的疗效。方法：182例（276眼）3～13岁弱视儿童，男95例（157眼），女87例（119眼）。均用1%硫酸阿托品眼膏散瞳验光，并给予恰当的屈光矫正。每6～12个月重新验光1次，同时给予相应的遮盖疗法、药物、光学压抑法及各种视觉刺激疗法等综合疗法治疗，每个月复查视力，随访18～36个月，平均24个月。结果：本组弱视儿童治疗总有效率为90.22%，治愈占57.61%，进步占32.61%，无效占9.78%。其中3～6岁组总有效率为95.92%，优于7～13岁组的总有效率76.25%（P＜0.05）；轻度弱视总有效率为98.79%，中度弱视总有效率为82.95%，均明显优于重度弱视的总有效率为56.52%（P＜0.05）；屈光不正性弱视总有效率为94.76%，屈光参差性弱视总有效率为90.62%，均优于斜视性弱视的总有效率73.58%（P＜0.05）；中心注视总有效率为99.45%，明显优于旁中心注视的总有效率72.04%（P＜0.01）。结论：早期发现，早期干预，积极恰当的治疗可以最大限度地治愈儿童弱视。
- 林媚张至菲关翠柳
- 关键词：弱视儿童
- 全遮盖法治疗年长儿童屈光参差性弱视的疗效观察
- 2016年
- 弱视的检出率为2.8%,我国大约有四千万弱视患者,其中约有一千万为儿童。因此,弱视的防治工作关系重大,倍受重视。在各种与弱视治疗效果相关的因素中,年龄是影响弱视治疗的关键因素,超过关键期和敏感期的弱视,治疗将变得非常困难,部分患者甚至放弃治疗。近年来,部分医生对错过了最佳治疗时期的弱视患者给予了高度的重视和关注,通过对其进行积极地治疗,也获得了较为满意的效果。本研究收集2009年1月至2012年12月广东省江门市妇幼保健院眼科56例(56只眼)年长儿童屈光参差性弱视患者的临床资料,旨在总结评估全遮盖法治疗年长儿童屈光参差性弱视的疗效。
- 林媚林燕婷张至菲
- 关键词：弱视屈光参差年长儿童遮盖疗法
- 新生儿泪囊炎的综合治疗效果分析被引量：5
- 2015年
- 目的评估新生儿泪囊炎的治疗效果。方法收集2012年1月至2013年12月广东省江门市妇幼保健院眼科收治的186例（258只眼）泪囊炎新生儿的临床资料。采用妥布霉素滴眼液滴眼、泪囊区按摩、泪道冲洗及泪道探通术进行综合治疗。其中月龄4个月及以下的患儿,首诊采用妥布霉素滴眼液滴眼,并行泪囊区按摩进行治疗。若治疗时间〉4~6周仍无效果,则行泪道冲洗进行治疗。患儿月龄〉4个月的患儿经上述治疗无效者,则行泪道探通术进行治疗。泪囊按摩、泪道冲洗和泪道探通术3种方法的治愈情况以百分率的形式表示,并采用χ2检验的方法进行比较。结果所有新生儿经单纯滴眼液滴眼及泪囊按摩治愈者58例（71只眼）,占27.52%。经泪囊按摩未治愈的患儿再经泪道冲洗治疗后治愈者98例（117只眼）,占62.57%。泪囊按摩及泪道冲洗治疗后仍未治愈的患儿行泪道探通术治疗,治愈者60例（67只眼）,占95.71%。泪道探通术的治疗效果优于泪囊按摩及泪道冲洗,差异有统计学意义（χ2=122.45,P〈0.05）。泪道探通术的治疗效果分别与泪囊按摩及泪道冲洗比较,差异有统计学意义（χ2=105.07,27.52;P〈0.05）。泪道冲洗的治疗效果与泪囊按摩相比,差异有统计学意义（χ2=54.58,P〈0.05）。泪道冲洗的治疗效果与泪囊按摩相比,差异有统计学意义（χ2=54.58,P〈0.05）。泪道探通术中出现眼睑皮下水肿者1例（2只眼）,占2.86%;出现泪小管损伤、出血者2例（3只眼）,占4.29%。随访3~12个月所有患儿均未复发。结论抗生素滴眼液滴眼、泪囊区按摩或联合泪道冲洗及泪道探通术均是治疗新生儿泪囊炎的有效方法。从上泪小管进行泪道探通术操作方便、安全,值得推广。
- 林媚张至菲林燕婷
- 关键词：新生儿泪囊炎
- 帕金森病异动症应用恩他卡朋与吡贝地尔缓释片治疗的效果比较研究被引量：3
- 2017年
- 目的:研究帕金森异动症应用恩他卡朋与吡贝地尔缓释片治疗的效果、方法:选取我院2014年3月~2015年3月收治的帕金森病异动症患者120例为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组60例。两组均采用常规治疗方式进行治疗,对照组在常规治疗基础上采用吡贝地尔缓释片进行治疗,试验组在常规治疗基础上采用恩他卡朋进行治疗。比较两组治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分,并对两组治疗效果UPDRS评分进行比较。结果:两组治疗前UPDRS评分无显著差异(P>0.05),治疗后试验组UPDRS评分明显低于对照组,两组数据差异显著(P<0.05)。试验组治疗效果UPDRS评分明显高于对照组,两组数据差异显著(P<0.05)。结论:恩他卡朋治疗帕金森病异动症的临床效果显著,能够有效改善患者UPDRS评分,具有临床推广价值。
- 欧阳曦张至菲
- 关键词：帕金森病异动症恩他卡朋
