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血中精神药物的气相色谱-质谱分析被引量：10: 2005年; 目的建立人血中精神药物的GC-MS测定方法。方法样品在pH12条件下用乙醚萃取,SKF_525A为内标。以DB-5MS石英毛细管柱、EI源、不分流进样测定人血中四种精神药物。结果人血中四种精神药物与内标物分离良好,血药浓度在0.2-1.0μg,／ml范围内呈线性关系,R2≥0.9728,最低检出限为0.01μg(S／N≥3),血中精神药物的最低检出浓度为0.05μg／ml(S／N≥3),提取率72.5％～89.3％,RSD≤5.17％。四种精神药物日内差RSD≤3.7％(n=5)。结论本法可用于精神药物的血药浓度监测。; 王玉瑾陈朝阳赵雨红张昀李学刘建新安健康; 关键词：精神药物人血气相色谱-质谱分析 RSD 血药浓度监测 GC-MS

GC/MS法同时检测生物样品中苯丙胺、甲基苯丙胺及MDMA被引量：12: 2005年; 目的:建立体液和组织中苯丙胺、甲基苯丙胺和3,4 -亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的简便快速、灵敏可靠的GC/MS检测方法。方法:样品经碱化,乙醚提取,TFA衍生化后,GC/MS全扫描定性检测,选择离子扫描(SIM)定量分析。结果:几种药物在血浆中的线性范围为0 .0 2 - 2 . 0 μg·ml-1,最低检出浓度为0 . 0 0 5 μg·ml-1(S/N≥3) ;肝脏中线性范围为0 . 0 5 - 5. 0 μg·g-1,最低检出浓度0. 0 .10 μg·g-1(S/N≥3)。相关系数大于或等于0 9980 ;回收率在92. 1% - 10 5. 2 %之间。结论:GC/MS方法适用于生物样品中苯丙胺、甲基苯丙胺和MDMA浓度的检测。; 陈朝阳王玉瑾安健康张昀郭改梅廖林川; 关键词：甲基苯丙胺生物样品 MDMA GC/MS法

家兔血清、尿中甲基苯丙胺及其代谢产物苯丙胺的气相色谱/质谱分析被引量：4: 2007年; 目的：建立血清、尿中甲基苯丙胺（MA）及其主要活性代谢产物苯丙胺（AP）的气相色谱／质谱（GC／MS）定性定量分析方法，探讨样品稳定性和家兔血、尿中AP和MA的比值关系。方法：样品中加入内标物丙基解痉素（SKR525A）后碱化，乙醚萃取，三氟醋酸酐衍生化，GC／MS法分析甲基苯丙胺和苯丙胺。结果：血清和尿中甲基苯丙胺与苯丙胺的线性范围分别为0．01～5．0mg·L^-1和0．1～50．0mg·L^-1；最低检出限为0．005mg·L^-1（S／N≥3）；提取回收率均大于74．3％；方法回收率为95．50％～103．16％；日内及日间RSD均小于10％。18h内苯丙胺与甲基苯丙胺在血、尿中比值分别为0．16～1．5和0．021～0．079。血清样品在室温和冷冻条件下存放24h甲基苯丙胺、苯丙胺的相对误差为5．3％～6．1％。结论：甲基苯丙胺中毒血清样品在室温和冷冻条件下稳定，建立的GC／MS分析方法同时测定血清和尿液中甲基苯丙胺及其主要代谢产物苯丙胺，方法简便、灵敏、重复性好，适用于甲基苯丙胺中毒与滥用案例的快速鉴定。; 王玉瑾张昀贾娟王英元; 关键词：甲基苯丙胺苯丙胺

甲基苯丙胺在家兔体内的毒代动力学以及乙醇对其毒代动力学的影响: 本文建立生物样品中甲基苯丙胺及其主要活性代谢产物苯丙胺的GC/MS定性定量分析方法。比较研究单用甲基苯丙胺与合用乙醇后的甲基苯丙胺在家兔体内的毒代动力学过程。观察实验动物给药前和给药后生命体征的动态变化规律。 ...; 张昀; 关键词：甲基苯丙胺乙醇毒代动力学家兔法医学; 文献传递

甲基苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学研究被引量：4: 2007年; 目的研究甲基苯丙胺及其代谢物苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学行为。方法GC/MS法测定家兔灌胃甲基苯丙胺后不同时间点血、尿中甲基苯丙胺和代谢物苯丙胺浓度,采用3P97程序进行房室模型拟合以及毒物代谢动力学参数计算。结果甲基苯丙胺和苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学过程均呈一级动力学特征,符合二室开放模型。甲基苯丙胺在家兔体内Cm ax为1.457 mg/L±0.094 mg/L,Tm ax为1.557h±0.078h,t1/2 ka、t1/2α和t1/2β分别为0.384h±0.052h、1.614h±0.036h和3.007h±0.430h,CL为1.769 L/h/kg±0.114 L/h/kg。甲基苯丙胺的毒物代谢动力学方程为:C t=2.767 e-0.746 t+1.454 e-0.234 t+4.119 e-1.746 t。结论甲基苯丙胺在家兔体内吸收、消除和代谢都较快。建立的甲基苯丙胺毒物代谢动力学方程和参数可为甲基苯丙胺分析的合理取样、从血药浓度推断服毒时间以及甲基苯丙胺滥用的法医学鉴定提供理论依据。; 王玉瑾张昀王英元廖林川; 关键词：法医毒物分析毒物代谢动力学甲基苯丙胺苯丙胺

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张昀