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张广峰

作品数:18 被引量:100H指数:5
供职机构:公安部物证鉴定中心更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:政治法律医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 14篇政治法律
  • 13篇医药卫生

主题

  • 8篇法医
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇检材
  • 5篇法医遗传学
  • 4篇STR分型
  • 3篇短串联重复
  • 3篇短串联重复序...
  • 3篇序列多态性
  • 3篇物证
  • 3篇法庭
  • 3篇法庭科学
  • 3篇法医物证
  • 3篇法医物证学
  • 2篇单倍型
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇荧光

机构

  • 18篇公安部物证鉴...
  • 1篇四川大学
  • 1篇天津市公安局
  • 1篇泸州市公安局

作者

  • 18篇张广峰
  • 11篇刘开会
  • 9篇高珊
  • 8篇朱典
  • 7篇聂昊
  • 6篇畅晶晶
  • 6篇张颖
  • 6篇杨雪莹
  • 5篇郝金萍
  • 5篇徐小玉
  • 5篇张瑾
  • 3篇王乐
  • 3篇周毅
  • 3篇凃政
  • 3篇叶健
  • 3篇季安全
  • 2篇陈松
  • 2篇吴浩
  • 2篇葛芸英
  • 2篇王白石

传媒

  • 7篇刑事技术
  • 5篇中国法医学杂...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 6篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2013
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国汉族人群GH1基因启动子区单体型及与身高的关系被引量:2
2016年
目的研究中国汉族人群GH1基因启动子区域的单核苷酸多态性及其在中国汉族人群中的分布规律,建立其单体型分析方法并探索与成年人身高间的关系,为今后个体身高特征推测研究奠定基础。方法采用直接测序法进行SNP检测,获得其分型数据;采用等位位点特异性PCR方法和基于人群的单体型推断方法分别进行单体型分析,并采用Haplo.stats软件构建单体型与身高的广义线性模型。结果 GH1基因启动子区域含有多个SNP位点,在前人研究的基础上发现了-261、-250、+20三个新SNP位点;找到-278、-57、-6三个标签SNP位点,以最常见的单体型GTA为参照,TTA、GGG、TTG携带者的身高更矮(P<0.05),差异具有统计学意义。结论基于人群的单体型推断方法是一种比较准确可行的方法,可以在后续的研究中单独使用,不需要再进行复杂费时的等位位点特异性PCR操作;GH1基因启动子区域在中国汉族人群中表现出高度多态性,并存在一定的人种差异;GH1基因启动子区域的序列及单体型与身高存在一定的关系。
葛芸英陈松张广峰
关键词:单核苷酸多态性单体型身高
基于过滤技术的强奸案精阴混合斑快速检验初探被引量:2
2019年
目前,强奸案中精阴混合斑的分离检验,基本采用差异裂解法,为确保最终获得精子来源的单一STR分型,则阴道上皮细胞需充分消化裂解(通常56℃不少于6h,而37℃不少于12h),且两种细胞的先后裂解,使得整个检验过程需耗费1-2天[1],不利于快速提供指向犯罪嫌疑人的DNA信息。
朱典罗杨郝金萍高珊郭柯利张广峰刘开会
关键词:法医物证学
Y染色体遗传标记的法医学应用及展望被引量:7
2022年
作为男性特有的性染色体,Y染色体因父系遗传的特征在法医物证鉴定中具有独特的应用价值。近年来,随着检测技术的发展和分析手段的研发,Y染色体上的多种遗传标记得到了进一步探索,例如应用于家系排查的Y染色体短串联重复序列(Y-chromosome short tandem repeat,Y-STR),突变率极低、具有男性谱系结构特征的Y染色体单核苷酸多态性(Y-chromosomal single nucleotide polymorphism,Y-SNP),以及分型简便且适用于降解检材的插入/缺失多态性(insertion/deletion polymorphism,InDel)。Y染色体遗传标记在法医学家系排查、混合斑检测、群体分析以及人类迁徙等方面的研究进展显著。本文将从Y染色体遗传标记、检测方法及其在法医学领域的研究与应用进行综述,旨在为后期相关研究及实践提供参考。
明天悦蒋礼蓉刘京畅晶晶侯一平张广峰王正
关键词:法医遗传学Y染色体短串联重复序列单核苷酸多态性
利用扩增产物进行法医序列多态STR分型的方法及引物组合
本发明公开了利用扩增产物进行法医序列多态STR分型的方法及引物组合。本发明提供了引物组合,由30种引物组成:依次如序列表的序列1至序列30所示。本发明还保护所述引物组合在制备法医鉴定试剂盒中的应用。本发明还保护一种法医鉴...
王乐张驰康克莱张广峰季安全叶健吴浩
文献传递
一种用于分离人体脱落上皮细胞的滤器
本实用新型公开了一种用于分离人体脱落上皮细胞的滤器。所述滤器包括依次连通的储液槽、过滤器、流量调节器和废液槽;所述过滤器的滤膜的孔径为30μm;所述滤膜为尼龙网格膜;所述过滤器为可换膜过滤器。本实用新型采用微滤技术构建人...
朱典高珊张广峰张颖聂昊刘开会
文献传递
利用扩增产物进行法医序列多态STR分型的方法及引物组合
本发明公开了利用扩增产物进行法医序列多态STR分型的方法及引物组合。本发明提供了引物组合,由30种引物组成:依次如序列表的序列1至序列30所示。本发明还保护所述引物组合在制备法医鉴定试剂盒中的应用。本发明还保护一种法医鉴...
王乐张驰康克莱张广峰季安全叶健吴浩
文献传递
一种用于刑侦现场生物斑迹检测的识别仪
本发明涉及一种用于刑侦现场生物斑迹检测的识别仪,包括激发光源、光源衍射光栅、聚焦耦合镜、荧光衍射光栅、光谱聚焦成像镜和光电探测器阵列;激发光源发出的激发光经光源狭缝发射到光源衍射光栅,不同波长的光经半反半透分束镜发射到聚...
畅晶晶聂昊张瑾王冲张广峰徐小玉王枫熊胜军杨雪莹郝金萍张颖朱典周辉周毅刘开会
Y-STR单倍型在大家系中的差异研究被引量:13
2018年
目的研究三种不同的Y-STR分型体系(Yfiler,Yfiler~?Plus和快速突变Y-STRs)在家系遗传过程中所展现出的变异程度。方法选取一遗传关系清晰的汉族家系,利用Yfiler~?Plus复合扩增系统和包含7个快速突变Y-STR基因座的复合扩增系统,得到所采男性样本32个Y-STR基因座的分型数据,统计分析Y-STR单倍型在世代遗传中的变化程度。结果同一家系不同男性个体的Y-STR单倍型具有一定的多样性,并且与Y-STR单倍型包含的基因座数量和基因座突变率有关;当家系中两名男性个体相隔10次减数分裂时,其Yfiler单倍型不一致的概率为7.35%,Yfiler Plus单倍型不一致的概率是91.2%,快速突变Y-STR单倍型不一致的概率则为100%。结论包含不同Y-STR基因座组合的Y-STR单倍型在世代遗传过程中的变化程度差异较大,在亲权鉴定和家系排查过程中特别是当Y-STR分型体系包含快速突变Y-STR基因座时应留心关注。本研究对Y-STR数据库建设中的采样规则和基因座选择也有参考价值。
张广峰高珊畅晶晶徐小玉郝金萍杨雪莹朱典张颖张瑾凃政刘开会
关键词:法医遗传学
快速突变Y-STR基因座的法医学研究进展被引量:11
2017年
Y-STR广泛应用于法医DNA检验、亲缘鉴定和群体遗传学研究领域。突变率是解读Y-STR检验数据的重要依据,目前常用Y-STR基因座的突变率在2‰~3‰左右。然而,最近的研究表明,13个Y-STR基因座(DYF387S1、DYS399S1、DYF403S1、DYF404S1、DYS449、DYS518、DYS526b、DYS547、DYS570、DYS576、DYS612、DYS626、DYS627)的突变率显著高于其他Y-STR基因座,其突变率均在10‰以上,因此它们被称为快速突变Y-STRs(Rapid-Mutating Y-STRs或RM Y-STRs)。RM Y-STRs基因座具有高度多态性和高突变率的特点,这使其在区分不同家系上比常用Y-STR有更高的识别力,甚至在区分同一家系的不同男性个体上也显示出了应用潜力。RM Y-STRs的出现有望大大拓展Y-STR检验的应用范围,虽然其应用也在一定程度上改变了对Y-STR数据的解读规则,特别是父系亲缘关系的排除标准等。本文综述RM Y-STRs的研究和应用现状,并就有关问题进行了分析。
张广峰凃政刘开会
关键词:法医遗传学Y-STR单倍型
微滤法分离人血中脱落上皮细胞被引量:1
2019年
目的建立基于微滤技术分离检验人血中脱落上皮细胞的新方法。方法选用微孔滤膜并构建细胞分离过滤平台,优化过滤参数;制备15组混合细胞悬液,每组包含2个等比例混合的样本, 1个进行常规DNA检验,另1个经过滤平台过滤,取滤膜作DNA检验,对比两者的STR分型结果,评判过滤平台的细胞分离效果。结果当流量为250mL/h、滤膜孔径30μm时,白细胞滤除率可达90%以上,而脱落上皮细胞截留率不低于70%;对15组混合细胞悬液经分离检验, 14组获得预期结果。结论该方法可用于人血中脱落上皮细胞的分离检验,能够改善此类检材中目的细胞的STR分型结果,为刑事案件中血迹浸染的烟蒂等混合生物检材的细胞分离检验提供了一种新思路。
朱典高珊张颖张广峰聂昊刘开会
关键词:微孔滤膜细胞分离DNA检验
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