安国荣
- 作品数：17 被引量：51H指数：4
- 供职机构：青海省地质矿产测试应用中心更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 扩散分光光度法测定黑枸杞中的氟被引量：4
- 2017年
- 植物样品中的氟化物含量是生态地球化学调查的必测项目之一,通常样品中氟化物的含量都很低。目前用于分析氟化物的方法有很多种,主要有分光光度法、离子选择电极法、气相色谱法、高温燃烧水解/离子色谱法。但是对于黑枸杞来说,并没有一种指定的分析方法。通过扩散法对黑枸杞样品进行前处理,采用分光光度法测试黑枸杞中的氟,氟的线性很好,检出限为0.39μg/g,相对标准偏差为5.6%。国家一级标准物质样品平行测定的结果表明该方法的准确度和精密度都很好,可以准确测定黑枸杞中氟的含量。
- 陈秀娜王燕安国荣张啟云杜作朋
- 关键词：分光光度法氟化物
- 振荡提取顶空气相色谱法测定土壤中三氯乙醛被引量：1
- 2023年
- 以青海省泉尔湾生态农业产业园中的基质土壤为样本,采用振荡的方式提取土壤中的三氯乙醛,采用顶空-气相色谱法进行测定。研究了影响顶空萃取的主要因素,如平衡温度、顶空恒温时间、NaOH加入量以及保存剂的影响。三氯乙醛的校准曲线相关系数R2=0.9991,检出限为0.012μg·kg^(-1),准确度和精密度较好,实际样品的加标回收率均在90%以上,相对标准偏差(n=6)在2.36%~5.74%之间。该方法操作简便,测定范围广,易实现自动化连续检测,适用于测定土壤中的三氯乙醛。
- 陈秀娜吴哲刘氘安国荣应永朋
- 关键词：三氯乙醛气相色谱顶空
- 一种河道生态环境监测装置
- 本实用新型公开了一种河道生态环境监测装置，涉及到监测装置领域，包括包括底座，所述底座上表面固定连接有支撑柱，所述支撑柱的左侧固定连接有接收箱，所述支撑柱的右侧上方通过第一转轴转动连接有第一连接杆，且支撑柱通过固定机构与第...
- 魏振宏谢海东孙晓华安国荣王燕张万智张建民陈秀娜
- 文献传递
- 壳聚糖对铬离子的吸附性能研究被引量：8
- 2016年
- 采用壳聚糖(CTS)对K_2Cr_2O_7中的Cr^(6+)离子进行吸附,探讨了pH值、铬离子浓度和吸附时间对吸附性能的影响,得出了CTS对Cr^(6+)离子吸附适宜的工艺条件。
- 李伟安国荣马龙
- 关键词：壳聚糖铬离子
- 快速溶剂萃取仪(ASE)萃取-气相色谱测定黑枸杞中有机氯被引量：3
- 2017年
- 本文研究了加速溶剂萃取仪(ASE)萃取;旋转蒸发、氮吹浓缩和氟罗里硅土柱净化前处理,气相色谱-电子捕获检测器测定8中有机氯的分析方法。气相色谱-电子捕获的分析条件采用峰面积外标法完全可以分离8种有机氯。结果表明,该方法的样品加标回收率和相对标准偏差分别为:76.0%~114%、2.1%~7.9%。方法检测限为0.13~0.22μg·kg^(-1)。该分析方法快速、有效、准确,适合黑枸杞样品中有机氯的测定。
- 安国荣张啟云张国龙陈秀娜
- 关键词：快速溶剂萃取气相色谱有机氯
- 阳离子树脂交换分离-ICP-MS法测定枸杞和藜麦中的痕量碘被引量：1
- 2017年
- 样品用艾氏卡熔剂分解,水提取,用强酸性阳离子交换树脂静态吸附分离除去大量的Na^+、Ca^(2+)等阳离子后,直接在ICP-MS上测定痕量碘。通过实验得到方法检出限(10 s)为:0.017μg/g,用国家一级生物标准物质进行验证实验,测定值与标准值相符,方法精密度(RSD,n=12)为:0.27%~2.31%,RE:0.35%~4.92%,样品加标回收率为:95.6%~103.9%。
- 张啟云安国荣王燕陈秀娜
- 关键词：离子交换ICP-MS枸杞
- 标准溶液配制不确定度评定的应用实例
- 2011年
- 本文通过对铅标准溶液配制过程不确定因素的描述,以95%概率下的扩展因子2获得标准溶液浓度配制标示值的扩展不确定度。
- 周冰张莹安国荣
- 关键词：不确定度
- 氯化铵焙烧金锑共生矿中金的测定被引量：9
- 2010年
- 探讨了氯化铵与金锑共生矿混匀焙烧,王水溶解,活性炭富集,原子吸收光谱法测定金的实际可行性。试验结果表明,方法的检出限为0.03g/t,加标回收率为92%—105%。方法用于金锑共生矿中金的测定,样品测定的RSD<5%。
- 郭爱武曹晓武杜作朋安国荣
- 关键词：原子吸收光谱法金
- 酸碱净化-改进的衍生化气相色谱/质谱法测定土壤中11种酚类化合物被引量：7
- 2022年
- 实现了土壤经有机溶剂快速提取,经酸碱净化,采用改进的五氟苄基溴方法衍生后,建立了气相色谱-质谱法同时测定土壤中11种酚类化合物的新方法。目标化合物通过SIM方式扫描,对保留时间和特征离子定性,通过内标法定量。土壤采用二氯甲烷/正己烷共同提取后,在酸碱净化过程中优化了不同萃取溶剂比例和不同体系下五氟苄基溴衍生效果的影响,以及考查了不同衍生温度和时间的作用。当取样量10 g时,11种酚类化合物方法检出限为1.06~4.21μg/kg,低、中、高基质加标回收率为75.9%~93.9%,相对标准偏差(RSDs)为4.6%~8.2%。
- 侯博范艳韩永辉张国龙安国荣
- 关键词：酚类化合物气相色谱-质谱法内标法
- 铜镍硫化物矿物中铂族元素的分析研究被引量：2
- 2020年
- 通过对铜镍硫化物矿种特性研究,针对矿物中镍、硫等元素含量高的特点,优化铂族元素富集方法,改进试金配方,建立锍镍试金富集-电感耦合等离子体质谱法测试方法。结果表明:当硫的加入量为1~2g时,锍扣富集和溶解效果最好,铂族元素的回收率也显著提高;当矿物中硫的含量过高时,用硫化铁代替硫磺能近一步减少铂族元素的损失;采用经锍镍试金-碲共沉淀后制得的羰基镍粉的空白更低,可直接用于锍试金法分析痕量铂族元素,正好解决了方法检出限过高的问题。方法检出限Ru为0.36 ng/g,Rh为0.13 ng/g,Pd为0.30 ng/g,Ir为0.18 ng/g,Pt为0.29 ng/g,Os为0.09 ng/g。精密度的准确度试验表明,该方法操作简便、更加经济环保,能够满足铜镍硫化物中铂族元素分析测定需求。
- 张明杨生鸿朱琳安国荣韩永辉
- 关键词：铜镍硫化物铂族元素电感耦合等离子体质谱
