孙菲菲
- 作品数：8 被引量：30H指数：3
- 供职机构：天津大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重大基础研究前期研究专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程更多>>
- 氧化石墨催化的酯化与酯交换反应被引量：2
- 2013年
- 将氧化石墨用于催化羧酸与醇、酚的酯化反应以及醇与酯的酯交换反应,筛选了不同方法制得的3种氧化石墨,发现改进Hummers法制备的氧化石墨对于羧酸与伯醇、仲醇的酯化以及醇与酯的酯交换反应有很高的催化活性,反应条件温和,产物分离提纯简便,收率高;其对羧酸与叔醇、酚的酯化反应催化活性较低.氧化石墨作为一种固体弱酸性催化剂,制备简单,价格低廉,环境友好,能与多种官能团兼容.单独使用氧化石墨作催化剂,能高效催化高级脂肪酸的酯化及高级脂肪酸甘油酯的酯交换反应,这在生物柴油的制备领域具有潜在的应用价值.
- 齐俊梅许跃龙马宁孙菲菲
- 关键词：氧化石墨酯化酯交换生物柴油
- 负载型Au催化剂的应用研究概述被引量：4
- 2002年
- 本文概述了Au催化剂的研究进展 ,各类反应对Au催化剂的微观结构非常敏感。催化剂的活性与载体的种类、催化剂表面Au晶粒大小、载体与Au相互作用的强弱以及制备方法密切相关。载体主要包括各种氧化物和分子筛 ;表面Au粒子平均直径小于 5nm ,一般会有较好的催化活性 ;常用沉积 -沉淀法或共沉淀法来制备。
- 孙菲菲钟顺和
- 关键词：负载型一氧化碳
- 丙烯环氧化反应用Au/TiO_2系列催化剂的制备与表征被引量：18
- 2003年
- 用沉积 沉淀法制备了Au/TiO2 系列催化剂 ,并用XRD ,TG DTA ,BET ,TEM和IR等技术对催化剂的物相、组成和表面结构进行了表征 ,利用微反对催化剂在丙烯环氧化反应中的活性进行了评价 .结果表明 ,Au/TiO2 催化剂的比表面积在 10 0m2 /g以上 ,Au粒子以纳米级超细颗粒均匀分散在锐钛矿型TiO2 的表面 .催化剂表面的活性相是Lewis酸位Tin + 与Au粒子 ,Au可以吸附氢与氧并将其转化为过氧化物 .在 5 0～ 15 0℃温度范围内 ,丙烯的转化率为 0 5 6 %～ 1 16 %,环氧丙烷的选择性在 87%以上 .原料气中H2 或O2 的含量增大时 ,丙烯的转化率随之升高 .在催化剂中引入碱金属或碱土金属的硝酸盐作为助剂 ,可以不同程度地提高催化剂的活性 .
- 孙菲菲钟顺和
- 关键词：丙烯环氧化环氧丙烷
- 丙烯环氧化制环氧丙烷Fe-Al-P-O催化剂的研究被引量：3
- 2004年
- 用溶胶 凝胶法制得了Fe Al P O催化剂,采用IR、XRD、TEM、BET、TPR和微反等技术研究了催化剂的物化性质和反应性能。实验结果表明,Fe1 2Al1 2PO4由10nm左右FePO4和AlPO4微晶组合而成,其晶格氧的活泼性大于单纯FePO4,AlPO4在Fe1 2Al1 2PO4中起到分散FePO4微晶的作用;Fe1 2Al1 2PO4的反应性能与原料气组成密切相关,丙烯与O2的选择氧化产物主要是丙烯醛,原料气中加入H2后,反应产物以环氧丙烷为主,同时还有部分丙烯醛,原料气中引入水蒸气后,可进一步增加环氧丙烷的选择性及减少丙烯醛的产率;在0.1MPa、200℃、C3H6 O2 H2 H2O N2=1∶1∶1∶1∶6(mol比)和空速1200h-1条件下,丙烯的转化率为8.9%,环氧丙烷的选择性为81.0%。
- 钟顺和钟亮孙菲菲肖秀芬
- 关键词：溶胶凝胶法丙烯环氧化环氧丙烷
- Fe-Al-P-O催化剂的制备及其对丙烯环氧化反应的催化性能被引量：1
- 2006年
- 采用溶胶-凝胶法制备了Fe-Al-P-O催化剂,用N2物理吸附、透射电镜、红外光谱、 X射线衍射、程序升温脱附和微反技术研究了催化剂的物化性质和催化性能. 结果表明, Fe-Al-P-O催化剂平均粒径为20～40 nm, 比表面积为87 m^2/g. 催化剂表面由Lewis酸位Fe^3＋和Al^3＋及Lewis碱位 P = O 构成. Fe-Al-P-O催化剂催化丙烯在临氧条件下选择氧化的产物主要是丙烯醛; 在临氢和氧条件下,选择氧化产物则以环氧丙烷为主. 适当条件下,丙烯转化率可达9.6%, 环氧丙烷的选择性大于63%. 在原料气中引入水蒸气可以降低副产物丙烯醛的产率.
- 孙菲菲钟顺和
- 关键词：铝磷丙烯环氧化环氧丙烷
- 丙烯在Au/TiO_2催化剂上的化学吸附与临氢环氧化反应被引量：3
- 2003年
- 沉积沉淀法制得Au/TiO2 催化剂 ,采用化学吸附 IR、化学吸附 TPD与微反技术研究了Au/TiO2 的化学吸附性质和丙烯临氢环氧化反应性能。丙烯分子中CC键上的π电子与催化剂表面的Lewis酸位Tin + 作用 ,形成d π配键。环氧丙烷以碳氧三元环上的O吸附在Au/TiO2 催化剂表面的Tin + 位上 ,O的孤对电子进入Tin + 的空d轨道 ,形成配位键。Au粒子吸附活化O2 与H2 ,将其转变为吸附在其上的过氧化物H2O2 物种。丙烯吸附在Tin + 位并活化后 ,与吸附在Au粒子上的过氧化物物种相互作用 ,被氧化为环氧丙烷。
- 孙菲菲钟顺和
- 关键词：AU/TIO2环氧丙烷丙烯环氧化
- 气—固多相催化丙烯氧化制环氧丙烷催化剂的研究
- 环氧丙烷是重要的化工原料.由于丙烯的烯丙基氢较为活泼,环氧丙烷不能像环氧乙烷一样,由烯烃与氧气直接反应来制取.丙烯直接环氧化反应制环氧丙烷,不仅会产生巨大的经济效益,而且对于催化科学与技术的发展也具有个重要意义.该论文系...
- 孙菲菲
- 关键词：丙烯环氧丙烷环氧化反应化学吸附反应机理
- 文献传递
- 水溶液常温条件下制备咪唑啉硫酮类杂环化合物
- 2014年
- 在水相中以乙二胺和二硫化碳常温反应制备2-咪唑啉硫酮,对制备条件进行了优化,探讨了不同底物对反应的影响,并通过熔点、核磁共振氢谱、红外光谱、质谱对产物进行了表征。结果表明,1,2-环己二胺、邻苯二胺、邻氨基苯酚、1,6-己二胺、盐酸萘乙二胺等底物均能适用于本反应而得到预期的产物。
- 李甜甜马宁孙菲菲
- 关键词：杂环化合物水相反应
