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周珏宇: 作品数：40 被引量：84H指数：5; 供职机构：南方医科大学更多>>; 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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研究型教学法在生物化学教学中的应用被引量：8: 2010年; 研究型教学是培养创造性人才的有效教学模式。结合南方医科大学生物化学课程教学改革实践及自身体会,对如何开展研究型教学、其重要性以及当前所存在的问题进行探讨。; 周珏宇马文丽李凌; 关键词：生物化学教学改革研究型教学

一种用于芯片质控的通用序列标签寡核苷酸探针的设计(英文): 2011年; 目的设计一种带有通用序列标签的寡核苷酸探针以应用于寡核苷酸芯片点样的质量控制。方法以HIV寡核苷酸探针作为核心序列,在其一端或两端连接上多种通用序列标签(UST)构建新型探针。然后打印芯片,以Cy5标记的通用引物(Cy5-UP,与UST互补)进行杂交,筛选出5条荧光信号强的探针,重新打印芯片。再分别以不同浓度梯度的、Cy5标记的通用引物(Cy5-UP)和随机引物(Cy5-RP)与芯片杂交,比较两者杂交效率。结果 Cy5-UP的杂交结果显著优于Cy5-RP的杂交结果,特别是在较低浓度时。结论利用Cy5标记的通用引物检测探针上的通用序列标签,可以为芯片点样的质量控制提供一种更有效的方法。; 杨琼沈年汉蔡翠霞周珏宇李凌郑文岭; 关键词：寡核苷酸芯片探针设计

浅谈医学院校留学生生物化学实验教学被引量：1: 2009年; 通过留学生生物化学实验教学的实践,对留学生教学工作的特点、教学准备、教学过程等方面进行了总结,以便为今后的教学实践工作提供参考。; 周珏宇马文丽彭翼飞; 关键词：生物化学实验教学留学生

乳腺癌转移相关通路的基因集富集分析被引量：1: 2013年; 目的探讨与乳腺癌转移相关的生物信号通路及因素。方法以乳腺癌转移相关的3组基因芯片表达谱数据为研究材料,登录号分别为GSE2034、GSE2603以及GSE12276。将乳腺癌样本分为原发癌和转移癌两组,原始数据经RMAExpress软件进行质量检验和标准化,采用GSEA通路富集工具对乳腺癌转移相关通路进行分析。结果有20条生物信号通路与乳腺癌的转移有着密切关系,其中基因集上调的有17个,下调的有3个,主要涉及细胞周期与增殖、代谢途径、血管生成、迁移、免疫系统等信号通路。结论乳腺癌转移除与肿瘤细胞的活力和增殖能力提高有关外,还与肿瘤细胞的迁移和运动能力进一步增强及机体免疫系统损害有关。; 余海浪刘安玲周珏宇孟伟郑文岭马文丽; 关键词：乳腺肿瘤通路

Myosin1b基因或蛋白的应用: 本发明公开了Myosin1b基因或蛋白的应用，属于基因检测领域。本发明首次发现了Myosin1b基因表达与宫颈癌相关，通过检测受试者宫颈黏膜中Myosin1b的表达情况，可以判断受试者是否患有宫颈癌、或者判断受试者是否存...; 周珏宇黄丽君张汉荣刘洁石嵘; 文献传递

细胞周期特异性microRNA的表达研究: 精确的细胞周期调控影响着机体内各种重要的生物学过程，而细胞周期调控的异常则可能导致增殖性疾病，最典型的就是肿瘤。恶性肿瘤最大的特点就是细胞生长和增殖的无休止性、不可调控性。从分子水平上对人类肿瘤和相关动物模型的分析，为认...; 周珏宇; 关键词：恶性肿瘤 MICRORNA 细胞周期调控 HELA细胞 RT-PCR; 文献传递

CML患者骨髓单个核细胞基因表达谱分析被引量：5: 2005年; 目的探讨慢性髓细胞性白血病(CML)的基因表达变化。方法分别从正常人和CML患者骨髓样品中抽取骨髓单个核细胞,分离出cDNA片段,然后再逆转录成cRNA并标记后,与人的全基因组表达谱芯片杂交,ABI1700芯片分析系统进行分析基因表达谱的差异。结果总共发现差异表达的基因有6706个,其中与CML相关的差异基因有75个(上调19个,下调56个)。结论全基因组寡核苷酸基因芯片在分析基因表达谱差异研究中具有广泛的应用价值。; 王蜀燕郑文岭丁大鹏周珏宇徐秋林石嵘马文丽; 关键词：慢性髓细胞性白血病寡核苷酸基因芯片骨髓单个核细胞 CDNA片段表达谱芯片

微量核酸样品的双重限制性荧光标记技术: 2006年; 目的采用双重限制性荧光标记技术(doub le restriction fluorescent labeling,DRFL)标记微量核酸样品,提高基因芯片用于病原体检测的灵敏度。方法以限制性显示技术处理SARS-CoV核酸样品,分别采用传统限制性荧光标记技术(直接采用荧光标记的通用引物标记)和双重限制性荧光标记技术(荧光标记的通用引物和荧光标记的dNTP的双重荧光标记)标记,进一步在同等条件下与基因芯片进行杂交、清洗和芯片扫描检测。通过对杂交结果的分析,比较2种标记方法的标记效果。结果以DRFL方法标记SARS基因片段,其荧光强度均值比传统荧光标记方法提高了3.5835倍。结论DRFL技术有效地提高单位分子标记片段的荧光强度值,提高了检测的灵敏度,可用于微量病原体核酸样品的基因芯片检测。; 黄吉城马文丽石嵘欧阳谦陈秋霞周珏宇丁大鹏郑文岭; 关键词：限制性显示技术基因芯片

MiR-138对MCF-7细胞端粒酶活性及端粒稳定性的调控作用被引量：1: 2010年; 目的研究MiR-138通过人端粒酶反转录酶(hTERT)作为下游靶基因,对人乳腺癌MCF-7细胞端粒酶活性的调控作用及端粒稳定性的影响。方法在人乳腺癌MCF-7细胞中瞬时转染MiR-138模拟物,用MTT法检测细胞增殖活性,并于转染后48 h用实时定量RT-PCR检测端粒酶催化亚单位hTERT表达、TRAP assay检测端粒酶活性,同时对细胞进行53BP1抗体免疫荧光染色及端粒的FISH染色。结果转染后48 h,MiR-138模拟物处理的MCF-7细胞hTERT表达水平比对照细胞降低2.18倍(2-△△Ct),端粒酶活性比对照细胞降低2.69倍,53BP1聚集形成的凝集点(Foci)部分与端粒位点重合,比率达到20.62%±1.55%。结论 MiR-138以hTERT作为下游靶分子调控MCF-7细胞端粒酶活性,影响细胞端粒稳定性。; 石嵘姜立高洋周珏宇丁大鹏郑文岭马文丽; 关键词：端粒酶端粒人乳腺癌MCF-7细胞

青蒿素作用前后K562细胞基因表达谱的改变被引量：2: 2009年; 目的:利用基因表达谱芯片研究青蒿素对体外培养的人红白血病K562细胞基因表达谱的影响。方法:青蒿素处理K562细胞24h后,分别提取处理组和对照组细胞的总RNA,将两组RNA纯化为mRNA,逆转录成cDNA,用Cy3和Cy5两种不同的荧光染料进行线性扩增标记,与人全基因组基因表达谱芯片杂交,采用生物信息学方法分析青蒿素处理前后K562细胞基因表达谱的改变。结果:总共发现差异基因238个,其中上调基因136个,下调基因102个,并对其进行生物学功能分类。结论:应用全基因组表达谱芯片并结合Panther生物学软件分析差异表达基因,青蒿素作用K562细胞主要是通过细胞毒作用诱导细胞凋亡,而抑制细胞生长作用并不明显。; 丁大鹏马文丽吴清华周珏宇危敏郑文岭; 关键词：青蒿素基因芯片基因表达谱 K562