周文
- 作品数：8 被引量：31H指数：3
- 供职机构：山东医科大学附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我院心血管系统住院病例用药分析被引量：2
- 1997年
- 为了解本院医师对心血管病人用药的处方习惯,评价临床用药的合理性,预测药物利用的流行趋势,我们分析了本院心内科1995年3～8月住院病历318例,对心血管类药物使用情况及用药结构进行了调查研究,为进一步完善医院对心血管疾病药物治疗提供依据。 1 调查项目 病人情况:登记住院号、姓名、年龄、性别、出入院时间、入院诊断。 用药情况:心血管系统口服及注射药物名称、剂型。
- 周文李朝武韩文修
- 关键词：心血管疾病住院病例合理用药
- 半张液细菌内毒素检查法的研究被引量：2
- 1999年
- 研究半张注射液（半张液）细菌内毒素检查（BET）的干扰试验，以便建立用BET代替热原检查（PT）。方法：按1995年版中国药典附录76页“细菌内毒素检查法”操作。结果：样品采用灵敏度0．25EU·ml-1的鲎试剂或特异性鲎试剂经干扰试验无抑制增强作用。结论：本实验具有准确性，可靠性，适合半张液的检查。
- 王雪瓶于永菊周文薛玉英徐有凤
- 关键词：静脉输液鲎试剂细菌内毒素
- 国产辛伐他汀片药代动力学及生物利用度研究被引量：9
- 1999年
- １２ 名健康志愿者交叉口服单剂量国产辛伐他汀片和舒降之片剂 ４０ ｍ ｇ，应用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定其经时血药浓度。实验数据经 ３ Ｐ９７ 程序处理，两制剂口服吸收呈二室模型。辛伐他汀片和舒降之各相关药代动力学参数： Ｃｍ ａｘ 为（１０５．９７±２５．９８） μｇ／ Ｌ 和（１１０．３２±２７．６７） μｇ／ Ｌ， Ｔｍ ａｘ 为（１．９０±０３７） ｈ和（１．９９±０．３５） ｈ， Ａ Ｕ Ｃ 为（９７０．０６±１１７．７４）（μｇ／ Ｌ·ｈ ）和（９７６．８１±１５０．１３）（μｇ／ Ｌ·ｈ ），根据辛伐他汀片和舒降之的代谢产物辛伐他汀酸（ Ｓ Ｖ Ａ）血药浓度时间曲线下面积 Ａ Ｕ Ｃ，计算辛伐他汀片相对生物利用度为（９８．６２±１２．０１）％ 。经方差分析及双单侧 Ｔ 检验和（１－ ２α）置信区间分析，显示两制剂 Ａ Ｕ Ｃ值在制剂间、周期间和个体间均无显著性差异，提示辛伐他汀片和舒降之片具有生物等效性。
- 靖百谦翁志忠冯梦林薛玉英周文
- 关键词：辛伐他汀高效液相色谱生物利用度药代动力学
- 国产盐酸左旋氧氟沙星分散片药代动力学及生物利用度研究被引量：12
- 2000年
- 目的 :对国产盐酸左旋氧氟沙星分散片药代动力学及生物利用度进行研究。方法 :12名健康志愿者交叉口服单剂量盐酸左旋氧氟沙星分散片和左旋氧氟沙星片剂200mg ,应用HPLC法测定其经时血药浓度。结果 :实验数据经3p97程序处理 ,两制剂口服吸收符合二室模型。盐酸左旋氧氟沙星分散片和盐酸左旋氧氟沙星片各相关药代动力学参数 :Cmax 分别为 (1 14±0 29)mg/L和(1 18±0 31)mg/L ,Tmax 分别为 (1 05±0 87)h和 (1 04±0 83)h ,AUC分别为 (6 92±2 19)mg/(L·h)和 (6 92±2 04)mg/(L·h)。根据盐酸左旋氧氟沙星分散片和盐酸左旋氧氟沙星片血药浓度 -时间曲线下面积 ,AUC计算盐酸左旋氧氟沙星分散片相对生物利用度为 (100 8±17 69) %。经方差分析及双单侧t检验和 (1α～2α)置信区间分析 ,显示两制剂AUC值在制剂间、周期间和个体间均无显著性差异。结论
- 周文李朝武薛玉英靖百谦王雪瓶韩文修
- 关键词：盐酸左旋氧氟沙星生物利用度生物等效性药代动力学
- 盐酸丁咯地尔的药理和临床进展被引量：5
- 1999年
- 盐酸丁咯地尔(buflomedil hydrochloride)是一种具有多种药理学作用的血管活性药物,化学名为2’,4’,6’-三甲氧基-4-(1-吡咯烷基)丁酰苯盐酸盐。丁咯地尔的主要药理作用为抑制α肾上腺素受体、抑制血小板聚集、增强红细胞变形能力、非特异性钙拮抗作用和增强氧的利用,从而改善缺血组织营养血流。本品最初主要用于间隙性跋行等外周血管病,随着对其药理作用的深入认识,临床适应症不断扩大,对急性脑梗死、老年痴呆、糖尿病性血管疾病等有较好疗效。
- 周文陈运久
- 关键词：盐酸丁咯地尔药理作用药代动力学
- 盐酸丁咯地尔片的生物利用度及药代动力学研究被引量：1
- 1999年
- 为比较国产盐酸丁咯地尔片剂和进口盐酸丁咯地尔（活脑灵）片剂的药代动力学参数，求出国产制剂的生物利用度，将１２ 名健康志愿者随机分为２ 组，分别单次口服国产盐酸丁咯地尔片及进口活脑灵片３００ｍ ｇ，用ＨＰＬＣ法测定血药浓度，采用３Ｐ９７ 程序处理实验数据，进行药代动力学和相对生物利用度研究。结果表明，口服国产和进口两种制剂的药时曲线均符合一室模型，血药峰浓度Ｃｍ ａｘ 分别为（１．９５±０．４２）ｍ ｇ／Ｌ和（２．００±０．５７）ｍ ｇ／Ｌ，达峰时间Ｔｐｅａｋ 分别为（２．４２±０．６３）ｈ 和（２．４８±０．４６）ｈ，药时曲线下面积ＡＵＣ分别为（１６．１６±３．４６）ｍ ｇ／Ｌ·ｈ 和（１６．２１±２．８２）ｍ ｇ／Ｌ·ｈ。两组参数差别均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。国产盐酸丁咯地尔片剂与进口活脑灵片剂相比，相对生物利用度为（１００．７±１９．１）％ 。
- 周文周序斌薛玉英靖百谦翁志忠王雪瓶韩文修
- 关键词：盐酸丁咯地尔生物利用度药代动力学
- 硝基安定的药代动力学研究被引量：1
- 1998年
- 为研究硝基安定的药代动力学参数，测定了正常健康服药者５例，正在服药并达到稳态浓度的癫痫患者２０例的间隔血药浓度。采用高压液相色谱仪外标法定量测定，所获数据利用药代动力学程序包处理，先用半对数法确定模式，再由残数法获得初步数据，最后用线性拟合法获得参数，拟合精度Ｅ０为０．００００１。２０例患者中，２例拟合失败，余１８例中，选择拟合相关系数ｒ和相关指数ＣⅠ均大于０．９的７例，求其各参数的平均值，主要结果为：一级吸收速率常数Ｋａ为６．４３７±９．３１６ｍｇ／Ｌ；分布半衰期Ｔ１／２ａ为１．０１７±０．７４０ｈ，分布相速率常数Ａ为０．５００±０．４０５，消除半衰期Ｔ１／２β为３．０４２±１．６６４ｈ，消除速率常数Ｋ为０．２８８±０．１２４，中央室分布容积和生物利用度比值ＶＣ／Ｆ为２３４５．４７±１０３７，每公斤体重中央室分布容积和生物利用度比值ＶＣ／（Ｆ．Ｋｇ）为４９．１９±１６．４３，达峰时间Ｔｐｋ２．２４２±０．７０４ｈ。上述有关参数及患者初始浓度Ｃｏ经“给药方案程序”运算，计算出３ｄ内最高浓度和患者实测最高浓度相比较，１８例中除２例外，相关系数ｒ＝０．７１１，Ｐ＜０．０１，相关公式为实测浓度（ｎｇ／ｍｌ）＝计算?
- 邹雄王艳君周瑞海刘少平周文
- 关键词：硝基安定药代动力学癫痫
- 国产麦迪霉素胃溶片的药代动力学和生物利用度研究
- 1998年
- 对国产和进口麦迪霉素的生物利用度进行了比较研究。１０名健康志愿者交叉口服单剂量国产和进口麦迪霉素胃溶片６００ｍｇ，应用ＨＰＬＣ法测定其血药浓度，并采用３Ｐ８７程序处理实验数据。结果表明，麦迪霉素口服吸收表现为一室开放模型；口服国产与进口麦迪霉素胃溶片的Ｃｍａｘ分别为０．１１９和０．１３９ｍｇ／Ｌ，Ｔｍａｘ分别为０．５０±０．４５和０．４５±０．３４ｈ，ＡＵＣ分别为０．２０１５和０．２０２１ｍｇ／（ｈ·Ｌ），经统计学处理，两者无显著差异（Ｐ＞０．０５），国产麦迪霉素胃溶片相对生物利用度为９８．７２％。
- 周文邹雄傅善基徐成伟
- 关键词：麦迪霉素药代动力学生物利用度HPLC
