周伟贞
- 作品数：6 被引量：26H指数：2
- 供职机构：广州市医药工业研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 健康志愿者单剂量毛冬青甲素的药代动力学研究及胶囊制剂的生物利用度被引量：2
- 1989年
- 用高效液相色谱法测定了6名健康志愿者(4男2女)静注(20mg)和口服胶囊(120mg)毛冬青甲素后的血药浓度,用二房室药代动力学模型,分析了毛冬青甲素在体内的动力学过程.6名志愿者口服和静注的平均消除相常数和半衰期分别为0.0397 h^(-1),0.0460h^(-1)和17.7h,22.5h,体内总廓清率为4.6L/h。也用统计距分析法,求得口服毛冬青甲素的两个动力学参数MRT(体内平均滞留时间)和VRT(体内平均滞留时间的方差)分别为17.3h和1000 h^2,求得毛冬青甲素胶囊的绝对生物利用度为0.39。
- 王宁生刘启德邱卓嶷丁有钦欧明周伟贞朱焯铨
- 关键词：毛冬青甲素药代动力学生物效应
- ^3H—毛冬青甲素在动物体内分布的研究被引量：4
- 1997年
- 毛冬青甲素系毛冬青的主要活性成分，为研究其在体内的作用途径和归经理论的关系，探讨中约归经的实质，本文采用放射性核不踪技术，观察＾３Ｈ－毛冬青甲素在动物体内各主要器官组织分布的动态变化。实验结果显示，心，肺，肝组织和血液的示踪剂含量最高，大脑，睾丸，眼球组织也有相当数量地示踪剂分布，说明这些组织是该药的敏感靶器官，并可透过血脑，血睾屏障。
- 陈芝喜林炳流何赞厚王焕魁朱焯铨周伟贞王集民周治发
- 关键词：毛冬青甲素代谢归经植物药
- 络得舒方的抗炎机理探讨被引量：2
- 1991年
- 本文探讨了络得舒方的抗炎机理。实验结果,络得舒方对摘除肾上腺大鼠甲醛性足肿胀仍有明显抑制作用(P<0.05～0.01);对正常大鼠肾上腺内VitC含量无明显影响(P>0.05);对热诱导所致红细胞溶解有明显抑制作用(P<0.01);对妊娠大鼠离体子宫的自发性收缩有明显抑制作用(P<0.01);对二磷酸腺苷所致的血小板聚集有明显抑制作用(体内体外用药P值均<0.01)。结果提示:络得舒方的抗炎作用不是主要依赖垂体——肾上腺皮质系统,可能与保护红细胞膜、抑制前列腺素合成酶和/或拮抗前列腺素、抑制血小板聚集有关。
- 李育浩梁颂名张功安周伟贞周保珍
- 关键词：抗炎作用中医药药理学
- 全文增补中
- 三七水提物对动物乙醇损伤的保护作用被引量：16
- 1992年
- 报道三七水提物对动物乙醇损伤的保护作用,此药灌服600mg/kg能明显减少乙醇致睡眠的小鼠数,增加小鼠爬杆时间,增加小鼠肝脏对BSP的排泄,降低乙醇致大鼠血清甘油三脂的升高和减少胃粘膜溃疡数,提未本品对乙醇损伤有保护作用。
- 李敬常周伟贞叶丽明周保珍解长跃
- 关键词：水提物
- 毛冬青甲素对小鼠血浆及兔血小板内环磷酸腺苷水平的影响被引量：1
- 1990年
- 毛冬青甲素对冠心病等疾病有明显的疗效,且对血小板的凝集有抑制作用,为了进一步探讨其抑制作用的机理。本实验从毛冬青甲素对血浆 cAMP 及血小板内 cAMP 含量的变化进行了研究。实验结果表明,血浆 cAMP 的含量给药组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。而血小板内 cAMP 的含量是给药组高于对照组(P<0.025)。提示毛冬青甲素对血小板的抑制作用是通过增加血小板内 cAMP的含量来实现的。说明其药理作用机理之一与增加血小板内 cAMP 水平有关。这一研究结果有可能为用活血化瘀法则防治冠心病等疾病提供分子药理学的依据。
- 陈芝喜林炳鎏周伟贞王焕魁朱焯铨
- 关键词：毛冬青甲素CAMP血小板
- 络得舒方的抗炎作用被引量：1
- 1990年
- 为探讨络得舒方的抗炎作用,实验观察了络得舒方对二甲苯所致的小鼠毛细血管通透性增高的作用及其对大鼠白细胞游走反应的影响,并观察其对角叉菜胶、蛋清、甲醛及佐剂所致大鼠足肿胀的影响。实验结果表明:络得舒方能对抗二甲苯所致小鼠毛细血管通透性增高,其着色皮肤组织液之吸收度(0.248±0.108)与对照组(0.518±0.180)比较,P<0.01;能抑制大鼠皮下注射羧甲基纤维素钠溶液所致的白细胞游出,其白细胞游出数与对照组相比,差异有非常显著性(P<0.01);对角叉菜胶、蛋清、甲醛及佐剂所致的大鼠足肿胀有较好的抑制作用,络得舒方组的肿胀程度均小于对照组(P<0.05或 P<0.01);对大鼠棉球性肉芽肿有较好的抑制作用,与对照组比较 P<0.01。提示络得舒方有较好的抗炎作用,这为该方治疗伤筋疾患及风寒湿痹证有良好效果提供一定的药理学依据。
- 李育浩张功安周伟贞周保珍
- 关键词：祛风湿药药理学
