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吴红

作品数：1 被引量：11H指数：1
供职机构：上海市杨浦区市东医院更多>>
发文基金：上海申康医院发展中心市级医院适宜技术联合开发推广应用项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇镇痛
  • 1篇舒芬太尼
  • 1篇皮下
  • 1篇皮下自控镇痛
  • 1篇自控镇痛
  • 1篇下肢
  • 1篇下肢骨折
  • 1篇下肢骨折患者
  • 1篇疗效
  • 1篇骨折
  • 1篇骨折患者
  • 1篇芬太尼

机构

  • 1篇上海市杨浦区...
  • 1篇同济大学附属...

作者

  • 1篇张慧君
  • 1篇邵芸
  • 1篇程华春
  • 1篇吴红
  • 1篇刘永飞
  • 1篇吕欣

传媒

  • 1篇上海医学

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
不同剂量舒芬太尼用于下肢骨折患者术后皮下镇痛的疗效被引量：11
2014年
目的探讨不同剂量舒芬太尼用于皮下自控镇痛（PCSA）的疗效和安全性。方法选择60例行下肢骨折内固定手术的患者，美国麻醉医师学会（ASA）分级I至Ⅲ级，年龄26～88岁。根据舒芬太尼的剂量，将患者随机分入舒芬太尼0．08组、舒芬太尼0．06组、舒芬太尼0．04组，每组20例。3组舒芬太尼的背景剂量分别为0．08、0．06和0．04μg·kg-1·h-1，患者自控镇痛（PCA）单次剂量均为0．04μg／kg，锁定时间15min。3组患者分别于镇痛后3、6、12、24h时进行疼痛视觉模拟评分（VAS评分）和自诉分级疼痛评分（0VRS评分）、Ramesay镇静评分，监测脉搏血氧饱和度（SpO2），计算24h内舒芬太尼背景剂量、PCA舒芬太尼用量、舒芬太尼总量、每公斤体重的用量，以及PCA按压次数；并观察患者有无恶心呕吐等不良反应发生。结果舒芬太尼0．04组镇痛后6h的疼痛VAS评分显著高于舒芬太尼0．08组同时间点（P〈0．05），舒芬太尼0．06组镇痛后6h和舒芬太尼0．04组镇痛后6、24h的Ramesay镇静评分均显著低于舒芬太尼0．08组同时间点（P值均〈0．05）；舒芬太尼0．04组镇痛后6、12、24h的SpO2均显著高于舒芬太尼0．08组同时间点（P值均〈0．05），且镇痛后6、12h的S，0z均显著高于舒芬太尼0．06组同时间点（P值均〈0．05）。3组各时间点间的OVRS评分的差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。舒芬太尼0．04组镇痛24h内的PCA按压次数和镇痛24h舒芬太尼PCA用量均显著多于舒芬太尼0．08组和舒芬太尼0．06组（P值均〈0．05）），而24h舒芬太尼背景剂量、24h舒芬太尼总量和每公斤体重舒芬太尼用量均显著少于舒芬太尼0．08组（P值均〈0．05）；舒芬太尼0．06组的24h舒芬太尼背景剂量亦显著少于舒芬太尼0．08组（P〈0．05））。舒芬太尼0．08组和舒芬太尼0．04组各有1例患者发生恶心呕吐，舒芬太尼0．06组
程华春吴红刘永飞沈袁东邵芸张慧君吕欣
关键词：舒芬太尼皮下自控镇痛下肢骨折
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