吴承尧
- 作品数:10 被引量:22H指数:3
- 供职机构:东华大学更多>>
- 发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域:化学工程理学医药卫生更多>>
- 2-芳基丙酸类含糖大分子药物的制备及其释药研究
- 近年来,含有生物活性成分的大分子药物日益受到研究者们的关注。将小分子药物和生物活性成分(如糖,叶酸等)引入大分子前药,可以达到药物缓释的作用、提高药物的选择性和生物相容性、降低小分子药物的毒性和提高药物的靶向性等。同时高...
- 吴承尧
- 关键词:2-芳基丙酸缓释作用分子量
- 碳酸二甲酯作甲基化试剂催化合成2-甲硫基苯并噻唑被引量:3
- 2010年
- 研究了在四丁基溴化铵(Bu4NBr)与K2CO3催化下,2-巯基苯并噻唑(MBT)与碳酸二甲酯(DMC)合成标题化合物的反应。考察了反应的物料配比、反应时间、反应温度及碱试剂种类和用量对反应的影响。得出甲基化反应最佳配比为:n(MBT)∶n(DMC)∶n(K2CO3)∶n(Bu4NBr)=1∶18∶1.5∶0.2,90℃下反应3h,收率76.4%。副产物为N-甲基化物,讨论了生成副产物的可能机理。
- 谢建刚吴承尧李树白权静郑妍朱利民
- 关键词:2-巯基苯并噻唑碳酸二甲酯四丁基溴化铵
- 一种自组装壳聚糖载药纳米粒及其制备方法
- 本发明涉及一种自组装壳聚糖载药纳米粒及其制备方法,该纳米粒由芯鞘电纺复合纤维毡在水中自发组装形成,纳米粒具有核壳结构,纳米粒的外壳为壳聚糖,内核为药物;制备包括:分别配制芯液和含有壳聚糖的鞘液;采用电纺同轴纺丝头进行电纺...
- 朱利民余灯广申夏夏吴承尧聂伟
- 高分子药物载体的应用及研究趋势被引量:12
- 2009年
- 高分子材料越来越多的被应用于化工医药领域作为药物的载体,这一技术愈来愈受到研究者们的重视,并且得到了较好的发展。介绍了近年来研究比较广泛的高分子药物载体的应用情况及研究态势,展望了生物活性药物载体的应用前景。
- 吴承尧权静李树白朱利民
- 关键词:生物活性
- 4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶的绿色合成被引量:3
- 2010年
- 以4,6-二甲基-2-巯基嘧啶(DLMP)为起始原料,经过甲基化和氧化反应2步合成4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶,总收率86.7%,所用原料绿色环保。甲基化一步中使用碳酸二甲酯(DMC)为甲基化试剂,离子液[Bmim]Cl为溶剂和催化剂,反应最佳配比为:n(DLMP):n(DMC):n([Bmim]Cl)=1:1.5:2,110℃下反应3h,收率93.5%。[Bmim]Cl重复使用4次,收率略微下降。
- 谢建刚权静吴承尧朱利民
- 关键词:碳酸二甲酯离子液体
- 非甾体类药物含糖乙烯醇酯共聚物制备及药物释放研究被引量:4
- 2011年
- 分别利用化学法和酶促法合成了三种药物(萘普生、酮洛芬、布洛芬)乙烯酯和葡萄糖丁二酸乙烯酯(6-O-乙烯丁二酰-D-葡萄糖)两种聚合单体,通过两种单体的自由基聚合反应制备了具有较高分子量的含糖聚合物前药.通过IR、NMR对聚合物的结构进行了表征,用GPC测定共聚物分子量.含糖聚合物前药的体外释放研究表明,将小分子原药制备成含糖聚合物前药后,药物的释放时间大大延长,达到了缓释的目的.三种含糖聚合物的药物释放研究表明,酮洛芬含糖高分子前药的药物释放速率较快,萘普生含糖高分子前药的药物释放速率较慢.不同的pH条件下的含糖聚合物的药物释放研究表明,碱性环境下的药物释放较快,酸性环境下的药物释放较慢.
- 吴承尧谢建刚权静朱利民
- 关键词:酮洛芬萘普生共聚物
- 一种自组装壳聚糖载药纳米粒及其制备方法
- 本发明涉及一种自组装壳聚糖载药纳米粒及其制备方法,该纳米粒由芯鞘电纺复合纤维毡在水中自发组装形成,纳米粒具有核壳结构,纳米粒的外壳为壳聚糖,内核为药物;制备包括:分别配制芯液和含有壳聚糖的鞘液;采用电纺同轴纺丝头进行电纺...
- 朱利民余灯广申夏夏吴承尧聂伟
- 文献传递
- 一种电纺并列纺丝头装置
- 本实用新型涉及一种电纺并列纺丝头装置,包括清洗口(1)、一号进样口(2)和二号进样口(3),所述的清洗口(1)、一号进样口(2)为相平行的两个通道,头部分别与一号出样口(4)、二号出样口(5)连通,其中清洗口(1)与二号...
- 朱利民余灯广聂伟吴承尧申夏夏
- 文献传递
- 一种植物营养固化水及其制备方法
- 本发明涉及一种植物营养固化水及其制备方法,每100ml营养液中添加10<Sup>6</Sup>的有益菌,营养液组份包括:(1)固氮,解钾,解磷类细菌,重量百分比为32∶3∶1;(2)无机养分:重量比氮8-9.4%,磷10...
- 丁若垚刘维斯杨旭栋吴承尧周姝斐
- 文献传递
- 含葡糖基酮洛芬乙烯醇酯共聚物的合成及其药物释放性能被引量:1
- 2010年
- 分别利用化学法和酶促法合成了酮洛芬乙烯酯和葡萄糖丁二酸乙烯酯(6-O-乙烯丁二酰-D-葡萄糖)2种聚合单体,通过2种单体的自由基聚合反应制备了具有较高分子量的酮洛芬葡萄糖共聚物前药,通过IR、NMR对聚合物的结构进行了表征,用GPC方法测定共聚物分子量。研究了聚合单体投料比例对共聚物分子量和载药量的影响。结果表明,随着药物乙烯酯在投料中比例的增加,聚合物前药的分子量逐渐下降,聚合物中酮洛芬的载药量逐渐增加。酮洛芬含糖聚合物前药的体外释放研究表明,酮洛芬的释放时间大大延长,达到了缓释的目的,释药速率随着聚合物前药中葡萄糖含量增加而加快。聚合物前药的释放动力学模拟结果显示,共聚物释药更符合一级动力学释放模型。
- 吴承尧谢建刚权静朱利民鲍进跃周洪强
- 关键词:共聚物酮洛芬酶促合成释放动力学载药系统