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卢亚亚

作品数：20 被引量：91H指数：6
供职机构：河南科技大学第一附属医院更多>>
发文基金：河南省医学科技攻关计划项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇儿童
  • 3篇蛋白
  • 3篇细胞
  • 3篇淋巴
  • 3篇患儿
  • 3篇基因
  • 3篇发育迟缓
  • 2篇血症
  • 2篇症状
  • 2篇致敏大鼠
  • 2篇智力发育
  • 2篇智力发育障碍
  • 2篇食物过敏
  • 2篇首发
  • 2篇首发症
  • 2篇首发症状
  • 2篇双歧杆菌
  • 2篇综合征
  • 2篇黏膜
  • 2篇小儿

机构

  • 15篇河南科技大学...
  • 5篇中山大学附属...
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国福利会国...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 20篇卢亚亚
  • 7篇娄丹
  • 3篇刘美娜
  • 3篇沈振宇
  • 2篇莫清萍
  • 2篇王亚琼
  • 2篇郭春燕
  • 2篇丘小汕
  • 2篇陈红珊
  • 2篇罗学群
  • 1篇唐艳
  • 1篇杨慧敏
  • 1篇倪莉
  • 1篇张巧玲
  • 1篇陆兆丰
  • 1篇王剑
  • 1篇丁宇
  • 1篇张小白
  • 1篇陈述枚
  • 1篇徐伟

传媒

  • 3篇实用儿科临床...
  • 3篇检验医学
  • 3篇中国医学创新
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇实用中西医结...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国实用医刊

年份

  • 2篇2025
  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
共 20 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
高压氧联合早期护理干预对新生儿缺氧缺血性脑病预后的影响被引量：12
2011年
目的探讨高压氧联合早期护理干预对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)预后的影响。方法将124例诊断为HIE的患儿随机分成治疗组(高压氧联合护理干预)70例和对照组54例进行治疗,并行NBNA20项神经行为评分、精神运动发育商(DQ)评估和伤残率比较,判断疗效。结果新生儿期NBNA评分两组比较差异无统计学意义(P>0.05),后期DQ评分和伤残率比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧联合早期护理干预综合治疗HIE,疗效确切,能明显改善HIE患儿的预后。
徐伟卢亚亚
关键词：新生儿缺氧缺血性脑病高压氧护理干预预后
双歧杆菌对卵清蛋白致敏大鼠肠道黏膜屏障的保护作用被引量：11
2009年
目的研究双歧杆菌对卵清蛋白(OVA)致敏大鼠肠道黏膜屏障的保护作用。方法3周龄Sprague-Dawley(SD)雌性大鼠36只随机分为3组,每组12只,分别为正常对照组、阳性对照组和双歧杆菌组。双歧杆菌组取双歧杆菌活菌制剂按1.5mg/g用无菌生理盐水溶解后灌胃,正常对照组和阳性对照组均给予生理盐水灌胃,连续3周。双歧杆菌组和阳性对照组采用卵清蛋白腹腔注射法建立食物致敏模型,于灌胃3周后开始,分别于第1天和第15天予含10μg OVA及1mg Al(OH)3的无菌生理盐水0.5ml腹腔注射进行基础致敏和强化致敏,在强化致敏后第5、9、13、15天以含OVA500μg的无菌生理盐水0.5ml灌胃对大鼠进行激发。正常对照组按以上时间使用无菌生理盐水假致敏及假强化。留取24h尿液检测乳果糖与甘露醇比值(L/M)以了解肠道通透性;空肠标本行HE及甲苯胺蓝染色,在光镜下观察并计算完整肥大细胞的百分率,透射电镜观察肠黏膜超微结构变化。结果双歧杆菌组24h尿L/M(0.068±0.008)低于阳性对照组(0.131±0.012,P<0.05),但高于正常对照组(0.027±0.004,P<0.05)。HE染色和甲苯胺兰染色可见双歧杆菌组大鼠小肠绒毛上皮细胞局灶性坏死、脱落,固有层淋巴细胞及浆细胞等炎症细胞浸润、小肠肥大细胞聚集和脱颗粒现象较阳性对照组缓解。结论双歧杆菌对卵清蛋白致敏大鼠肠道黏膜屏障有一定的预防性保护作用。
卢亚亚莫清萍张巧玲张泉山丘小汕
关键词：双歧杆菌卵清蛋白食物过敏肠道黏膜屏障
四季抗病毒联合碘甘油治疗疱疹性咽峡炎患儿的疗效
2018年
目的:探索四季抗病毒口服液和碘甘油联合应用治疗疱疹性咽峡炎患儿的疗效及其对心肌酶谱和免疫水平的影响。方法:选取2016年4月～2017年12月我院收治的100例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予常规物理和药物降温、补液并配合四季抗病毒口服液进行抗病毒治疗,观察组在对照组的基础上加用碘甘油局部涂咽峡部进行治疗,比较两组患者心肌酶[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)]和细胞免疫(T淋巴细胞CD4+、CD8+)水平变化。结果:观察组总有效率(88.00%)高于对照组(70.00%),P<0.05;观察组患者血清AST、LDH、CK和CK-MB水平均低于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;观察组患者细胞免疫CD4+和CD8+水平均高于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05。结论:四季抗病毒口服液和碘甘油联合应用治疗疱疹性咽峡炎患儿有利于提高临床疗效,改善患儿心肌酶谱水平,提高免疫功能。
卢亚亚
关键词：疱疹性咽峡炎碘甘油心肌酶谱免疫水平
以高钙血症为首发症状的儿童急性淋巴细胞性白血病一例被引量：1
2008年
患儿 男，4岁10个月，因“发现血钙升高12d”于2006年10月19日入院。入院12d前因“突发恶心、呕吐、腹痛伴纳差、乏力2d”拟“肠系膜淋巴结炎”在当地医院住院治疗，查体无特殊，血常规：白细胞（WBC）11．9×10^9／L，中性粒细胞（N）4．8×10^9／L，血红蛋白（Hb）107g／L，血小板（Ph）129×10^9／L。腹部淋巴结CT扫描（-），常规生化显示血钙4．18mmol／L，血甲状旁腺素（PTH）下降，甲状腺素正常，血涂片未发现原始细胞，尿常规正常、本一周蛋白阴性，甲状腺、甲状旁腺及全身骨骼PET／ECT—CT扫描无异常，予静脉补液后症状缓解，血钙下降至3．16mmol／L，从当地医院出院。
刘美娜罗学群卢亚亚陈红珊沈振宇
关键词：急性淋巴细胞性白血病首发症状高钙血症肠系膜淋巴结炎甲状旁腺素儿童
儿童创伤性骑跨横窦硬膜外血肿微创治疗体会并文献复习
2025年
目的 探讨儿童创伤性骑跨横窦硬膜外血肿(TEHSTS)的临床特点和微创治疗方法。方法 回顾性研究,选取2005年1月至2022年11月河南科技大学第一附属医院保守治疗无效的69例TEHSTS患儿行CT引导下的改良钻孔引流手术,并结合万方及PubMed数据库对其疗效进行分析。结果 69例TEHSTS患儿中男44例,女25例,年龄(9.1±3.2)岁,术前格拉斯哥昏迷评分(GCS)(12.0±1.5)分,以头痛、恶心及呕吐入院,手术前血肿体积为(24.5±4.5)mL,手术时间为伤后(15.4±2.2) h,均于局部浸润麻醉下行血肿改良钻孔引流手术,无转为开颅手术病例,手术时间(10.2±1.5)分。术后1 d GCS(14.5±0.5)分较术前提高(P<0.01),头痛、恶心及呕吐症状明显缓解。术后拔出引流管时间为(1.5±0.5)d,无术后短期并发症,术后住院时间为(8.2±1.2)d,术后随访时间为(6.5±0.5)个月,格拉斯哥预后评分(GOS)均恢复良好(5分)。检索到17篇微创手术治疗TEHSTS的文献,治愈率67%~100%,仅1组在64%以下。结论 CT定位引导下的改良钻孔引流术治疗儿童TEHSTS有其安全、有效、简便及微创的优点,可作为多数患儿的首选术式。
王亚琼娄丹唐艳刘梦娜卢亚亚朱义通杨家发陆兆丰
关键词：儿童
儿童新型隐球菌脑膜炎10例被引量：6
2013年
目的:探讨儿童新型隐球菌性脑膜炎的临床特点、诊断及治疗方法。方法:对本院经过病原学确诊的10例新型隐球菌性脑膜炎患儿的临床资料、影像学表现、诊断方法、治疗和转归进行回顾性分析。结果:10例均起病较缓慢、病史长。确诊依据脑脊液真菌涂片、培养或隐球菌抗原检查。症状以发热、头痛为主,头部影像学检查以脑室扩大、脑积水为主。治疗采用两性霉素B静滴,5-氟胞嘧啶口服,辅以两性霉素B鞘内注射等药物治疗。10例患儿痊愈4例,病情明显好转4例,放弃治疗1例,死亡1例。结论:儿童新型隐球脑膜炎起病缓慢,其临床和影像学表现无特异性,可发生于免疫功能正常的儿童,对怀疑中枢神经系统感染疾病时,应该积极新型隐球菌相关辅助检查,尤其是脑脊液检查。儿童新型隐球菌脑炎预后不良、病死率较高。
卢亚亚郭春燕倪莉
关键词：脑膜炎隐球菌儿童
小儿囊肿性肾病47例被引量：4
2007年
目的探讨小儿囊肿性肾病的常见病因及其临床特点。方法本院1995年1月～2006年12月共收治47例囊肿性肾病患儿。男31例,女16例;诊断时年龄1h～14岁;回顾分析其病因和临床特点。结果遗传性21例(44.68%)。包括常染色体隐性遗传多囊肾病(ARPKD)16例(34.04%),肾单位肾痨(NPH)5例(10.64%);发育异常24例(51.07%)。包括髓质海绵肾(MSK)13例(27.66%),囊肿性肾发育不良(CRD)10例(21.28%)及孤立多房性肾囊肿(SMC)1例(2.13%);获得性2例(4.25%),均为单纯性肾囊肿(SRC)。16例ARPKD囊肿分布于皮质和髓质,肾衰竭12例(75%),肾脏外损害9例(56.25%)。5例NPH囊肿分布于皮髓质交界处,肾衰竭5例(100%),缺血性视网膜炎致盲1例(20%)。13例MSK囊肿局限于肾锥体,各有3例(23.08%)表现为继发性肾结石、泌尿系感染(UTI)和远端肾小管酸中毒,另2例(15.38%)表现为继发性肾积水,肾衰竭2例(15.38%)与病程长、结石并反复感染有关。10例CRD均为单肾囊性变,表现为腹部包块7例(70%),宫内诊断5例(50%)。SRC2例和SMC1例均为局灶性肾囊肿,仅表现为腹部包块,手术切除后痊愈。结论小儿囊肿性肾病以遗传性及发育异常性疾病为主,常见病因有ARPKD、NPH、MSK和CRD;ARPKD和NPH为进行性肾衰竭或肾外病变,预后差;MSK和CRD属肾脏发育异常,尽早诊断和治疗,预后好。
刘美娜陈述枚卢亚亚张红宇李易娟
关键词：髓质海绵肾儿童
2~3岁语言发育迟缓儿童的发育商及影响因素分析被引量：16
2021年
目的探究2~3岁语言发育迟缓儿童的发育商并分析影响因素。方法选择2019年1月—2020年6月河南科技大学第一附属医院就诊的2~3岁语言发育迟缓儿童(68例)为病例组,选取同期进行健康体检的50名2~3岁儿童作为对照组。比较两组一般资料,采用格赛尔婴幼儿发育量表评估并分析两组儿童发育商,根据语言发育迟缓的分度标准将病例组分为轻度组(30例)、中度组(33例)和重度组(5例)。二元logistic回归分析影响儿童语言发育迟缓的危险因素。结果两组父亲文化程度、使用有声读物教儿童语言、家庭主要照养人、陪同看幼儿书/讲故事时间、儿童每天看电视时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。病例组大运动、精细动作、言语能、应物能、应人能发育商低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。重度组精细动作、应物能、言语能、应人能发育商低于中度、轻度组,且中度组低于轻度组,差异有统计学意义(P<0.05)。二元logistic回归分析结果显示,父亲文化程度为高中及以下、家庭主要照养人为非父母、陪同看幼儿书/讲故事时间<1 h、儿童每天看电视时间≥2 h、未用有声读物教儿童语言均为发育迟缓的独立危险因素(OR>1,P<0.05)。结论语言发育迟缓儿童常伴有多个能区的发育落后,儿科医生对语言发育迟缓儿童要注意筛查其语言发育的不利因素和评估智能发育水平,进行个体化地指导和全面地干预。
杨一帆娄丹卢亚亚
关键词：语言发育迟缓发育商影响因素
健胃消食口服液联合多潘立酮治疗FD患儿的效果及安全性观察被引量：9
2019年
目的观察健胃消食口服液联合多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)患儿的临床效果及安全性。方法选取我院2017年1～12月收治FD患儿178例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各89例。对照组给予多潘立酮片治疗,观察组在对照组基础上增加健胃消食口服液治疗。比较两组疗效、治疗前后中医症候评分、消化道激素水平,治疗后胃排空率及不良反应发生率。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组胃脘胀闷、食欲不振、嗳气吞酸、恶心呕吐症状评分较治疗前下降(P<0.05),且观察组下降较对照组显著(P<0.05);治疗后两组MTL、GAS水平较治疗前上升(P<0.05),且观察组上升较对照组显著(P<0.05);治疗后观察组标准试餐后30min、60min、90min胃排空率均显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论健胃消食口服液联合多潘立酮治疗儿童FD,用药方式安全,治疗效果优良,可有效改善患者消化道激素水平,促进胃排空,减轻患儿临床症状。
卢亚亚
关键词：健胃消食口服液多潘立酮功能性消化不良
Ⅰ型神经纤维瘤病合并CDK13相关疾病1例报道并文献复习
2025年
目的探讨Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)基因变异合并细胞周期蛋白依赖性激酶13(CDK13)基因变异患儿的临床特征和遗传学特点。方法收集1例NF1合并CDK13相关疾病患儿的临床资料,对患儿及其父母进行全外显子组测序,采用Sanger测序验证可疑变异,并进行家系分析。以“CDK13基因和NF1基因”或“CDK13 gene and NF1 gene”为检索词分别检索中国知网、万方数据知识服务平台和PubMed数据库建库至2024年2月的相关文献,总结同患NF1和CDK13相关疾病患者的临床表型和遗传学特征。结果患儿,男,13岁,主要临床表现为皮肤牛奶咖啡斑,矮小身材,特殊面容(上眼睑外斜、宽眼距、内眦赘皮、鼻梁宽),智力障碍。患儿存在NF1基因杂合变异c.3610C>G(p.Arg1204Gly)和CDK13基因移码突变c.484dupG(p.Ala162Glyfs*108)(杂合)。Sanger测序验证结果显示,患儿母亲携带NF1基因杂合变异,未携带CDK13基因移码突变;父亲均未携带。未检索到关于同患NF1和CDK13相关疾病的患者的文献。共检索到CDK13相关疾病文献11篇,文献复习结果显示,97例患者主要临床表现为智力障碍或发育迟缓、特殊面容、先天性心脏缺陷,致病变异以错义突变为主。结论NF1基因变异可导致NF1。当发现有特殊面容的NF1患儿出现无法解释的现有表型或症状时,应注意2种遗传病同时存在的可能性。
卢亚亚王亚琼彭慧芳娄丹
关键词：智力发育障碍发育迟缓
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