华雯妍
- 作品数：34 被引量：89H指数：6
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：苏州市科技发展计划江苏省卫生厅医学科技发展基金苏州市“科教兴卫工程”青年科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 多药耐药基因多态性对泮托拉唑药动学的影响
- 2017年
- 目的探讨健康志愿者的多药耐药基因(MDR1)C3435T基因多态性对泮托拉唑药动学的影响。方法用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法对32例健康受试者进行MDR1基因分型,使用高效液相色谱-串联质谱法测定健康受试者单次空腹口服泮托拉唑肠溶片40 mg后不同时间点的泮托拉唑血浆浓度,计算药动学参数并比较3种不同基因型药动学参数间的差异。结果 MDR1C3435T C/C型、C/T型和T/T型基因型的分布频率分别为43.8%、40.6%和15.6%,主要的药动学参数ρmax分别为(3.06±0.87)、(2.80±0.83)和(3.52±1.07)μg·m L^(-1),tmax分别为(3.33±1.14)、(2.97±0.75)和(2.13±0.65)h,t_(1/2)分别为(2.38±2.37)、(1.46±0.26)和(2.87±3.25)h,AUC_(0-15)分别为(9.37±7.88)、(6.33±2.20)和(11.01±11.32)μg·h·m L^(-1),AUC0-∞分别为(11.24±12.42)、(6.36±2.21)和(14.21±18.35)μg·h·m L^(-1)。C/C型和C/T型比较各参数间无显著差异(P>0.05),C/C型和T/T型比较t_(max)、AUC_(0-max)差异显著(P<0.05),C/T型和T/T型比较t_(max)差异显著(P<0.05),其余药动学参数均无显著差异(P>0.05)。结论 MDR1基因多态性对泮托拉唑吸收速度和达峰前吸收程度有显著影响,但对总暴露量没有影响。
- 华雯妍俞蕴莉王蒙周文佳张全英
- 关键词：泮托拉唑P糖蛋白多态性单核苷酸药动学
- LC-MS/MS法测定人血浆中左氧氟沙星浓度被引量：6
- 2008年
- 目的：建立LC-MS／MS法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度。方法：LC条件：色谱柱为SymmetryShield^TM RP18（100mm×2．1mm，3．5μm），流动相为甲醇-1mmol／L醋酸铵溶液-甲酸（35：65：0．01），流速为0．25mL／min，进样量为10μL；MS条件：电喷雾离子源，正离子电离模式，多反应离子监测的MS扫描方式。结果：左氧氟沙星血药浓度在8．86～5320μg／L范围内线性关系良好，最低定量限为8．86μg/L；日内、日间精密度良好，RSD均小于15％，准确度均在±15％范围内。采用本法对20名健康受试者单剂量口服0．2g盐酸左氧氟沙星片进行了药动学研究。结论：本法前处理简单，分析快速、灵敏、准确，适用于左氧氟沙星的药动学和生物等效性研究。
- 施爱明潘杰华雯妍张全英
- 关键词：LC-MS/MS法血药浓度左氧氟沙星
- 一种2-噻吩甲腈的制备方法
- 本发明公开了一种2‑噻吩甲腈的制备方法。该2‑噻吩甲腈的制备方法为，将2‑噻吩甲醛溶解于水/乙醇混合溶剂中，加入碳酸钠，再加入盐酸羟胺，室温反应；反应完毕全后直接向反应液中加入适量的萃取溶剂和三乙胺，使得肟溶解在萃取溶剂...
- 华雯妍杨亚萍朱艺芳王猛猛张娟张全英
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中左旋多巴的浓度被引量：2
- 2010年
- 目的建立测定人血浆中左旋多巴浓度的液相色谱-串联质谱方法。方法采用Agilent公司Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为水-甲醇(92∶8,V/V),流速为0.8 mL.min-1;电喷雾(ESI)离子源,正离子电离模式,多反应离子监测的MS扫描方式,左旋多巴和内标的离子通道分别选择为m/z 198.1→m/z 152.0和m/z 154.1→m/z 137.0。每个样品分析时间为3 min。结果左旋多巴在0.01～5 mg.L-1浓度范围内有良好的线性关系,最低定量限为0.01 mg.L-1,日内、日间RSD均小于15%,准确度均在±15%范围内。结论本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于人血浆中左旋多巴浓度的检测。
- 朱艺芳华雯妍
- 关键词：左旋多巴
- 头孢丙烯片生物等效性研究被引量：2
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱联用法测定人血浆中头孢丙烯浓度,对国产头孢丙烯片受试与参比制剂进行人体药动学和生物等效性研究。方法22例男性健康受试者双周期、交叉、随机、单剂量口服0.5g头孢丙烯片剂,2次试验间隔为7d。应用高效液相色谱-串联质谱联用法测定血药浓度,计算药动学参数。结果头孢丙烯血药浓度在0.0190-14.2μg/mL范围内线性关系良好,日内、日间精密度良好,RSD均小于15%,准确度均在±15%范围内。头孢丙烯受试与参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(9.49±1.55)和(10.06±1.70)μg/mL;Tmax分别为(1.71±0.45)h和(1.61±0.46)h;t1/2分别为(1.58±0.25)h和(1.59±0.26)h;AUC0-12分别为(32.473±4.343)h.μg/mL和(32.541±3.548)h.μg/mL,头孢丙烯受试制剂的相对生物利用度为(100.7±15.8)%。结论本分析方法操作简便,结果准确可靠,统计分析结果表明2种制剂具有生物等效性。
- 王蒙施爱明华雯妍张全英
- 关键词：头孢丙烯药动学生物等效性
- 液-质联用测定氯诺昔康国产与进口片剂的人体生物等效性
- 2012年
- 目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)的检测方法,评价受试与参比的氯诺昔康片在健康人体的生物等效性。方法:采用随机、开放、双周期交叉试验设计,20名中国男性健康受试者单剂量口服受试制剂和参比制剂8 mg后不同时间点的血浆样本经甲醇直接沉淀蛋白,应用LC-MS/MS法测定氯诺昔康的血药浓度,利用DAS 2.0软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果:受试制剂和参比制剂的药动学参数如下:Cmax分别为(782.0±275.1)μg·L-1和(823.4±256.1)μg·L-1,tmax分别为(2.8±1.4)h和(2.6±1.4)h,t1/2分别为(3.5±1.2)h和(3.3±0.8)h,AUC0-24 h分别为(4 545±1 714)μg.h.L-1和(4 516±2 054)μg·h.L-1,相对生物利用度为(103.8±15.0)%。结论:建立的分析方法灵敏、简便、准确,统计结果表明受试制剂和参比制剂生物等效。
- 周文佳黄明王蒙华雯妍张全英
- 关键词：氯诺昔康药动学生物等效性液相色谱-串联质谱法
- 液-质联用法初步研究健康人血浆内源性还原型谷胱甘肽的昼夜差异及饮食影响被引量：1
- 2011年
- 目的:初步研究时辰及饮食对健康中国人血浆中内源性还原型谷胱甘肽(GSH)的影响。方法:16名男性健康受试者分别在不同时辰、餐前及餐后采集静脉血2mL,以已建立的HPLC-MS/MS快速测定法测定血浆中内源性GSH的浓度,数据使用SPSS软件统计分析,比较不同时辰以及餐前餐后血浆中内源性GSH浓度差异有无显著性。结果:全部测定在一批内完成,16名男性健康受试者早晨空腹、早晨餐后和晚上空腹的血浆GSH浓度分别为(0.18±0.06),(0.23±0.11),(0.12±0.04)mg.L-1。3组数据两两配对t检验结果P值均小于0.05,具有显著性差异。结论:初步研究显示时辰和饮食对血浆中内源性GSH浓度影响均有显著性。
- 张全英华雯妍朱艺芳黄明王蒙施爱明周文佳
- 关键词：还原性谷胱甘肽液-质联用血浆浓度
- 天麻素血药浓度测定及药动学研究被引量：6
- 2010年
- 目的建立天麻素血浆药物浓度LC-MS/MS测定法,测定健康受试者血浆中天麻素的浓度并评价天麻素胶囊的药动学。方法建立以阿昔洛韦为内标的天麻素血药浓度LC-MS/MS测定方法,色谱柱为AtlanticsT3(100mm×3.0mm,3μm),流动相为乙腈-水(10∶90),对18名健康受试者单剂量口服150mg天麻素胶囊进行药动学研究。结果建立了简单、专属的天麻素血浆药物浓度的LC-MS/MS测定法,以沉淀法进行样品前处理,无杂质干扰测定,灵敏度达到了3.00ng·mL-1,每个生物样品分析时间仅为2min。18名健康受试者口服天麻素胶囊150mg后,测定血浆样品并估算天麻素的药动学参数,Tmax均值为(0.8±0.3)h,t1/2均值为(2.1±0.4)h,Cmax均值为(378±84)ng·mL-1,AUC0-12均值为(878±175)ng·h·mL-1,AUC0-∞均值为(897±175)ng·h·mL-1。结论本法快速、准确、灵敏度高且前处理简单,能很好的应用于药动学研究。
- 华雯妍朱艺芳张全英
- 关键词：天麻素LC-MS/MS药动学
- LC-MS/MS测定大鼠血清中15种胆汁酸成分被引量：5
- 2020年
- 目的建立同时测定大鼠血清中15种胆汁酸浓度的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。方法血清样本用乙腈蛋白沉淀后,采用Xterra RP18(4.6 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱分离操作,以乙腈-10 mmol·L^-1醋酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min^-1,用电喷雾离子源,负离子多反应监测。结果15种胆汁酸成分在定量范围内线性关系良好,日内和日间精密度均<10%,低、中、高浓度提取回收率在69.93%~88.83%。结论本研究建立的LC-MS/MS法简便、快速、专属性强,能够适用于大鼠血清中15种胆汁酸组分的检测。
- 王猛猛俞蕴莉屈昱晨华雯妍王吉张全英
- 关键词：胆汁酸液质联用分型检测
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中瑞巴派特浓度的不确定度分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中瑞巴派特浓度的不确定度评定方法。方法用HPLC-MS/MS法测定人血浆中瑞巴派特浓度,通过对测试方法过程进行分析,确定不确定度来源,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果血浆中瑞巴派特浓度测定的合成不确定度为4.83%,扩展不确定度为9.66%。结论本评定方法适用于HPLC-MS/MS法测定人血浆中瑞巴派特浓度的不确定度评定,确立不确定度的评定方法对于血药浓度的测定具有重要意义。
- 俞蕴莉张全英黄明华雯妍王蒙
- 关键词：瑞巴派特高效液相色谱串联质谱法不确定度
