刘爱忠
- 作品数：18 被引量：49H指数：5
- 供职机构：吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胱氨酸抑制剂C在早期糖尿病肾病诊断中的价值被引量：5
- 2009年
- 目的:研究血清胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)水平在早期糖尿病肾病诊断中的价值。方法:测定100例早期糖尿病肾病患者血清中Cys C水平,同时测定视黄醇结合蛋白(RBP)、血尿素(Sur)和血肌酐(Scr)水平,并以100例健康体检者为对照组。结果:早期糖尿病肾病组中Cys C、RBP、Sur和Scr水平明显高于对照组(P<0.01、P<0.05、P<0.05、P<0.05);早期糖尿病肾病组Cys C阳性检出率为64.0%,明显高于RBP(53.0%,P<0.05)、Sur(22.0%,P<0.05)和Scr(17.0%,P<0.01);Cys,C与RBP、Sur和Scr呈明显正相关。结论:血清Cys C在早期糖尿病肾病中有较高的检出率,对早期糖尿病肾病的诊断具有重要价值。
- 刘爱忠滕春燕刘昕鸣
- 关键词：血清胱抑素C糖尿病肾病
- 应用手足口病病原体验证改良的DNase-SISPA方法检测未知病毒感染的特异性被引量：2
- 2010年
- 目的以引起手足口病的肠道病毒EV71为研究对象,在DNaseI-非序列依赖的单引物扩增技术的基础上建立感染性疾病RNA病毒性病原体的检测方法。方法根据卫生部发布的《手足口病预防控制指南》(2008年版)附件手足口病实验室检测方案(试行),收集临床诊断手足口病的患儿粪便,经实验室RT-PCR检测阳性后,进行过滤、DNase消化处理。反转录、合成病毒RNA的双链cDNA,Taq I酶切双链cDNA,加接头分子,并以接头分子为引物非特异扩增病原基因,测序并进行序列分析。结果非序列依赖的单引物扩增粪便标本中外源核酸得到多个DNA片段;将所有PCR产物克隆测序,有的序列与已知病原EV71基因序列同源性达99%;有的序列与单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes) strain CDC 54007同源性达81%。结论应用DNase处理及非序列依赖的单引物扩增方法可以检测粪便标本中的RNA病毒性病原,并应用该改良技术检测到单核细胞增生李斯特菌。
- 于庭包洪刘爱忠于艳辉滕春燕
- 关键词：新发传染病病毒肠道病毒EV71
- 呼吸道合胞病毒F蛋白基因片段真核细胞表达纯化及其ELISA建立的研究
- 2011年
- 目的表达纯化人呼吸道合胞病毒(HRSV)F蛋白基因片段,建立间接夹心酶联免疫吸附分析法(ELISA),为进一步大量表达F基因、构建基因工程疫苗和快速临床检测奠定基础。方法逆转录并扩增F基因中的F1片段,连接到载体中,转染真核细胞,诱导并纯化重组F蛋白。将纯化重组F蛋白免疫小鼠制备抗体血清,并建立间接夹心ELISA。通过100份标本应用"金标法"对所建立的方法进行验证。结果成功获得F基因中F1片段的扩增产物,筛选阳性克隆,得到相对分子质量为45000的大量表达蛋白。确定了间接夹心ELISA的最佳反应条件和工作浓度;鼠抗F1IgG最佳质量浓度为3.2μg/mL,样品最佳反应时间为37℃70 min,酶标兔抗鼠IgG最佳工作浓度为1∶6 000。与"金标法"对比,阳性样品的变异系数为3.2%～8.6%,阴性样品的变异系数为5.1%～8.3%,均小于10.0%,表明该方法有良好的重复性。结论构建的重组真核细胞能够大量表达F蛋白,纯化的F蛋白具有很好的免疫原性,制备的抗体血清用于ELISA能够得到准确的检测结果。
- 包洪刘爱忠尹文东李艳蕾于庭
- 关键词：呼吸道合胞病毒重组蛋白
- 骨髓间充质干细胞诱导的胰岛样细胞治疗大鼠胰腺损伤被引量：3
- 2009年
- 目的探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)诱导后促进胰腺损伤修复的方法。方法应用贴壁法分离、纯化大鼠MSCs,经bFGF、EGF、HGF、2%B27、activeA、β巯基乙醇、尼克酰胺诱导12～14d,RT-PCR鉴定后,以DAPI标记治疗胰腺损伤模型大鼠。治疗1w后激光共聚焦显微镜观察胰岛样细胞的迁移、定位,RT-PCR鉴定参与胰腺损伤修复的细胞来源。结果MSCs经诱导12～14d,分化为可表达Ins1、Ins2的胰岛样细胞,经DAPI标记后治疗胰腺损伤模型大鼠1w,使炎性细胞浸润明显、细胞结构不清、胰岛结构崩解的损伤区的胰腺组织结构开始恢复,胰岛再建;RT-PCR检测Sry进一步证实损伤区胰腺组织内存在输注的胰岛样细胞。结论MSCs可诱导分化成胰岛样细胞,该细胞参与损伤胰腺组织的修复。
- 滕春燕于庭刘爱忠陈玉丙金春香
- 关键词：骨髓间充质干细胞胰腺损伤胰岛样细胞
- 感染性疾病RNA病毒性病原体生物信息学检测方法的建立
- 2010年
- 目的以艾滋病病毒(HIV)为研究对象,建立感染性疾病RNA病毒性病原体的生物信息学检测方法。方法应用DNase-非序列依赖的单引物扩增技术,将艾滋病患者血清过滤后,经DNase处理去除血清中的内源DNA,提取血清病毒RNA,反转录合成病毒RNA的双链cDNA,TaqⅠ酶切双链cDNA,加接头分子,并以接头分子为引物非特异扩增病原基因;PCR产物克隆后,酶切鉴定并测序,经GenBankBLAST软件进行序列分析。结果非序列依赖的单引物扩增HIV患者血清中外源基因得到多个DNA片段;重组克隆质粒经EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,可见插入片段存在;将所有PCR产物测序,序列与已知病原基因序列一致。结论应用DNase处理及非序列依赖的单引物扩增方法可以检测RNA病毒性病原体。
- 于庭包洪刘爱忠于艳辉滕春燕
- 关键词：感染性疾病艾滋病病毒
- 胱氨酸抑制剂C在早期糖尿病肾病诊断中的价值
- 目的研究血清胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)水平在早期糖尿病肾病诊断中的价值。方法测定100例早期糖尿病肾病患者血清中Cys C水平,同时测定视黄醇结合蛋白(RBP)、血尿素(Sur)和血肌酐(Scr)水平,并以100...
- 刘爱忠滕春燕刘昕鸣
- 文献传递
- PCR-SSCP方法用于痰标本中结核分支杆菌耐药基因的检测被引量：7
- 2007年
- 目的探讨采用直接检测结核病人痰标本中rpoB基因和KatG基因突变。评价该方法检测结核分支杆菌对利福平(RFP)和异烟肼(INH)耐药性。方法用PCR-SSCP技术分析,对35例耐INH(或含耐异烟肼)、63例耐RFP(或含耐RFP)的肺结核病人痰标本和20例非结核性肺部疾病组痰标本进行rpoB和KatG基因突变的检测。结果以结核分支杆菌H37RV为对照,63例耐RFP痰标本中57例PCR扩增阳性,其中46例SSCP图谱与H37Rv标准株有差异,rpoB突变率为65.2%。35例耐INH肺结核病人痰标本有20例扩增阳性,15例SSCP图谱与H37Rv标准株有差异,突变率为42.8%。20例非结核病人痰标本rpoB基因和KatG基因扩增均为阴性。结论PCR-SSCP技术有望成为结核分支杆菌耐药性检测的重要方法之一。
- 包洪于庭刘爱忠印璞苍忠齐
- 关键词：结核分支杆菌RPOB基因KATG基因药物耐受性PCR-SSCP分析
- 联合检测血浆D-二聚体、抗凝血酶Ⅲ活性、纤维蛋白原含量、血小板计数对产科DIC早期诊断的应用价值被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨孕产妇在弥散性血管内凝血(DIC)诊断中,D-二聚体、抗凝血酶Ⅲ活性(AT-Ⅲ)、纤维蛋白原(Fib)、血小板计数检测的意义,为临床提供早期干预的有效实验室指标。方法:随机抽取我院正常妊娠妇女20例及发生DIC的孕产妇6例,分别采用STAGO STA-Compact全自动血凝仪检测D-二聚体、抗凝血酶Ⅲ活性、纤维蛋白原。血小板计数采用Sysmex公司生产的XT-1800i血细胞分析仪检测。结果:DIC孕产妇血浆中D-二聚体显著增高,抗凝血酶Ⅲ活性减低,纤维蛋白原含量<1.5g/L。血小板计数<100 109/L,并进行性下降。结论:及时检测孕产妇血浆中的D-二聚体、AT-Ⅲ、Fib、血小板计数,有利于DIC的诊断,从而提高DIC救治成功率。
- 苍忠齐蔡奕蓉徐成轩张庆刘爱忠
- 关键词：FIB血小板计数DIC
- 9例粪便中灵芝孢子的形态观察
- 2009年
- 苍忠齐江宾贾淑静李金磊刘爱忠
- 关键词：粪便常规灵芝孢子
- 呼吸道合胞病毒F蛋白基因片段真核表达纯化及ELISA方法建立的研究
- 目的表达纯化人呼吸道合胞病毒(HRSV)F蛋白基因片段,建立间接ELISA方法,为进一步大量表达F基因,构建基因工程疫苗和快速临床检测奠定基础。方法反转录并扩增F基因中的F片段,连接到载体中,转染真核细胞,诱导并纯化重组...
- 包洪刘爱忠尹文东李艳蕾于庭
- 关键词：呼吸道合胞病毒重组蛋白间接ELISA方法
- 文献传递
