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刘昀: 作品数：17 被引量：29H指数：3; 供职机构：上海市徐汇区中心医院更多>>; 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金上海市科委科研计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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一种小檗碱加成物、含有该加成物的药物及其制备方法: 本发明涉及一种小檗碱的加成物，具有通式(I)结构：<Image file="B2008100389989A00011.GIF" he="130" imgContent="undefined" imgFormat="GIF...; 余琛周菊珍潘俊芳王逸平贾晶莹陆川刘罡一李水军周红刘昀张梦琪刘艳梅王伟张之川; 文献传递

人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的检测及临床研究: 余琛何健朱建民刘罡一李水军贾晶莹张梦琪陆川戴方顾洪安宋善璐刘昀周菊珍宋晓涛廉长根郑霞陆金蔚倪馨莉黄贇; 近期奶粉重大食品安全事件引起了全社会的关注，据报道目前已有近13000婴幼儿因问题奶粉致病，其中104例病情严重，4例死亡。卫生部门为了确保“筛查、诊断、治疗、宣传”全覆盖，指定了“奶粉门诊”定点医院并下发了诊疗方案，指...; 关键词：; 关键词：三聚氰胺三聚氰酸

LC-MS/MS法测定人血清中氟比洛芬含量: 2008年; 目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC—MS/MS)测定人血清中氟比洛芬的含量。方法:血清经甲醇直接沉淀法去除蛋白质后,以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测,氟比洛芬和消炎痛(内标)的 MRM 扫描离子通道 m/z 分别为243.3→198.8,356.3→312.0。二者的保留时间分别为0.9 min,1.6 min。采用 API3000串联质谱仪及 Shimadzu 系列液相色谱仪,Gemini C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18:82,用氨水调 pH 为8.0),流速为0.3 mL·min^(-1),进样体积为3 μL,每个样品的分析时间为3 min。结果:氟比洛芬在0.05～50μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9995),日内、日间RSD 分别为4.1%～5.5%及4.2%～6.8%,准确度为99.6%～109.5%。结论:本法样品预处理简便快速,检测准确灵敏专一,适用于氟比洛芬药物动力学和生物利用度的研究。; 刘艳梅刘罡一刘昀李水军贾晶莹余琛; 关键词：液相色谱-串联质谱血药浓度

一种小檗碱加成物、含有该加成物的药物及其制备方法: 本发明涉及一种小檗碱的加成物，具有通式(I)结构：通式(I)中，R是含β－羰基的C<Sub>3</Sub>－C<Sub>5</Sub>的烷基。制备方法是将小檗碱盐酸盐制成水溶液，在pH为11～12条件下与具有α位活泼氢原...; 余琛周菊珍潘俊芳王逸平贾晶莹陆川刘罡一李水军周红刘昀张梦琪刘艳梅王伟张之川; 文献传递

人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的液质联用定量检测法: 本发明公开的人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的液质联用定量检测法，其特征在于包括：采用同位素稀释技术，在尿样的预处理时分别加入含13C3；15N3－三聚氰胺或氘代三聚氰胺和13C3；15N3－三聚氰酸的内标溶液；液－液萃取法分别...; 朱建民余琛何健刘罡一高淳新陆川张梦琪李水军戴方刘昀周菊珍宋晓涛贾晶莹刘艳梅周红; 文献传递

液相色谱-串联质谱法测定人全血中阿莫地喹的浓度被引量：1: 2013年; 目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定人全血中阿莫地喹的浓度。方法以稳定同位素化合物氘10-阿莫地喹为内标,全血经直接沉淀后稀释进样分析。以CAPCELL PAK C18 MGIII(100 mm×2.0 mm,5μm)为分析柱,0.2%甲酸的水溶液-0.2%甲酸的乙腈溶液为流动相,梯度洗脱。电喷雾离子源,正离子MRM扫描分析,阿莫地喹和内标离子对分别为m/z 358.2→285.2和m/z 368.2→285.2。结果阿莫地喹在1～100μg.L-1范围内线性关系良好,定量下限为1μg.L-1。批内、批间精密度RSD均小于6%,平均提取回收率在80.9%～87.7%范围内。结论本方法灵敏度高、专一性好、操作简单,可用于人全血中阿莫地喹的检测。; 张梦琪茅晓寅王伟贾晶莹陆川刘罡一刘昀胡朝英余琛; 关键词：阿莫地喹高压液相串联质谱法抗疟药

一种人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的定量检测法: 本发明公开的人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的液质联用定量检测法，其特征在于包括：采用同位素稀释技术，在尿样的预处理时分别加入含13C3；15N3-三聚氰胺或氘代三聚氰胺和13C3；15N3-三聚氰酸的内标溶液；液-液萃取法分别...; 朱建民余琛何健刘罡一高淳新陆川张梦琪李水军戴方刘昀周菊珍宋晓涛贾晶莹刘艳梅周红; 文献传递

两种进口盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康人体内的药动学和生物等效性被引量：7: 2013年; 目的比较两种进口盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康人体内的药动学及生物等效性。方法 28名中国健康男性受试者随机交叉、单次及多次口服盐酸文拉法辛缓释胶囊受试制剂和参比制剂150 mg后,采用经验证的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中文拉法辛(VEN)及其活性代谢产物O-去甲基文拉法辛(ODV)的浓度,经DAS 2.1软件计算药动学参数,经BAPP 2.1软件进行生物等效性统计分析。结果单次口服受试制剂和参比制剂后,血浆中VEN的ρmax、tmax、AUC0-t和t1/2分别为(108.8±49.0)和(126.6±48.1)μg.L-1、(11.2±3.9)和(6.5±1.2)h、(2 456.9±1 647.2)和(2 438.8±1 599.0)μg.h.L-1、(12.0±6.2)和(9.5±2.4)h,ODV的ρmax、tmax、AUC0-t和t1/2分别为(178.2±51.6)和(189.1±52.6)μg.L-1、(16.2±5.9)和(10.8±2.9)h、(5 690.5±1 267.0)和(5 621.6±1 210.6)μg.h.L-1、(13.1±3.0)和(13.4±3.6)h,VEN和ODV受试制剂的生物利用度分别为(101.6±19.1)%和(101.7±11.2)%。多次口服受试制剂和参比制剂6 d后,VEN的tmax、AUCss和DF(%)分别为(8.2±1.8)和(6.7±1.2)h、(2 759.2±1 508.3)和(2 644.3±1 431.4)μg.h.L-1、(93.2±33.4)%和(95.3±22.2)%,ODV的tmax、AUCss和DF(%)分别为(9.9±2.4)和(9.8±1.6)h、(5 396.6±1 502.1)和(5 123.4±1 194.9)μg.h.L-1、(37.9±17.0)%和(39.5±10.1)%,VEN和ODV受试制剂的生物利用度分别为(106.5±20.0)%和(105.3±13.6)%。单次和多次给药后,受试制剂VEN和ODV的药动学参数ρmax和AUC的90%置信区间(CI),均在参比制剂的生物等效标准范围之内。结论两种进口盐酸文拉法辛缓释胶囊在人体内具有生物等效性。; 刘艳梅胡朝英陈倩刘昀王伟翁黎萍宋云霄余琛; 关键词：文拉法辛药动学生物等效性迟效制剂

符合国际规范的药物I期临床试验平台的建设及应用: 贾晶莹李水军刘罡一余琛朱建民刘昀陆川刘艳梅张梦琪王伟胡朝英孙世轩陈倩忻亮陆优丽; 该项目属于临床药学研究领域。药物I期临床研究国际化的滞后已成为制约重大新药创制和研发的一大瓶颈，在国际上推出“中国制造”的药物步履维艰。改变这种情况，需要有一个具有国际水准、按国际标准进行规范化操作的临床药物研究平台。项...; 关键词：

同位素稀释质谱法测定人血浆中奥氮平的方法学及生物等效性研究(英文)被引量：3: 2010年; 建立简便、可靠、灵敏的同位素稀释质谱法测定血浆中奥氮平的浓度。50μL血浆样品中加入稳定同位素(奥氮平-D3)为内标,经特丁基甲醚提取后进样分析。色谱柱为XBridge Shield RP 18(100mm×2.1mm,3.5μm,Waters)。乙腈-缓冲液(氨水-醋酸铵,pH8)为流动相,等度洗脱,流速0.4mL·min-1。扫描方式为正离子多离子反应监测(MRM)。定量下限均为0.1ng·mL-1,线性范围为0.1～30ng·mL-1。对特异性、线性、准确度、精密度、回收率、介质效应均进行了方法学考察,且各项结果均符合要求,可以用于奥氮平的生物等效性研究。; 张梦琪贾晶莹陆川刘罡一余成寅桂雨舟刘昀刘艳梅王伟李水军余琛; 关键词：奥氮平血浆

刘昀

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