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黏液乳头型室管膜瘤临床病理研究进展被引量：3: 2009年; 冷冬妮王海石群立; 关键词：临床病理

黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤的分子病理研究进展被引量：2: 2007年; 黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（mucosa—associatedlymphoidtissuelymphoma,MALT淋巴瘤）的概念由英国病理学家Isaacson于1983年首先提出，指发生于淋巴结外黏膜相关淋巴组织的低度恶性B细胞淋巴瘤。2001年WHO造血和淋巴组织肿瘤新分类将其作为一个独立的淋巴瘤类型，定义为边缘区B细胞淋巴瘤的MALT型，以区别边缘区B细胞淋巴瘤的另外两个亚型，即淋巴结内边缘区淋巴瘤和原发性脾边缘区淋巴瘤。新分类的原则首先是根据其具有独特的形态学和免疫表型特征；其次，应用分子生物学手段对MALT淋巴瘤进行的研究表明，其发生发展与特征性染色体畸变及特殊基因受累密切相关。本研究拟对MALT淋巴瘤的发病机制作一探讨。; 王海冷冬妮石群立; 关键词：黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤染色体易位细胞凋亡

胃肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理分析被引量：5: 2008年; 目的:探讨胃肠道黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床病理特点以及bcl-10和bcl-2蛋白在MALT淋巴瘤中表达的意义。方法:对46例胃肠MALT淋巴瘤进行临床病理分析,运用免疫组织化学方法检测bcl-10和bcl-2在肿瘤中的表达。结果:46例MALT淋巴瘤男女发病之比为1.87:1,平均年龄53岁。组织学以单核样B细胞克隆性增生为主,伴淋巴上皮病变,少数有大细胞转化。免疫组化bcl-10在不同临床分期,恶性度及复发转移组中胞核阳性的表达率分别为28.13%,70%,75%;72.5%,83.3%;33.33%,71.4%。其表达均存在显著性差异(P<0.05)。bcl-2在各组中的阳性表达率分别为53.13%,60%,50%;77.5%,50%;77.78%,46.43%。除不同临床分期组外(P>0.05),其表达均存在显著性差异(P<0.05)。结论:胃肠道MALT淋巴瘤是一种低度恶性淋巴瘤,具有特殊的病理组织学形态。MALT淋巴瘤中bcl-10胞核及bcl-2的表达对于肿瘤的发生发展以及复发转移有着重要的意义。; 张曙冷冬妮施公胜章建国刘益飞刘颖黄华; 关键词：黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 BCL-10 BCL-2

DOG1在胃肠道间质瘤中的表达及意义被引量：1: 2012年; 目的：探讨DOG1蛋白在胃肠道间质瘤（GISTs）中的表达及意义。方法：在光镜下观察GISTs的组织学特点,并采用免疫组化EnVision法检测DOG1在65例GISTs中的表达。结果：48例肿瘤来源于胃的GISTs中DOG1、CD117、CD34、α-SMA、Des和S-100的表达率分别为89.6%、79.2%、68.8%、33.3%、10.4%、14.6%;17例来源于肠道,其中DOG1、CD117、CD34、α-SMA、Des和S-100的表达率分别为88.2%、64.7%、70.6%、35.3%、11.8%和11.8%。16例CD117阴性的GISTs病例中有13例表达DOG1,7例DOG1阴性的病例中有3例表达CD117。42例（65%）患者随访3~33个月,其中26例病情缓解或无变化,12例肿瘤发生复发或转移,4例死亡。结论：DOG1是诊断GISTs的有用标志物,尤其对CD117阴性的GISTs患者有较高辅助诊断价值。; 冷冬妮王海刘英娜周航波陆珍凤石群立; 关键词：胃肠道间质瘤 DOG1 CD117 免疫组织化学

细胞角蛋白5/6和表皮生长因子受体在三阴性乳腺癌中的表达及意义被引量：3: 2009年; 目的:三阴性乳腺癌分为基底样和非基底样2种表型,其中基底样表型预后差。文中探讨基底样标记物细胞角蛋白5/6(CK5/6)和表皮生长因子受体(EGFR)在三阴性乳腺癌中的表达。方法:免疫组化(EnVision法)检测80例三阴性及25例非三阴性浸润性乳腺癌中CK5/6和EGFR蛋白的表达,运用荧光原位杂交(FISH)检测2例EGFR免疫组化可疑阳性者EGFR基因扩增情况。结果:组织学上肿瘤组织具有推进式的边缘,周围伴淋巴细胞浸润。瘤细胞呈合体细胞样,通常见坏死。所有病例显示为高级别癌,核分裂象易见。免疫组化示三阴性乳腺癌和非三阴性乳腺癌中CK5/6的表达率分别为72.5%和4.0%(P<0.05),EGFR表达率分别为61.3%和28.0%(P<0.05)。三阴性乳腺癌中CK5/6与EGFR的表达具有相关性(P<0.05)。2例经FISH检测见EGFR基因扩增。结论:大多数(>60%)三阴性乳腺癌具有基底细胞样表型同时表达EGFR。; 王海冷冬妮周航波石群立周晓军王建东姚育英; 关键词：三阴性乳腺癌免疫组化荧光原位杂交

乳腺癌的基因分型及基底细胞样型乳腺癌被引量：1: 2010年; 王海冷冬妮周晓军; 关键词：乳腺癌基因分型基底细胞样

胰腺实性假乳头状瘤临床病理分析被引量：3: 2009年; 目的研究胰腺实性假乳头状瘤（SPT）病理诊断和鉴别诊断。方法采用HE和免疫组化（EnVision法）观察13例胰腺实性假乳头状瘤。结果13例患者中11例为女性，2例为男性，年龄12-65岁，平均32岁，随访8例，手术后均无复发。肿瘤平均直径约7 cm，有包膜。组织学上肿瘤呈实性或假乳头两种排列方式。免疫组化：β-catenin核阳性10例，α1-AT阳性13例，Vimentin阳性13例，CD10阳性10例，PR阳性9例，CKpan阳性2例，Syn阳性1例，CgA阳性1例。结论SPT是一种较少见的胰腺低度恶性肿瘤，须与胰腺其他多种肿瘤进行鉴别诊断。; 刘英娜冷冬妮闵慧; 关键词：胰腺实性假乳头状瘤临床病理

胰腺实性假乳头状瘤病理与免疫组化分析被引量：11: 2009年; 目的:运用免疫组化技术探讨胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumors of pancreas,SPT)的病理形态特征及组织起源。方法:免疫组化EnVision法检测β-cate-nin、E-cad、Fli-1、CD56、α1-AT、Vim、NSE、CD10、PR、Syn、CgA及CKpan在35例SPT组织中的表达。结果:β-catenin核(质)阳性表达为86%、E-cad3%、Fli-141%、CD5654%、α1-AT94%、Vim100%、NSE89%、CD1086%、PR60%、Syn51%、CgA34%及CKpan31%。β-catenin与E-cad的表达差异有统计学意义,P<0.05。结论:β-catenin异常核表达与E-cad表达缺失存在相关性,两者在SPT特殊的假乳头形态的形成中可能起重要作用;多种抗体表达支持SPT起源于多潜能干细胞的假说。; 冷冬妮王海刘英娜严晓昱周航波石群立

间质瘤误诊妇科肿瘤二例报告并文献复习: 2015年; 一、病例摘要例1：患者43岁,因＂性生活后阴道流血2次＂,彩超提示：子宫前方偏/左附件区见囊实混合回声团块,大小5.8cm×5.5cm,壁光滑,内部实质回声呈絮状,血供信号不明显（图1）,拟诊＂左卵巢肿瘤＂于2012年3月20日入院（中国人民解放军第四五四医院）。腹腔镜下见一大小6cm×5cm×5cm的囊肿,表面血管充盈,增粗,光滑,内为暗紫色液体,位于盆腔左侧,其蒂直径约1cm,与回肠系膜相连（图2）,切除囊肿,快速病理＂低度恶性肿瘤＂,常规病理＂肠系膜间质瘤,局部细胞生长活跃＂（图3）,免疫组化（江苏省人民医院）＂肠系膜上皮样间质瘤伴囊性变,倾向于中-高度危险性＂。2012年10月门诊复诊：左下腹可扪及一鸡蛋大小的包块,之后失访。; 骆文香张鸿慧崔向华冷冬妮杜秀銮杨秀兰王爱丽石丽芳刘婕娜张坚; 关键词：妇科肿瘤卵巢肿瘤低度恶性肿瘤门诊复诊

基底细胞样乳腺癌临床病理研究被引量：1: 2009年; 目的研究基底细胞样乳腺癌的临床病理特点，并分析其免疫组化及超微结构特征。方法采用HE、免疫组化（EnVision法）及电镜技术观察12例基底细胞样乳腺癌。结果12例患者均为女性，年龄35—73岁，中位年龄54岁。肿瘤直径2．4～3cm，无包膜。组织学上肿瘤组织具有推进式的边缘，周围伴淋巴细胞浸润。瘤细胞呈合体细胞样，通常见坏死。所有病例显示为高级别癌，核分裂象易见。4例发生淋巴结转移。免疫组化：ER、PR和HER2均阴性，CK5／612例阳性，CK14阳性9例，EGFR阳性10例。电镜示肿瘤细胞有异型性，胞质内可见张力原纤维丝。结论基底细胞样型乳腺癌具有独特的组织学与免疫表型特征，EGFR蛋白常过度表达，对于EGFR分子靶向治疗可能有效。; 王海冷冬妮石群立周航波姜少军杜军周晓军; 关键词：乳腺基底细胞样癌免疫组化超微结构

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