冯倩
- 作品数：28 被引量：97H指数：5
- 供职机构：云南省第二人民医院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实验室信息系统中检验申请信息录入错误的调查分析被引量：5
- 2009年
- 目的通过对实验室信息系统(LIS)中检验申请信息录入错误的调查分析,为实验室质量改进,满足患者和临床需要提供客观依据.方法调查本院2007年7月至12月LIS生成的常规生化报告中检验申请信息录入错误的数量、类型及录入错误率的变化.结果31734份检验报告单中检验申请信息录入错误753份(占2.37%),其中患者信息(姓名、性别、年龄)不符占2.01%,检验项目多录、少录、错录占0.20%,样本类型错误占0.11%,科室错误占0.05%.最高录入错误率为3.90%,最低录入错误率为0.99%,经过一系列改进措施6个月中的录入错误率呈下降趋势.结论实验室内分析前、分析后阶段质量保证是检验报告正确有效发出的重要环节.人员教育培训加强责任心、完善制度加强执行监管、与患者和临床医护的及时沟通,是保证报告单检验申请信息准确性的重要手段.完善LIS时,应实现分析前、分析中、分析后全程信息化管理,减少差错,促进检验流程优化和规范,提高实验室服务质量和效率,更好地为患者和临床服务.
- 邓德耀李增安李田科冯倩周林华支国华
- 重视血气分析仪所致检测结果的漂移与处理被引量：1
- 2008年
- 周林华薛云松邓德耀冯倩
- 关键词：血气分析仪漂移
- 海洛因依赖者几项细胞免疫指标的探讨被引量：5
- 2001年
- 本文以T细胞亚群、IL 2、IL 6、IL 10为指标 ,以 4 0例健康人群作对照 ,了解 69例静脉注射海洛因患者脱毒前后细胞免疫的情况。结果发现 :海洛因依赖者外周血中的CD3 +细胞、CD4 +T细胞数和CD4 +/CD8+细胞比值脱毒前与对照组比较 ,有明显的降低 ,脱毒 4个月后比脱毒前有升高 ,但尚未恢复正常。海洛因依赖者的白介素水平 :IL 2、IL 6、IL 10脱毒前后与正常对照组相比 ,均有显著差异 (P <0 0 1)。说明长期使用海洛因可使人体细胞免疫功能低下。
- 韦丽华方芳薛云松支国华冯倩周林华高宗鹰
- 关键词：海洛因依赖者T淋巴细胞亚群白介素免疫功能
- 全自动生化分析仪检测血清脂蛋白a的分析性能评价被引量：5
- 2021年
- 目的对在雅培C16000全自动生化分析仪上用胶乳凝集比浊法检测血清脂蛋白a[LP(a)]的分析性能进行评价,判断其是否能满足临床需求。方法参考国际、国内有关性能评价的文件和行业标准,结合工作实际从精密度、正确度、分析测量范围、临床可报告范围、抗干扰性能以及生物参考区间几个方面进行评价。结果LP(a)在质控水平1、2和混合血清样本中的批内不精密度分别为1.44%、0.45%、0.91%,批间不精密度分别为1.67%、0.81%、1.23%,都低于厂商声明的标准;与已通过ISO15189实验室认可的其他实验室相同检测系统进行样本的比对,相关系数r^(2)为0.9990;分析测量范围在11.0~919.0 mg/L之间;最大允许稀释倍数为10倍,最高可报告范围可扩展到9190.0 mg/L;采用商品化的干扰物质检测结果显示,游离胆红素20 mg/dL以下、结合胆红素20 mg/dL以下、乳糜浊度3000 FTU以下、血红蛋白500 mg/dL以下对LP(a)测定结果检测干扰的偏移量都小于10%,这些浓度的物质对LP(a)的检测结果干扰很小;以40例健康体检人群样本验证实验室引用的参考区间,验证通过。结论雅培全自动生化分析仪测定LP(a)的分析性能与厂家声明基本一致,能够满足临床需求,可以应用于临床。
- 薛云松李丽莉冯倩李宜铮周林华顾津伊刘建梅
- 关键词：脂蛋白A全自动生化分析仪
- 全自动生化分析仪测定血清总胆汁酸分析性能评价被引量：4
- 2013年
- 目的对在日立7600全自动生化分析仪上用循环酶法检测总胆汁酸(TBA)的分析性能进行评价。方法参考国际国内有关性能评价的文件和报道,结合临床工作实际,对全自动生化分析仪测定血清TBA的精密度、正确度、分析测量范围、分析干扰和生物参考区间5项分析性能进行验证和评价。结果 TBA测定在3个不同浓度水平的批内和天间不精密度都小于厂家规定的不精密度要求;两个浓度定值质控品检测结果与靶值的相对偏倚均小于5%;分析测量范围为1.24～204.0μmol/L,略宽于厂家给定的范围;生物参考区间验证结果均在试剂说明书的范围之内;结合胆红素、乳糜物、高浓度血红蛋白会对TBA检测产生影响,且干扰物浓度越高,影响越大。结论日立全自动生化分析仪测定TBA的分析性能与厂家声明基本一致,可应用于临床,使用中要注意内源性干扰对检测结果的影响。
- 冯倩邓德耀周林华陈弟李增安支国华薛云松
- 关键词：总胆汁酸全自动生化分析仪
- 临床实验室生化检验危急值报告时间调查分析被引量：10
- 2014年
- 目的：调查现有工作流程下部分生化检验项目危急值报告时间，探讨实验室内外的影响因素，为持续改进危急值管理提供依据。方法回顾性分析云南省第二人民医院2011年1～6月检验科部分生化检验项目。分析危急值发生率，报告时间及影响因素。结果急诊检验危急值424例，平诊检验危急值528例；急诊检验危急值发生率3．3％，平诊检验危急值发生率1．7％。急诊检验危急值报告于48 min内全部完成，平诊危急值报告时间大于60 min的占26．5％。结论急诊检验危急值报告时间基本满足临床需要，平诊检验危急值报告时间尚不能满足临床需要，需采取措施缩短平诊检验危急值报告时间，提高危急值管理质量。
- 冯倩邓德耀唐德焕高宗鹰李丽莉薛云松李增安周林华
- 关键词：危急值影响因素
- 基因组拷贝数变异与肺癌关系的研究进展被引量：2
- 2017年
- 肺癌是中国乃至全世界最常见的恶性肿瘤之一,截止2013年的调查显示其病死率在中国死亡病种中位列第4位。越来越多的研究证实,基因组DNA拷贝数变异（CNVs）对于探究基因结构改变、基因表达以及肿瘤的发病机制有很大帮助。CNVs在包括肺癌在内的肿瘤的发生发展过程中扮演了重要的角色,因此研究DNA拷贝数改变对肺癌的影响已成为目前研究肺癌发病机制、探讨病因的热点之一,研究者期望用这些研究来提高对肺癌的干预措施的有效性,
- 冯倩张艳亮段勇
- 关键词：肺癌拷贝数变异基因组
- 全自动生化分析仪测定血清低密度脂蛋白胆固醇分析性能评价被引量：3
- 2013年
- 目的:对在日立7600全自动生化分析仪上用均相测定法检测低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的分析性能进行评价。方法:参考国际、国内有关性能评价的文件和报道,结合临床工作实际,对全自动生化分析仪测定血清LDL-C的精密度、准确度、分析测量范围、分析干扰和生物参考区间5项分析性能进行验证和评价。结果:LDL-C测定在3个不同浓度水平的批内和天间不精密度都小于厂家规定的不精密度要求;5个不同批号的室间质控品检测结果与靶值的相对偏倚均小于允许偏倚;分析测量范围为0～14.38 mmol/L,略宽于厂家给定的范围;生物参考区间验证结果均在设定的范围之内;不同浓度游离胆红素、结合胆红素、乳糜物、血红蛋白对LDL-C检测不产生影响。结论:日立全自动生化分析仪测定LDL-C的分析性能与厂家声明基本一致,符合临床要求,可以应用于临床。
- 冯倩邓德耀周林华陈弟李增安支国华薛云松
- 关键词：低密度脂蛋白胆固醇全自动生化分析仪
- 能力验证质量控制多规则在临床实验室质量控制中的应用探讨
- 目的探讨能力验证质量控制多规则在临床实验室质量控制中的应用。方法应用能力验证质量多规则分析我院检验科4次参加卫生部室间质量评价(EQA)的19项常规生化项目回报结果,结合Sigma尺度分析同期这19个项目室内质量控制(I...
- 邓德耀李增安方敏冯倩周林华支国华薛云松
- 标本保存时间和温度对活化部分凝血活酶时间测定的影响分析被引量：4
- 2013年
- 目的分析标本保存时间和温度对活化部分凝血活酶时间(APTT)测定的影响.方法选择180例门诊患者标本,分3组,用Sysmex CA1500全自动血凝分析仪及其配套试剂,分别检测抗凝血标本全血室温(26℃)放置、离心后在室温(26℃)及冰箱(4℃)保存条件下0,2,4,6,8 h的APTT结果,各结果分别与各组0 h结果比较.结果标本全血室温(26℃)放置,离心后室温(26℃)或冰箱(4℃)放置6 hAPTT结果与0h相比差异有统计学意义(P<0.05).结论在本实验室检测未使用抗凝药物的患者的APTT标本时,离心或未离心的标本在未开盖的试管中保存在4℃或室温的条件下,应在标本采集后4 h内检测.
- 冯倩邓德耀陈弟周林华李丽莉
- 关键词：活化部分凝血活酶时间温度
