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仲兆金

作品数:41 被引量:345H指数:8
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 13篇药物
  • 10篇抗生素
  • 8篇化合物
  • 8篇活性
  • 7篇碳青霉烯
  • 7篇青霉烯
  • 7篇喹诺酮
  • 7篇活性化合物
  • 6篇碳青霉烯类
  • 6篇青霉烯类
  • 6篇类抗生素
  • 6篇靶点
  • 6篇病毒
  • 5篇衍生物
  • 5篇青霉
  • 5篇肿瘤
  • 5篇喹诺酮类
  • 4篇毒性
  • 4篇碳青霉烯类抗...
  • 4篇青霉烯类抗生...

机构

  • 41篇中国医学科学...

作者

  • 41篇仲兆金
  • 12篇李卓荣
  • 11篇刘浚
  • 8篇张大军
  • 7篇李玉环
  • 4篇王真
  • 4篇彭宗根
  • 3篇蒋建东
  • 3篇高荣梅
  • 2篇李艳萍
  • 2篇谢少鸿
  • 2篇李浩
  • 2篇许先栋
  • 2篇吴林韬
  • 2篇郝兰虎
  • 2篇申佳佳
  • 2篇王辉强
  • 1篇何琪杨
  • 1篇周京华
  • 1篇郭会芳

传媒

  • 13篇首都医药
  • 4篇中国药物化学...
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇国外医药(抗...
  • 2篇中国医药生物...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇国外医药(合...
  • 1篇中药材
  • 1篇四川生理科学...
  • 1篇2001中国...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 5篇2002
  • 9篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
以次黄嘌呤核苷酸脱氢酶为靶点的药物研发
次黄嘌呤核苷酸脱氢酶是催化鸟嘌呤核苷酸从头合成的关键酶,次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的抑制剂广泛用于免疫抑制,抗肿瘤,抗病毒的治疗,也是抗菌药物研发有前景的靶点。本文综述了次黄嘌呤核苷酸脱氢酶在临床上的应用及相关研究进展。
张大军仲兆金李卓荣
关键词:抑制剂免疫抑制剂抗肿瘤抗病毒
文献传递
辅助治疗药物在恶性肿瘤治疗中的作用
2004年
仲兆金
关键词:药物恶性肿瘤化疗癌细胞
1H-1,2,3-三唑的合成
2000年
概述了1H-1,2,3-三唑的4类合成方法共11条合成路线,并对其进行了简要的评述。
仲兆金
用于治疗伤寒的喹诺酮
2001年
伤寒肠热病(伤寒和副伤寒)是严重的系统性疾病,具有持续发热和胃肠综合征特性。通常由伤寒沙门氏菌和甲型、乙型、丙型副伤寒沙门氏菌引起。1986年,世界范围的伤寒病人估计有3千3百万人。此病在许多发展中国家流行,旅行者存在相当的患病风险。
仲兆金谢少鸿
关键词:伤寒药物治疗喹诺酮
硒的生物大分子化合物在抗肿瘤研究中的应用进展被引量:3
2002年
微量元素对人体有极其重要的生理和病理意义,它与人类健康的关系已为世人所公认.大量的地球物理化学、流行病学、实验研究和临床研究表明,微量元素与肿瘤的发生和发展密切相关,且在肿瘤防治中起着重要作用.在众多的微量元素中,硒占有重要地位.
仲兆金
关键词:抗肿瘤研究
新型碳青霉烯类抗生素被引量:10
2002年
自硫霉素被发现以来 ,碳青霉烯类抗生素亚胺培南 西司他丁、帕尼培南 倍他米隆和美罗培南已用于临床多种耐药菌引起的严重感染的治疗。目前 ,碳青霉烯类抗生素的主要研究领域是开发对肾脱氢肽酶I(DHP I)稳定、抗铜绿假单胞菌和抗耐甲氧西林的金葡球菌 (MRSA)活性强的长效口服药物。正在开发的碳青霉烯主要有抗MRSA活性较强的L 6 95 2 5 6 ,L 786 392 ,BO 3482 ,SM 174 6 6 ,FR 2 1818和J 1112 2 5 ,抗铜绿假单胞菌活性较强的为DX 8739,S 4 6 6 1,BO 2 5 0 2A ,ER 35 786和BMS 181139,长效活性的有L 74 9345 ,BO 2 72 7,口服给药的有GV 118819,CS 834,DZ 2 6 4 0 ,CL 19112 1和L 0 84等。
仲兆金刘浚
关键词:抗生素碳青霉烯金葡球菌
Tazobactam/Piperacillin复剂的儿科药代动力学和临床疗效
2000年
本文概述了Tazobactam/Piperacillin复剂儿科领域药代动力学和临床应用研究。
仲兆金刘浚
关键词:儿科TAZOBACTAMPIPERACILLIN药代动力学
茯苓有效成分三萜的研究进展被引量:151
2001年
介绍茯苓三萜有效成分及其药理、生物活性的研究进展。茯苓三萜有三种类型即羊毛甾 8 烯型三萜 (lanosta 8 enetypetriterpenes) ;羊毛甾 7,9(11)二烯型三萜lanosta 7,9(11) dienetypetriterpenes) ;3,4 开环 羊毛甾 7,9(11)二烯型三萜 (3 ,4 seco lanostan 7,9(11) dienetypetriterpenes)。 34种化学成分 ,不同三萜具有抗肿瘤。
仲兆金刘浚
关键词:茯苓三萜药理作用
新喹诺酮抗菌药格替沙星适应证综述被引量:1
2000年
格替沙星(gatifloxacin,GFLX,AM—1155)是日本杏林制药公司首先研究和开发的新的高效广谱喹诺酮类抗菌药。日本多家医院及研究机构的临床研究表明,此药物可应用于呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染以及医院多科如皮肤科、耳鼻喉科、眼科、外科、牙科及口腔外科感染等。 1、呼吸系统感染 GFLX对治疗肺炎(细菌的,支原体的和衣原体的肺炎)、慢性气管炎、支气管扩张、慢性肺结核病疗效较佳。 GFLX与左氧氟沙星(levofloxacin,LVFX)对肺炎(细菌的,支原体的和衣原体的肺炎)的双盲研究。
仲兆金刘浚
关键词:适应证呼吸道感染泌尿系统感染
一组苯-噁唑基衍生物及其制备方法和作为IMPDH抑制剂的相关应用
本发明关于一组具有通式(I)的苯-噁唑基衍生物及其制备方法和作为IMPDH(次黄嘌呤核苷酸脱氢酶)抑制剂的相关应用。IMPDH抑制剂在免疫抑制、抗肿瘤、抗病毒、抗菌及抗寄生虫等方面均有良好的应用前景,本发明通过对以IMP...
仲兆金李卓荣张大军李玉环王真高荣梅申佳佳
文献传递
共5页<12345>
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