公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

放射诱导HL-60细胞凋亡及其与克隆存活率的关系被引量：5: 1998年; 目的研究放射诱导的ＨＬ－６０细胞凋亡及其与放射后细胞克隆存活率的关系。方法应用电子显微镜、琼脂糖电泳、流式细胞术和ＴｄＴ介导的缺口和末端标记法（ＴＵＮＥＬ）等方法分析放射诱导ＨＬ－６０细胞凋亡，应用有限稀释法测定放射后细胞克隆形成率。结果放射后ＨＬ－６０细胞表现出细胞体积缩小、染色质固缩致密化、边缘化、染色体断裂、出现凋亡小体、细胞膜保持完整和电泳时ＤＮＡ“梯谱”等典型的细胞凋亡特征。放射诱导ＨＬ－６０细胞凋亡有明显的时间、剂量效应，照射后４ｈ细胞凋亡已比较明显，放射诱导ＨＬ－６０细胞凋亡随着照射剂量增加而增加。但是，放射引起ＨＬ－６０细胞克隆存活率的减少比放射诱导ＨＬ－６０细胞凋亡更敏感，如８Ｇｙ照射后克隆存活率减少到０．００１６，而此剂量时的细胞凋亡水平几乎与对照组水平相同。结论放射能诱导ＨＬ－６０细胞凋亡，并有明显的时间、剂量效应关系。但是，放射诱导ＨＬ－６０细胞凋亡并不能解释ＨＬ－６０细胞克隆存活率的减少。; 付晓颖曹世龙冉瑞琼沈兆忠罗建民周决黄抗美; 关键词：细胞凋亡 HL-60 白血病放射疗法

硒对肝癌细胞凋亡作用的研究被引量：15: 1998年; 在小鼠右腋皮下接种Ｈ２２肿瘤细胞悬液，灌服含硒液（硒酸酯多糖）有抑制皮下肿瘤块生长的作用，在人肝癌细胞株培养液中，加入一定浓度含硒液（２０μｇ／ｍｌ、５０μｇ／ｍｌ、１５０μｇ／ｍｌ），能抑制肝癌细胞增殖，并促使细胞凋亡。与此同时，小鼠血液中谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性提高，血浆和细胞培养液中ＮＯ含量升高。探讨硒酸脂多糖引起肝癌细胞凋亡，可能与使抗氧化活性提高、阻遏自由基对癌细胞增殖的介导及促使ＮＯ释放增加有关。; 刘珊林施冬云潘喜华付晓颖; 关键词：自由基细胞凋亡 GSH-PX 肝癌细胞

p16基因重组质粒的构建及其对人肺癌细胞的抑制作用被引量：6: 1998年; 人p16基因是最近发现的一种肿瘤抑制基因.p16蛋白作为一种细胞增殖的负调控因子,在恶性肿瘤发生发展中起重要作用.为了进一步探讨p16基因的抗肿瘤特性,我们通过运用分子克隆技术构建重组人p16基因表达载体(pcDNA3-p16),并通过电穿孔方法将p16基因导入到人肺腺癌NCI-H460细胞中,经G418筛选获得可稳定表达p16的人肺腺癌细胞,观察p16基因对人肺腺癌细胞周期的影响和细胞增殖的作用.结果表明,导入p16基因能使人肺腺癌细胞生长速度较对照细胞明显减慢,克隆形成率下降,细胞周期G1阻滞.结果证明人p16基因能抑制人肺腺癌细胞的生长.本研究为人肺腺癌p16实验性基因治疗提供了实验依据,说明基于恢复p16肿瘤抑制基因功能的基因治疗在治疗人肺腺癌方面有广阔的应用前景.; 付晓颖曹世龙冉瑞琼邵东敏张颂文申宗候顾建新; 关键词：P16基因基因治疗肺肿瘤质粒

外源性p16基因对wtp53型人肺腺癌细胞生长的影响被引量：7: 1999年; 目的探讨ｐ１６基因对人肺腺癌的作用及ｐ１６基因治疗肺腺癌的可能性。方法运用分子克隆技术构建重组人ｐ１６基因表达载体，以电穿孔法将ｐ１６基因导入到该基因缺失的ｗｔｐ５３型的人肺腺癌Ａ５４９和Ｈ４６０细胞中，得到稳定表达ｐ１６的人肺腺癌细胞。详细研究ｐ１６基因对ｗｔｐ５３型人肺腺癌细胞周期的影响和细胞增殖的作用。结果导入ｐ１６基因能使人肺腺癌Ａ５４９和Ｈ４６０细胞生长速度较对照细胞明显减慢，细胞周期阻滞在Ｇ１期，克隆形成率下降，致瘤性减少。; 付晓颖张颂文冉瑞琼申宗候顾建新曹世龙; 关键词：P16基因肺腺癌癌细胞生长

全选清除导出

共1页<1>

付晓颖