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氟、砷对体外培养大鼠血管内皮细胞的损伤作用: 2015年; 目的观察氟、砷对大鼠血管内皮细胞的损伤作用.方法体外分离培养大鼠胸主动脉血管内皮细胞,浓度按氟化钠(Na F)0,600,900μmol/L与亚砷酸钠(Na As O2)0,0.1,1.0μmol/L配伍,染毒培养时间为48 h.光镜观察细胞生长形态,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,单细胞凝胶电泳法分析内皮细胞DNA损伤情况.结果非染毒对照组及氟、砷低浓度组细胞生长良好,呈梭形和卵石形,氟、砷单独及联合高浓度组细胞生长状态较差,部分细胞呈圆形,有坏死;氟、砷单独及联合高浓度组细胞活性低于非染毒对照组及氟、砷低浓度组(P<0.05);氟、砷单独及联合高浓度组细胞凋亡率高于非染毒对照组及氟、砷低浓度组(P<0.05);同样,氟、砷单独及联合高浓度组细胞DNA损伤较非染毒对照组及氟、砷低浓度组严重(P<0.05).结论氟、砷单独及联合作用可降低大鼠血管内皮细胞活性,诱导细胞凋亡,引发细胞DNA损伤,并存在明显的剂量-效应关系,提示氟、砷对内皮细胞的生长抑制及DNA损伤作用是血液、循环系统损伤的重要因素.; 靳曙光于敬红李环; 关键词：氟化钠亚砷酸钠内皮细胞 DNA损伤

微量元素作为甲醛损伤生物标志物的水平分析被引量：1: 2009年; 目的:通过观测甲醛对小鼠肝脏、全血微量元素含量的影响,探讨甲醛损伤的生物标志物。方法:80只健康昆明小鼠随机分为对照组及甲醛染毒低剂量组(1/40LD50)、中剂量组(1/20LD50)和高剂量组(1/10LD50),每组20只,采用吸入染毒方式,每天2h,连续染毒3及6周后断头处死,分别测定小鼠肝脏和全血Cu、Fe、Zn、Mn的含量。结果:染毒3周高剂量组Fe、Zn、Mn含量及染毒6周中、高剂量组小鼠肝脏Fe、Zn含量明显低于对照组(P<0.05),染毒3周高剂量组小鼠全血Mn、Zn含量明显低于对照组(P<0.05),染毒6周后中、高剂量组小鼠全血Fe、Zn明显低于对照组(P<0.05);染毒不同时间的各剂量组小鼠肝脏及全血Cu含量均无显著变化(P>0.05)。结论:甲醛可引起小鼠肝脏及全血Fe、Zn及Mn含量降低,Mn、Zn及Fe可作为甲醛损伤的标志物。; 于敬红李环孙维琦徐晓磊高久春; 关键词：甲醛微量元素生物标志物

甲状腺肿瘤患者血清T-SOD、MnSOD的检测及意义被引量：1: 2006年; 目的探讨T-SOD、MnSOD与甲状腺肿瘤良恶性、组织类型及临床分期的关系。方法采用黄嘌呤氧化酶法对33例甲状腺恶性肿瘤患者、28例甲状腺良性病变患者以及30例正常对照进行血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)和锰超氧化物歧化酶(MnSOD)测定。结果甲状腺恶性肿瘤患者T-SOD、MnSOD活性降低,与正常对照相比均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。甲状腺良性病变患者T-SOD,MnSOD活性降低,但与正常对照相比均无显著性差异(P>0.05)。MnSOD在甲状腺肿瘤良恶性两组间有显著性差异(P<0.05)。甲状腺恶性肿瘤不同组织类型间及不同分期间的差异均无显著性意义(P>0.05)。结论甲状腺恶性肿瘤患者体内抗氧化能力下降,MnSOD可作为检测甲状腺肿瘤良恶性和估计预后的一个非特异性指标。; 靳曙光于敬红赖亚辉郭忠岩王晓华; 关键词：甲状腺肿瘤 T-SOD MNSOD

两株硝基苯降解菌的分离鉴定及降解特性的研究: 通过对松花江底泥硝基苯优势降解菌降解特性的研究,探讨硝基苯降解菌降解的适宜条件及降解机制初步分析。采用国标法,利用722分光光度计测OD值,在不同的PH值、温度、硝基苯浓度、混合菌株等条件下,测定优势菌的硝基苯降解率;利...; 于敬红李环高凌刘盛元; 关键词：硝基苯优势降解菌降解特性

鸡冠花对D-半乳糖致小鼠衰老作用的研究被引量：7: 2003年; 目的　研究鸡冠花的抗衰老作用。方法　随机将小鼠分为 A(正常对照组 )、B(衰老对照组 )、C(鸡冠花高剂量组 ) D(鸡冠花低剂量组 )四组。每组 1 4只 ,雌雄各半 ,除 A组外 ,其余三组每天注射 0 .1 g/ kg D-半乳糖 ,建立衰老动物模型 ,C、D两组同时施加不同剂量鸡冠花 ,连续 8w,测定各组血清超氧化物歧化酶 ( SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 ( GSH- Px)活性 ,总抗氧化能力 ( T- AOC) ,丙二醛 ( MDA)和肝脏脂褐质 ( L F )含量。结果　衰老对照组 SOD、GSH- Px活性和 T- AOC较正常对照组明显降低 ( P<0 .0 5) ,MDA和 L F含量增加 ( P<0 .0 5) ,呈现衰老状态。鸡冠花两组 SOD、GSH- Px活性和 T- AOC较衰老对照组明显升高 ( P<0 .0 5) ,MDA和 L F含量减少 ( P<0 .0 5)。结论　鸡冠花具有拮抗; 陈静刘巨森吴风兰范存欣张明珠朱建强李坦于敬红; 关键词：鸡冠花 D-半乳糖小鼠衰老作用 CCL

银屑病硒水平与病程和病情的关系被引量：4: 2003年; 为了研究硒水平与银屑病病程和病情的关系 ,选择患银屑病 1 0个月以下和 3年以上患者 ,检测其血浆硒浓度和血浆红细胞谷胱甘肽过氧化物酶 ( GSH- PX)活性。结果显示银屑病 3年以上组尤其男性患者硒浓度明显降低 ;1 0个月以下和 3年以上组尤其是女性患者血浆GSH- PX活性降低。 3年以上组红细胞 GSH- PX活性与银屑病病情呈负相关。提示硒水平降低仅与患; 于敬红袁尧舜; 关键词：银屑病硒病程病情谷胱甘肽过氧化物酶

分子修饰后枸杞多糖对睾丸生精功能保护作用被引量：1: 2013年; 目的观察硒化枸杞多糖对邻苯二甲酸二丁酯(DBP)所致的雄性大鼠睾丸组织氧化损伤的保护作用,并确定枸杞硒多糖的最佳反应条件.方法在醋酸催化作用下,利用亚硒酸钠对枸杞多糖进行分子修饰.将48只健康雄性SD大鼠随机分成对照组、DBP+硒化枸杞多糖组、DBP+硒组、DBP+枸杞多糖组、DBP染毒组,连续灌胃30 d,检测睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)的含量.结果硒化枸杞多糖的最佳条件是室温(20℃),亚硒酸钠与枸杞多糖用量为1 1,反应时间为48 h.硒化枸杞多糖组与除对照组的其他组比较脂质过氧化指标均有统计学意义(P<0.05);同时硒化枸杞多糖可显著提高体内SOD,T-AOC以及GSH-Px含量,降低MDA水平.结论硒化修饰枸杞多糖后的抗氧化作用要强于普通枸杞多糖和无机硒.; 李环张晶赵宏伟于敬红; 关键词：邻苯二甲酸二乙酯

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于敬红