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黄金龙: 作品数：18 被引量：54H指数：5; 供职机构：内蒙古农业大学动物科学学院内蒙古自治区蒙古马遗传资源保护及马产业工程实验室更多>>; 发文基金：公益性行业(农业)科研专项内蒙古自治区科技厅项目国际科技合作与交流专项项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

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蒙古白马KIT基因的多态性及组织表达研究被引量：5: 2013年; 为研究kit基因与蒙古白马褪色毛形成的相关性,采用实时定量PCR技术对不同毛色蒙古马皮肤组织中kit基因的表达量进行了相对定量检测,并对该基因的5'调控区和全部编码区进行了多态性研究。结果显示:不同毛色蒙古马皮肤组织中kit基因的表达量存在极显著的差异(P<0.01),在骝色毛个体中该基因的表达量最高,而褪色毛个体中该基因的表达量相对较低,在该基因的全部编码区和部分5'调控区未发现任何多态。结果证明:kit基因与蒙古白马的褪色毛形成具有典型的相关性。; 白东义乌尼尔夫杨丽华张焱茹黄金龙高雅罕乌日古木拉芒来; 关键词：KIT基因表达量多态性

内蒙古自治区马业发展成果与马科学研究进展被引量：4: 2012年; 分析了内蒙古自治区发展马产业的优势,总结了近几年马产业和马业科学研究取得的成果,并对今后的发展提出了几点具体的建议。; 黄金龙赛因巴音赵一萍芒来杨永平布仁巴雅尔; 关键词：马产业

蒙古家马和蒙古野马mtDNA D-loop区遗传多样性及母系起源分析被引量：1: 2014年; 为了对马线粒体DNA（mtDNA）D—loop区序列的遗传变异进行分析，探讨蒙古家马、蒙古野马和驴之间的亲缘关系和遗传多样性，试验对各类马样本mtDNAD—loop区序列进行PCR扩增和测序，运用分子生物学软件进行数据处理。结果表明：共检测到5个单倍型，各类马单倍型多样性和核苷酸多样性分别介于0．400～1．000和0．00925～0．02890之间，说明蒙古家马有较高的遗传多样性，而蒙古野马单倍型多样性和核苷酸多样性最小，蒙古野马多态程度较低。根据D—loop区序列构建的NJ树发现，蒙古家马和蒙古野马有较近的亲缘关系，而且蒙古家马均匀地分散在各个分支中，说明蒙古家马有丰富的母系起源。; 海棠黄金龙赵一萍韩海格萨茹拉芒来; 关键词：母系起源

蒙古马肌酸激酶基因多态性和不同运动时期表达量的研究被引量：1: 2011年; 采用PCR-SSCP方法检测CKM基因编码区序列在蒙古马群体中的遗传变异,发现在所检测的50匹蒙古马中未发现多态位点。另外,通过荧光定量PCR的方法,对不同运动时期的蒙古马骨骼肌中CKM mRNA的表达量进行了研究,发现从未训练过的蒙古马在长距离急性运动刚结束及运动后的恢复期(4 h后),CKM mRNA的表达量均发生了下降;但训练和骑乘过的蒙古马与从未训练的蒙古马相比,CKM mRNA的表达量发生了显著的下降(P<0.05),说明蒙古马CKM基因的表达与骨骼肌对运动的适应相关。; 杨丽华白东义乌日古木拉高雅罕黄金龙赵启楠芒来; 关键词：CKM 荧光定量PCR

蒙古马-脾脏与纯血马-脾脏差异表达基因的筛选: 引言抗病力包括机体对病原微生物的防御能力和病原体入侵后的免疫应答能力,是机体固有免疫和获得性免疫综合作用的结果。寻找有助于提高免疫能力的基因,对抗病力差异的遗传基础和免疫机理研究都有重要的意义。脾脏是重要的外周免疫器官,...; 赵一萍黄金龙张宇宏李蓓白东义芒来; 关键词：纯血马差异表达基因; 文献传递

蒙古马种质资源保护及其技术措施刍议被引量：5: 2013年; 阐述了蒙古马保种工作的意义,并总结了蒙古马保种观点、保种目标及其影响保种的因素等各环节,从而探讨了蒙古马保种的主要研究方案———基地活体保种技术、冷冻精液保种技术、冷冻胚胎保种技术、基因库保种技术、分子标记辅助保种技术等蒙古马保种技术措施。; 阿娜尔杨永平黄金龙芒来; 关键词：种质资源保护

马属基因组和染色体快速进化的研究: 马和驴是公认的极为成功和重要的驯化动物。几千年来，在世界上许多地方，人们的生产和生活依靠着它们。马属动物有许多优秀的生理特性，并且它们之间的进化关系和杂交应用也吸引着人们广泛的兴趣。另一方面，相比于其他的哺乳动物，染色体...; 黄金龙; 关键词：马属动物基因组 Y染色体遗传进化; 文献传递

马Toll样受体表达水平SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：12: 2013年; 旨在建立一种检测马Toll样受体(TLRs)mRNA表达水平的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR(Rverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)方法。参照GenBank中马TLRs的基因序列保守区设计特异性引物,以马β肌动蛋白(β-actin)mRNA为内参,建立荧光定量RT-PCR方法。结果,扩增曲线在1×102～1×108copies.μL-1范围内有很好的线性关系,扩增相关系数在0.990以上,扩增效率在1.0左右。熔解曲线分析表明,产物为特异单峰,无引物二聚体,具有较高的特异性和灵敏度。重复性结果表明,该方法的组内、组间变异系数均小于3.50%,重复性较好。临床样品检测结果表明,TLR1、TLR2、TLR3、TLR4、TLR6、TLR7、TLR8和TLR9在骨髓中均有表达,其中TLR4mRNA表达水平最高,TLR9mRNA表达水平最低。本研究建立的检测方法能够成功用于临床样品的检测,为研究马匹TLRs在mRNA水平的定量分析提供技术平台。; 赵一萍白东义李蓓黄金龙张宇宏芒来; 关键词：TOLL样受体骨髓 SYBR 荧光定量RT-PCR