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黄兴发

作品数:4 被引量:23H指数:3
供职机构:江西中医药大学药学院现代中药制剂教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇贝母
  • 1篇学成
  • 1篇药品
  • 1篇药品标准
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇中成药
  • 1篇生物碱
  • 1篇生物碱类
  • 1篇生物碱类成分
  • 1篇萜类
  • 1篇萜类成分
  • 1篇化学成分
  • 1篇剂型
  • 1篇碱类
  • 1篇二萜
  • 1篇二萜类
  • 1篇二萜类成分
  • 1篇贝母辛

机构

  • 4篇江西中医药大...
  • 1篇国家工程研究...

作者

  • 4篇黄兴发
  • 3篇刘红宁
  • 2篇朱卫丰
  • 1篇饶毅
  • 1篇李飞
  • 1篇杨明
  • 1篇黄加龙
  • 1篇陈丽华
  • 1篇袁金斌
  • 1篇罗永明
  • 1篇颜冬梅
  • 1篇王慧军
  • 1篇张敏

传媒

  • 2篇中成药
  • 1篇药学学报
  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
含贝母中成药剂型与工艺比较分析被引量:3
2007年
刘红宁黄兴发朱卫丰杨明
关键词:贝母中成药药品标准剂型
吴茱萸生物碱类成分指纹图谱的研究被引量:9
2007年
目的以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为对照品建立吴茱萸生物碱类的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,为鉴定吴茱萸药材提供依据。方法色谱柱:Diarnonsil C18(250mm×4.6mm5μm)。流动相:乙腈-水梯度洗脱,梯度0-5min水80%。5-25min水80%-35%,25-55min水35%-0.5-60min水0。检测波长225nm,柱温25℃,进样量10μl。结果测定的20批吴茱萸样品有11个共有峰,共有峰相对保留时间的RSD为1.2%-2.5%。相对峰面积的RSD为2.3%-3.5%。结论该实验首次建立了中药吴茱萸中生物碱成分的HPLC指纹图谱,为不同产地和采收期的吴茱萸药材鉴别提供了科学依据。
张敏袁金斌黄加龙黄兴发王慧军
关键词:生物碱指纹图谱
彭泽贝母中二萜类成分被引量:2
2007年
为了研究彭泽贝母的化学成分。利用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定。共分离并鉴定了6个对映-贝壳杉类二萜化合物:ent-kauran-15-en-17-ol(I),ent-kauran-15-en-3α,17-diol(II),鄂贝新醇(III),ent-kauran-16α,17-diol(IV),ent-kauran-3α,16α,17-triol(V),ent-16,17-epoxy-kauran-3α-ol(VI)。6个化合物均为首次从彭泽贝母中分得,其中ent-16,17-epoxy-kauran-3α-ol(VI)为新化合物。
刘红宁李飞罗永明朱卫丰颜冬梅黄兴发
关键词:化学成分
HPLC-ELSD测定彭泽贝母中的贝母辛被引量:9
2010年
目的:建立HPLC-ELSD测定彭泽贝母中贝母辛的分析方法。方法:采用HPLC-ELSD含量测定法,Hypersil ODS(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.03%二乙胺水(36∶64)为流动相,流速1.0 mL/min;漂移管温度98.8℃;载气流速2.7 mL/min。结果:贝母辛在1.4~11.2μg呈线性,回收率为101.07%,RSD为2.86%。建立了HPLC-ELSD测定彭泽贝母中贝母辛的分析方法。结论:本法可快速、准确测定彭泽贝母中贝母辛含量,可用于彭泽贝母的质量控制。
刘红宁陈丽华黄兴发饶毅
关键词:贝母辛
共1页<1>
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