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魏庆兰

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:兰州生物制品研究所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 2篇球蛋白
  • 2篇人IGG
  • 2篇免疫球蛋白
  • 2篇免疫球蛋白G
  • 1篇单抗
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇FAB
  • 1篇FAB段
  • 1篇FC
  • 1篇丙型
  • 1篇丙型肝炎
  • 1篇丙型肝炎病毒
  • 1篇病毒

机构

  • 3篇兰州生物制品...

作者

  • 3篇魏庆兰
  • 3篇刘新铭
  • 2篇袁皓加
  • 2篇辛芳
  • 2篇沈心亮
  • 2篇陈红
  • 1篇秘晓林

传媒

  • 2篇微生物学免疫...
  • 1篇单克隆抗体通...

年份

  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1993
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
抗人IgG Fc片段及Fab段单抗的鉴定及应用
1993年
本实验采用木瓜酶水解,SPA柱亲合层析等手段得到人IgGFc段及Fab段,以Sigma抗人IgGfFc段和抗人IgG Fab段单抗为标准品,鉴定了细胞库中抗人IgG系列的部分细胞株,得到特异性分泌抗人IgG Fc段和抗人IgG Fab段单抗的细胞各一株。 在上述实验基础上,用抗人IgG Fc及抗人IgG Fab单抗分别制备了Sepharose4B亲合层析柱,提纯了酶解人IgG Fc、Fab片段,经ELISA法鉴定,相互之间无交叉反应。同时用此方法制备了人抗HBe Fab片段,并将该片段进行了过氧化物酶标记,用来配制HBe ELISA诊断盒,证明其生物活性未受影响,而且消除了类风湿因子引起的HBe Ag假阳性现象。因抗HBe单抗来源困难,如采用HBe多抗制备ELISA试剂,本法将是提高质量的一个好方法。
沈心亮魏庆兰陈红袁皓加辛芳刘新铭
关键词:单克隆抗体免疫球蛋白G
抗人IgGFc和Fab单克隆抗体的鉴定及应用被引量:3
1994年
本文将采用木瓜蛋白酶水解和SPA-Sepharose4B柱亲和层析等手段获得的人IgGFc和Fab,以抗人IgGFc和抗人IgGFab单抗为参比品(Sigma).鉴定了细胞库中抗人IgG系列的部分细胞林,得到分泌特异性抗人IgGFe和抗人IgGFab单抗的细胞各一株。在此基础上。应用抗人IgGFc及抗人IgGFab单抗分别制备了Sepharose4B亲和层析柱,纯化了酶解的人IgGFc和Fab。经ELISA法鉴定,相互间无交叉反应。同时用此方法还制备了人抗HBeFab,并将此Fab标记过氧化物酶。配制HBeELISA诊断盒,证明其生物学活性未受影响,而且消除了类风湿因子引起的HBeAg假阳性现象。
沈心亮陈红魏庆兰袁皓加辛芳刘新铭
关键词:单克隆抗体免疫球蛋白G
丙型肝炎病毒C33_c单克隆抗体的研制和鉴定被引量:1
1996年
用丙型肝炎病毒重组蛋白C33_c抗原免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术成功地建立了7株能稳定分泌抗C33_c单克隆抗体的杂交瘤细胞1H6D2、2G1A6、3A4A8、3E3E7、4G12C10、4A10C2、5F4B6.试验结果表明,7株McAbs具有良好的HCV特异性,间接ELISA法测得小鼠腹水McAb效价为1:10 ̄4-1:4×10 ̄4;竞争抑制实验和相加指数测定证实7株McAbs识别相关的抗原表位;7株McAbs中1株为IgM(5F4B6),其它6株为IgG(2a)。
秘晓林魏庆兰刘新铭
关键词:丙型肝炎病毒单克隆抗体
共1页<1>
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