陶昱斐
- 作品数：22 被引量：178H指数：7
- 供职机构：中南大学湘雅医学院药学院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定酪丝亮肽PLA／PLGA微球药物含量及包封率被引量：2
- 2008年
- 目的:建立测定酪丝亮肽PLA/PLGA微球中药物含量及包封率的高效液相色谱(HPLC)法。方法:采用二氯甲烷破坏载药微球,水萃取后HPLC法进行测定。色谱柱采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)。流动相为0.02mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(75∶15∶10),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长220nm。结果:在此色谱条件下酪丝亮肽与辅料及溶剂峰均得到良好分离,在2.01～50.35mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=7),平均回收率为98.54%,RSD为0.81%;日内及日间精密度均小于3%(n=5)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于酪丝亮肽PLA/PLGA微球药物含量及包封率的测定。
- 丁燕飞冯秀珍陶昱斐肖昶昶姚瑶
- 关键词：酪丝亮肽微球包封率
- 卡介苗多糖核酸微乳的研究
- 2006年
- 目的制备卡介苗多糖核酸(BCG-PSN)微乳。方法采用磷脂为乳化剂,乙醇为助乳化剂,油酸乙酯为油相,用改良三角相图法确定微乳区域,优化BCG-PSN微乳处方组成。结果与结论所制得BCG-PSN微乳澄清透明,性质稳定。
- 丁燕飞姚瑶姜素芳陶昱斐
- 关键词：微乳磷脂油酸乙酯
- 辅酶Q_(10)亚微乳注射剂的制备及其性质研究被引量：8
- 2007年
- 目的对静脉注射用辅酶Q10亚微乳剂的处方工艺进行研究,并对其体外理化性质进行考察。方法以乳剂粒径、稳定常数为评价指标,采用正交设计对制剂处方进行优化,用高压均质法制备辅酶Q10亚微乳。结果按照优化的处方工艺制备的辅酶Q10亚微乳平均粒径为(176.4±15.2)nm,zeta电位为(-35.93±8.13)mV,40℃下考察6个月,理化性质稳定。结论该处方工艺可行,所制备的辅酶Q10静脉注射亚微乳剂具有较高稳定性,解决了辅酶Q10的水溶性问题。
- 丁燕飞姚瑶陶昱斐张俊林
- 关键词：辅酶Q10亚微乳高压均质
- 酪丝亮肽多囊脂质体的研究
- 酪丝亮肽(Tyroserlenutide，YSL)为具有生物活性的小分子三肽，由三个氨基酸所组成，分子式为C18H27N3O6，其化学结构为L-酪氨酰-L-丝氨酰-L-亮氨酸。药效学实验表明，酪丝亮肽可明显抑制人肝肿瘤细...
- 陶昱斐
- 关键词：酪丝亮肽多囊脂质体合成工艺理化性质
- 文献传递
- 药剂学教学改革初探
- 2003年
- 根据药学教育培养目标,通过对药剂学教学内容、教学方法及实践能力等方面的改革,培养学生综合思维能力和灵活应用所学知识解决实际问题的能力,以适应素质教育的需要。
- 姚瑶丁燕飞陶昱斐
- 关键词：药剂学教学改革综合素质培养
- 高效液相色谱质谱法测定齐墩果酸固体分散物的溶出度研究被引量：4
- 2005年
- 目的:建立齐墩果酸高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)浓度测定方法,并用于溶出度实验时溶出液中齐墩果酸的测定.方法:采用高效液相色谱-质谱联用法测定齐墩果酸固体分散物溶出度实验中齐墩果酸的浓度.结果:在0.2～12.8 mg·L-1的浓度范围内,齐墩果酸线性关系良好(r=0.999 7),高、中、低浓度回收率分别为98.6%,99.3%,102.4%(n=5),日内RSD低于5.0%(n=5),日间RSD低于10.0%(n=5).结论:本方法灵敏度高、分析时间短、杂质干扰少,可用于齐墩果酸溶出度实验的研究及制剂含量的测定.
- 莫斌斌王峰向大雄陶昱斐李焕德
- 关键词：齐墩果酸高压液相电喷雾电离溶出度
- 维生素K_1亚纳米乳的制备及其性质研究被引量：5
- 2007年
- 目的制备静脉注射用维生素K1亚纳米乳。方法以卵磷脂、泊洛沙姆(poloxamer)为复合乳化剂,加入适量的稳定剂及助表面活性剂,采用正交设计试验优化处方及工艺,并对其理化性质进行研究。结果制备的维生素K1亚纳米乳具有较良好的稳定性,平均粒径为(157.0±21.5)nm,Zeta电位为(-44.53±4.10)mV。40℃下考察3个月,物理及化学性质稳定。结论筛选出的处方工艺可行,制得的维生素K1亚纳米乳可达到静脉注射使用的要求。
- 肖汉族姚瑶刘健豪陶昱斐
- 关键词：维生素K1正交设计
- 盐酸青藤碱传递体的制备及质量评价被引量：7
- 2007年
- 目的制备盐酸青藤碱传递体,并进行质量评价。方法以盐酸青藤碱的包封率为指标,比较了薄膜分散法、逆相蒸发法和乙醇注入法制备的盐酸青藤碱传递体。采用均匀设计筛选逆相蒸发法制备盐酸青藤碱传递体的最佳处方,并对传递体的粒径、形态、电位和稳定性进行评价。结果逆相蒸发法制备的传递体的包封率最高。均匀设计筛选逆相蒸发法的最佳处方为:大豆磷脂与胆酸钠的质量比为200/30mg/mg,氯仿与PBS的体积比为5mL/mL,PBS的pH值为6.5,盐酸青藤碱的加入量为10mg。制得的盐酸青藤碱传递体为乳白色半透明混悬液,平均包封率为62.2%。在电镜下观察其外形呈较规则的球形或类球形,光滑且不黏连,平均粒径为96.4nm,Zeta电位为—35.93mV,于4℃下放置30d,未产生聚积或沉淀。结论盐酸青藤碱传递体的制备工艺可行,所得产品稳定,为盐酸青藤碱的临床给药提供一种新的给药系统。
- 姜素芳姚瑶陶昱斐丁燕飞陈军汪洋
- 关键词：均匀设计包封率高效液相色谱
- 依托泊苷明胶微球的制备被引量：9
- 2005年
- 目的制备难溶性药物依托泊苷(VP16)明胶微球,并对其形态学性质和载药特性进行研究。方法以PVP为分散介质,采用加液研磨法制得难溶性药物依托泊苷固体分散体,通过正交试验设计,筛选乳化缩聚法制备肺靶向依托泊苷明胶微球的最佳制备工艺。结果微球平均粒径为17.21μm,其中10～30μm的占89.58%,载药量为(20.94±0.13)%,药物包封率为(86.27±0.65)%。结论以PVP为载体将药物制成固体分散体后再用乳化缩聚法制得的依托泊苷明胶微球外观均匀圆整,分散性良好,粒径分布符合肺靶向要求,载药量较高。
- 姚瑶陶昱斐丁燕飞杨芳
- 关键词：依托泊苷PVP明胶微球正交试验
- 反相高效液相色谱法测定注射用辅酶Q_(10)冻干乳含量及有关物质被引量：5
- 2008年
- 目的建立RP-HPLC法测定辅酶Q10冻干乳含量及有关物质的方法。方法依力特Hypersil BDS C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-无水乙醇(55∶45);柱温:35℃;流速:1.0mL·min-1;检测波长:275nm;外标法定量,有关物质测定色谱条件与含量测定相同,采用自身对照法计算结果。结果辅酶Q10在50.32～805.12μg·mL-1线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.3%,RSD为0.99%(n=5);辅酶Q10与多种有关物质分离良好,制剂中其他成分不干扰测定。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于该制剂的含量及有关物质测定。
- 冯秀珍姚瑶丁燕飞陶昱斐张俊林
- 关键词：反相高效液相色谱辅酶Q10
