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陈岗

作品数:53 被引量:223H指数:8
供职机构:上海市胸科医院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金国家自然科学基金上海市医苑新星培养计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 52篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 21篇肿瘤
  • 19篇细胞
  • 19篇肺癌
  • 15篇病理
  • 13篇小细胞
  • 13篇非小细胞
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  • 11篇小细胞肺癌
  • 11篇非小细胞肺癌
  • 11篇肺肿瘤
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  • 7篇预后
  • 7篇免疫
  • 7篇恶性
  • 7篇P53
  • 5篇上皮肿瘤
  • 4篇胸腺上皮肿瘤

机构

  • 51篇上海市胸科医...
  • 3篇复旦大学
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  • 2篇上海医科大学
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  • 2篇上海交通大学...
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作者

  • 53篇陈岗
  • 14篇何卫中
  • 9篇廖美琳
  • 9篇时梅萍
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  • 6篇陆舜
  • 5篇冯久贤
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  • 3篇林震琼
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  • 3篇宣学金
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  • 3篇纪灏

传媒

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  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇电子显微学报

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 6篇2007
  • 7篇2006
  • 9篇2005
  • 6篇2004
  • 2篇2003
  • 6篇2002
  • 3篇2001
  • 6篇2000
  • 3篇1999
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非小细胞肺癌中甲胎蛋白受体表达的临床意义被引量:4
2006年
目的:研究非小细胞肺癌(NSCLC)中甲胎蛋白受体(alphafetoproteinreceptor,AFPR)表达的临床意义。方法:用免疫组织化学方法分析57例NSCLC组织、癌旁正常肺组织AFPR表达情况。结果:①NSCLC患者肿瘤组织中AFPR阳性率为40.4%(23/57)较正常肺组织15.8%(9/57)明显增高(P<0.05)。②腺癌及腺鳞癌AFPR阳性率59.4%(19/32)显著高于非腺癌16%(4/25)(P<0.05),腺癌AFPR表达与p53呈负相关(P<0.05)。③在不同年龄、不同性别、不同分期、有无淋巴结转移的不同肺癌组织中,AFPR表达阳性率均无显著性差异(P>0.05)。结论:NSCLC组织中AFPR表达明显高于癌旁正常肺组织,AFPR表达与肿瘤病理类型有一定关系。
赵艺陈岗胡小龙陆舜廖美琳
关键词:肺肿瘤免疫组织化学
肺癌WHO新病理分类的临床意义被引量:8
2004年
介绍WHO肺癌新病理分类的临床意义。着重阐述了新丰富的含义如细支气管肺泡细胞癌、复合性小细胞癌等,和新增加的概念如非小细胞癌伴神经内分泌分化。
陈岗廖美琳
关键词:肺肿瘤病理学
慢性阻塞性肺疾病患者MUC5AC表达及其与核因子-κB的关系被引量:1
2005年
马睿王颖陈岗张惠珍万欢英黄绍光
关键词:慢性阻塞性肺疾病患者黏液高分泌用力呼气容积气道黏液
胸水脱落细胞DNA含量及VEGF、p53表达对肺癌胸腔积液治疗和预后的预测被引量:2
2007年
目的:探讨胸水细胞的DNA倍体以及VEGF、p53表达与恶性胸腔积液治疗疗效的关系和对湿性肺癌预后的预测价值。方法:随访43例恶性胸腔积液患者的生存期,39例用图像细胞光度技术(ICM)检测DNA含量,免疫组化Envision法检测VEGF、p53,29例经胸腔引流术后胸腔内药物治疗。结果:DNA异倍体与胸水治疗的疗效有相关趋势(P=0.054)。经Cox多因素分析,仅p53是肺癌胸腔积液患者影响预后的独立因素(P=0.05)。p53阴性组与p53阳性组的中位生存期分别为(10.4±3.5)个月,(2.8±0.6)个月(logrank=0.0132)。一年生存率p53阴性组与阳性组分别为17.7%和0。结论:ICM检测胸水细胞的DNA倍体与胸水治疗的疗效有相关趋势。免疫组化检测p53能预测肺癌胸腔积液患者的预后。
周箴陈岗宣学金
关键词:胸腔积液DNA倍体VEGF
新WHO胸腺上皮肿瘤分类述评
一、新WHO肿瘤系列分类的编写要求和特点: 1、目的明确、实用:该系列几乎涵盖所有已认识的各种肿瘤,是一套集现有肿瘤知识精华的简明分类著作,统称为新WHO蓝皮书(the new WHO Blue Books)。分类增加并...
陈岗朱雄增
文献传递
胸腺上皮肿瘤分级的临床病理意义被引量:14
2001年
目的 提出胸腺上皮肿瘤 (TET)分级标准 ,并探讨该分级与WHO组织学分型、临床分期的相关性及其临床病理学意义。方法 对 2 0 0例TET采用WHO病理分型和Masaoka临床分期 ,结合临床治疗和随访资料进行了系统的相关性研究并进行了TET分级。结果 胸腺瘤A型 8例(4 0 % ) ,AB型 6 8例 (34 0 % ) ,B1型 17例 (8 5 % ) ,B2型 39例 (19 5 % ) ,B3型 2 7例 (13 5 % ) ,C型 36例 (18 0 % ) ,其他 5例 (2 5 % )。组织学分型与预后的相关性有非常显著性意义 (P <0 0 0 1) ,A和AB型预后好 ,无一例患者死于肿瘤 ,B2、B3和C型较差。临床Ⅰ期 :96例 (4 8 0 % ) ,Ⅱ期 :2 6例 (13 0 % ) ,Ⅲ期 :6 5例 (32 5 % ) ,Ⅳ期 13例 (6 5 % )。临床分期与预后的相关性亦有非常显著性意义 (P <0 0 0 1) ,Ⅲ期和Ⅳ期预后较差。组织学分型与临床分期的相关性同样有非常显著性意义 (P <0 0 0 1) ,组织学分型提示在Ⅰ期、Ⅱ期TET中 ,B2、B3和C型的预后明显较其他类型差 (P <0 0 0 1)。根据TET的组织学、临床资料、生物学行为和预后情况提出了TET分级的建议 :胸腺瘤Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级 ,统计学分析表明TET分级与患者的治疗和预后的相关性有非常显著性意义 (P <0 0 0 1) ,Ⅰ级和Ⅱ级TET在根治术后仅需密切随访 。
陈岗陈文虎何卫中蒋勇周允中黄偶麟
关键词:胸腺上皮肿瘤预后TET病理
肺隐球菌病三例被引量:4
2002年
时梅萍陈岗何卫中叶敏
关键词:肺隐球菌病病例报告
MALDI质谱成像技术在非小细胞肺癌中的应用研究被引量:7
2007年
采用基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱成像技术分析组织切片已在基础与临床医学研究中迅速发展。质谱成像技术通过对冰冻组织切片表面的质谱扫描可以快速直观地得到组织中的分子,如蛋白、多肽等分布信息。采用质谱成像技术对人的非小细胞肺癌组织切片及癌旁组织切片进行研究,对基质覆盖方式和质谱条件进行了优化,初步建立了以质谱成像法寻找非小细胞肺癌中生物标志物的方法。在-20℃制备10μm的冰冻组织切片,用15g·L^-1的α-腈基-4-羟基肉桂酸(含0.1%三氟乙酸)的50%乙腈水溶液,以气流辅助喷洒的方式覆盖在组织切片表面,循环10次,置于干燥器中待干后,用正离子反射式和线性模式分别进行质谱扫描。通过对来自3位患者的10对肺癌/癌旁组织研究,结果表明,癌组织中有m/z3000~3500范围内的特征性簇峰出现。质谱成像技术用于非小细胞肺癌能够直观地在分子水平上反映出癌组织和正常组织间的差异,有望进一步提高肺癌临床诊断的准确度。
张莹陈岗陆豪杰杨芃原
关键词:基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱非小细胞肺癌组织切片
Bmi-1、Podoplanin和p53在胸腺上皮肿瘤中的表达及意义被引量:2
2008年
目的根据WHO胸腺上皮肿瘤(TET)最新分类标准,研究Bmi-1、Podoplanin和p53在TET中的表达及临床意义。方法采用组织芯片技术制作110例TET组织芯片,免疫组化NovoLinkTMPolymer法检测TET中Bmi-1、Podoplanin和p53的表达情况。结果在110例TET中,Bmi-1的阳性表达率为68.2%,Podoplanin的阳性表达率为41.8%,p53的阳性表达率为42.7%。Bmi-1、Podoplanin和p53的阳性表达率与TET的病理组织学分型、Masaoka分期及临床病理分级等有显著相关性(P<0.05),而且Bmi-1和p53的表达呈正相关(r=0.941,P=0.005)。结论Bmi-1、Podoplanin和p53在TET的发生发展中起着重要作用,对指导临床治疗和预后评估有着重要参考价值。
吴洁陈岗
关键词:BMI-1PODOPLANINP53胸腺上皮肿瘤组织芯片
p53 mRNA、MDM2蛋白在肺癌组织中的表达
2002年
目的 探讨原发性肺癌组织中MDM 2、p5 3mRNA表达水平及其与临床预后的关系。方法 采用免疫组织化学DakoEnvisionTM 二步法、逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法 ,分别检测 5 2例肺癌组织中MDM 2、p5 3mRNA的表达情况。 结果在 5 2例肺癌组织中有 2 3例 (4 4 .2 % )MDM 2蛋白表达阳性 ,其中 3例小细胞肺癌全部阳性 ,在非小细胞肺癌中MDM 2蛋白呈过表达 ,低分化癌明显高于高、中分化肺癌 (P <0 .0 1)。有 2 7例 (5 1.9% )肺癌组织 p5 3mRNA表达阳性 ,其中Ⅰ期肺癌占 82 .3 % (14例 ) ,Ⅱ期肺癌占 71.4% (10例 ) ,明显高于Ⅲ期肺癌的 14 .3 % (3例 )。高中分化肺癌的 p5 3mRNA表达显著高于低分化肺癌 (P <0 .0 5 )。结论 MDM 2蛋白在低分化肺癌中呈过表达 ,p5 3mRNA在早期和高中分化肺癌中呈高表达 ,它们分别是肺癌发生发展过程中不同的
时梅萍包国良陈岗何卫中叶敏
关键词:肺肿瘤P53MRNAMDM2蛋白聚合酶链反应肺癌
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