陈可欣
- 作品数：108 被引量：917H指数：17
- 供职机构：天津医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技计划天津市科技支撑计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 生物钟基因与女性乳腺癌发生的关系被引量：2
- 2008年
- 如今随着社会节奏的加快,越来越多的人们,特别是职业女性会有意识地忽略自身的生物节律以适应"24/7时制"的工作运转模式。许多临床流行病学资料显示,某些乳腺癌患者存在长期昼夜颠倒的生活习惯,后来的动物实验发现正常生物节律受破坏的动物易发生某些类型的肿瘤。昼夜节律形成的分子基础是多种生物钟基因的自主调节的负反馈循环。本文就生物钟基因与乳腺癌发生发展的关系及生物钟的紊乱导致乳腺癌发病率增高的可能机制加以探讨。
- 戴弘季陈可欣
- 关键词：乳腺肿瘤生物钟基因昼夜节律
- 乳腺腺体密度与基因多态性的关联研究
- 目的：致密型乳腺可能与乳腺癌风险增高相关.女性乳腺腺体密度具有高度遗传性.本研究利用乳腺X线摄影筛查中获得的腺体密度数据和生物学标本,结合流行病学调查和分子生物学实验,探讨基因多态性与腺体密度的关联.方法： 以参加天津市...
- 戴弘季闫晔刘雪鸥汪培山陈可欣
- CYP1A1 GSTM1基因多态性和吸烟与肺癌易感性关系的病例对照研究被引量：15
- 2006年
- 目的:探讨天津市居民致癌物代谢酶CYP1A1和GSTM1基因多态性对肺癌易感性的影响。方法:利用限制性片断长度多态性-聚合酶链反应(RFLP-PCR)方法检测原发性肺癌患者和健康对照者细胞色素P450酶基因CYP1A1Msp位点和谷胱甘肽硫转移酶基因GSTM1的多态性情况。结果:肺癌组与对照组之间CYP1A1和GSTM1基因型分布差异均存在统计学显著意义(P<0.05)。携带CYP1A1变异基因型或GSTM1阴性基因型的个体患肺癌的危险性增高,比值比(OR)分别达到2.44(1.04～5.81)和1.84(1.03～3.29)。多因素分析结果显示具有CYP1A1变异基因型、GSTM1阴性基因型的吸烟个体患肺癌的风险较大。结论:CYP1A1Msp位点变异基因型和GSTM1阴性基因型可能是肺癌的易感因素,吸烟与肺癌易感基因之间具有协同作用。
- 钱碧云韩宏伟谷峰何敏李海欣宋丰举雷蕾董淑芬陈可欣
- 关键词：肺癌谷胱甘肽硫转移酶M1基因多态性
- EORTC QLQ-C30和EORTC QLQ-BR23联合评价乳腺癌患者生存质量及其影响因素
- 目的:世界卫生组织的报道显示乳腺癌的发病数一直位居女性恶性肿瘤的首位,且每年约以2％的速度递增,乳腺癌已成为一种严重危害女性健康的恶性肿瘤。我国虽属于乳腺癌低发地区,但是乳腺癌的发病率也呈逐年上升趋势, 已由1980年的...
- 王培忠李威陈可欣钱碧云李海欣
- 关键词：乳腺癌
- 文献传递
- 乳腺癌预后风险预测评分指导术后辅助化疗的实施
- 王新冯紫薇黄育北李海欣崔平戴弘季郑红宋丰举陈可欣
- 天津地区肺癌危险因素研究被引量：22
- 2003年
- 目的 探讨天津地区肺癌危险因素 ,进一步为肺癌危险因素的监测提供依据。方法采用病例 对照研究方法 ,调查年龄在 3 0～ 75岁之间的、原发性肺癌患者 193例和正常对照组 2 59例 ,内容包括一般情况、生活居住环境、生活习惯、既往病史和家族病史等。通过非条件logistic回归模型进行单因素和多因素分析。结果 单因素分析显示 ,吸烟、被动吸烟、饮酒和恶性肿瘤家族史、职业均与肺癌有关。多因素分析结果显示 ,影响肺癌发病的主要因素为吸烟、被动吸烟、10年前月人均收入、10年前人均住房面积和体质指数 (OR分别为 3 .3 0 2 ,1.193 ,1.0 0 3 ,1.0 67和 0 .913 )。结论 吸烟和被动吸烟为肺癌的独立危险因素 ;随着 10年前月人均收入和 10年前人均住房面积的增加 ,肺癌发生的危险性增大 ;
- 陈可欣徐卫历贾真琳于满王庆生董淑芬王继芳
- 关键词：肺癌流行病学
- 乳腺癌全基因组关联研究的现状及其应用价值的分析方法被引量：9
- 2015年
- 乳腺癌是全球女性发病率和死亡率最高的恶性肿瘤[1].2012年全球女性新发乳腺癌167万例,死亡52万例.乳腺癌的疾病负担预期在发展中国家,包括中国在内,均有一个明显的增加趋势1].虽然随机对照研究系统综述结果显示：乳腺钼靶筛查后20年,相对于未筛查组,筛查组乳腺癌死亡率下降20％[2],但是由于钼靶筛查成本相对较高,即使是在经济水平相对较高的国家和地区,钼靶普查的卫生经济学评价也并未取得预期的成本效果[3-4].因此,寻找合适的高危人群进行乳腺癌筛查,即高危人群筛查策略成为乳腺癌防控领域关注的热点.全基因组关联研究（GWAS）为寻找合适的高危筛查策略提供了良好的基础.为此本文将阐述乳腺癌GWAS的现状,并基于GWAS发现的单核苷酸多态性（SNP）位点,探讨这些SNP的潜在应用价值.
- 黄育北宋丰举陈可欣
- 关键词：乳腺癌全基因组关联研究单核苷酸多态性
- 1981～2000年天津市区儿童白血病死亡分析被引量：7
- 2004年
- 目的 对天津市1981～2000年儿童白血病死亡率进行统计分析,了解其变化趋势。方法 全部死亡资料取自天津市肿瘤医院登记报告中心。病例按照国际疾病分类(ICD-0)进行编码。根据有关年份人口数,按年龄、性别和病例的死亡时间计算死亡率和死亡发病比。结果 1981-2000年儿童白血病死亡病例共计239例(男性129人,女性110人);儿童白血病年龄别死亡率变化波动较大,其中以0-4岁组死亡率最高;天津市儿童白血病死亡发病比平均为0.51,1981～2000年儿童白血病死亡率呈缓慢下降趋势,急性淋巴细胞性、急性粒细胞性和慢性粒细胞性白血病是三种最常见的儿童白血病类型,分别占儿童肿瘤总数的69.3％、20.9％和8.0％。结论上述死亡趋势变化,提示除了白血病诊断和报告情况的改善外,居民生活方式和某些环境因素的变化在儿童白血病的发生中起着一定的作用。因此在儿童白血病防治、危险因素的研究中,应结合儿童白血病的发病特点,确定研究的重点和防治对策。
- 陈可欣武光林何敏董淑芬王继芳钱碧云
- 关键词：儿童白血病
- Rho抑制剂盐酸法舒地尔的新用途
- 本发明涉及一种Rho抑制剂盐酸法舒地尔在作为或制备卵巢癌的药物方面中的应用。本发明通过Rho抑制剂的干预作用来提高A/A基因型卵巢癌患者的治疗效果，减小传统方法放疗化疗对人体的危害。
- 刘喆李国利雷新月陈可欣马振毅
- 文献传递
- snoRNA表达谱与胃癌预后的关联研究被引量：1
- 2016年
- 目的：分析胃癌组织中snoRNA表达与胃癌预后的关联。方法胃癌患者90例，搜集其临床资料并随访。应用基因芯片技术，检测患者癌组织中405种snoRNA的表达水平，以每个snoRNA表达的中位数为界将胃癌患者分为高表达组和低表达组，进行单因素和多因素生存分析，比较2组患者总生存和无进展生存的差异。对存在差异的snoRNA按保护因素=0、危险因素=1拟合出危险评分。以年龄、性别、是否吸烟、是否饮酒、组织学分化（中高分化与低分化）、肿瘤大小（〈5 cm组和≥5 cm组）、肿瘤位置（上1/3与中下2/3）、临床分期（Ⅰ~Ⅱ期组和Ⅲ~Ⅳ期组）和snoRNA危险评分（低、中和高危组）为自变量，总生存和无进展生存为因变量，进行多因素Cox回归分析胃癌患者总生存和无进展生存的影响因素。结果19个snoRNA的高、低表达者间总生存和（或）无进展生存时间差异有统计学意义（P＜0.05）。Cox回归分析模型示，ACA61、ACA27和U36A高表达患者的总生存以及无进展生存较好，而ENSG00000206898高表达患者的总生存及无进展生存较差（P＜0.01）。snoRNA危险评分是胃癌患者总生存和无进展生存的独立影响因素；相较于低危组，中、高危组的总生存和无进展生存时间短（P〈0.001）。结论 ACA61、ACA27、U36A和ENSG00000206898的表达很可能是胃癌预后的独立预测因素，前3者低表达，后者高表达往往提示胃癌患者预后较差。
- 韩璐宋丰举黄育北郑红陈可欣
- 关键词：预后基因表达谱癌基因统计学
