钟儒刚
- 作品数:381 被引量:1,013H指数:16
- 供职机构:北京工业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域:医药卫生理学环境科学与工程生物学更多>>
- 枸杞多糖硫酸酯的微波制备
- 采用微波辐射对枸杞多糖进行硫酸酯化,通过对反应溶剂的种类、多糖残基与酯化试剂的摩尔比、反应温度和时间等因素的正交实验研究,得到了枸杞多糖硫酸酯化的最佳反应条件。
- 易剑平闫红钟儒刚
- 关键词:枸杞多糖微波正交实验
- 文献传递
- N^7-鸟嘌呤烷化物的合成及其在DNA损伤检测中的应用
- 2012年
- 以2'-脱氧鸟苷为原料,经亲电取代反应,合成了五个N7-位鸟嘌呤烷化物———N7-(2-羟乙基)鸟嘌呤、N7-(2-氯乙基)鸟嘌呤、N7-(2-溴乙基)鸟嘌呤、N7-乙基鸟嘌呤和N7-烯丙基鸟嘌呤,其结构经UV,1H NMR,IR和MS确证。以N7-(2-羟乙基)鸟嘌呤和N7-(2-氯乙基)鸟嘌呤为标准品,采用HPLC-MS对1,3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲(卡莫司汀)导致DNA烷化损伤产物进行了分析。
- 张然许洁赵丽娇钟儒刚
- 钙法烟气脱硫技术研究进展被引量:33
- 2003年
- 综述了湿法、干法与半干法 3种钙法烟气脱硫技术的主要特点、脱硫机理及主要影响因素。对
- 谭鑫钟儒刚甄岩佘远斌张凡
- 关键词:钙法湿法干法半干法烟气处理脱硫
- 一种基于2D分子描述符的PAHs致癌性预测方法及预测模型
- 本发明公开了一种基于2D分子描述符的PAHs致癌性预测方法及预测模型。本发明根据OECD原则,基于简单的2D分子描述符,进行了化学计量学QSAR建模以预测PAHs对啮齿动物的致癌性。使用多个统计验证标准建立和验证了六个针...
- 孙国辉李非凡陈硕赵丽娇钟儒刚
- 文献传递
- 一种水中N-亚硝基二甲胺的固相萃取方法
- 本发明涉及一种水中N-亚硝基二甲胺的固相萃取方法。该方法包括制备固相萃取柱与其使用方法。制备的固相萃取柱选取400-600mg的活性炭,其粒度为20-40目,比表面积为1000-1500m<Sup>2</Sup>/g,经...
- 刘永东刘清明周全钟儒刚
- 文献传递
- N<Sup>7</Sup>-鸟嘌呤烷化物的制备方法
- 本发明涉及一种N<Sup>7</Sup>-鸟嘌呤烷化物的制备方法,该方法是以2’-脱氧鸟苷为原料,以碘乙烷、环氧乙烷、1-溴-2-氯乙烷、3-溴丙烯或1,2-二溴乙烷作为烷化剂,在二甲基亚砜、冰醋酸或二甲基乙酰胺溶液中,...
- 赵丽娇许洁宋秀庆白宝清钟儒刚
- 文献传递
- 金属卟啉在催化氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲醛反应中定量结构与选择性关系被引量:2
- 2009年
- 设计、合成了49个不同结构的金属卟啉催化剂,使用密度泛函方法计算了其几何结构、电荷分布、前线轨道等9种量子化学参数。同时以金属卟啉催化氧气液相氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲醛为模型反应,研究了不同结构的金属卟啉对邻硝基苯甲醛选择性的影响。将两者组合,通过逐步回归分析方法找到了影响邻硝基苯甲醛选择性的主要因素,并建立了定量金属卟啉结构与邻硝基苯甲醛选择性关系方程。结果表明:金属离子的Mulliken电荷、静电势和分子的最低空轨道能量是影响邻硝基苯甲醛选择性的主要因素。经实验验证,所建定量结构与选择性关系方程可用于指导设计高选择性的金属卟啉催化剂。
- 王新灵佘远斌于艳敏钟儒刚
- 关键词:金属卟啉邻硝基甲苯邻硝基苯甲醛
- 人源性抗HBsAg单链抗体在大肠埃希菌中分泌表达条件的研究被引量:1
- 2009年
- 目的研究抗HBsAg单链抗体A-15在大肠埃希菌中的高效表达,增加该抗体在培养基中的产量。方法改变工程菌的诱导时机、诱导剂浓度和诱导时间,以观察这些因素对单链抗体表达的影响。另外,加入不同浓度的蔗糖、甘氨酸和Triton X-100,以考察三种化学物质对单链抗体在培养基中分泌量的影响。结果工程菌培养4h后,加终浓度0.5mmol/LIPTG诱导表达8h为抗HBsAg单链抗体A-15较佳的表达条件。终浓度0.3mol/L蔗糖,2%甘氨酸和1%Triton X-100同时加入诱导时的培养基中,可使培养基中表达的单链抗体亲和活性分别增加16.78倍。经测定抗HBsAg单链抗体A-15在培养基中最终表达量为7.4mg/L。结论抗HBsAg单链抗体A-15的分泌表达条件得到优化,表达量明显提高,这为更有效地制备该抗体用于其结构和功能研究提供了一个切实可行的方法。
- 张建林王建华钟儒刚牛勃
- 关键词:分泌表达大肠埃希菌
- 二酮酸类HIV整合酶抑制剂研究进展被引量:2
- 2005年
- 为了开发高效、低毒、生物利用度好的HIV整合酶抑制剂,对几种重要的二酮酸类HIV整合酶抑制剂做了介绍,为寻找新的有效的抗艾滋病药物提供理论依据.对此类化合物的药效团、与HIV整合酶的作用机理和靶点设计、临床研究进展等方面进行分析比较,探讨了进一步的研究和发展方向.对二酮酸类HIV整合酶抑制剂的研究和开发具有借鉴意义.
- 徐义生钟儒刚曾程初阎红曾毅
- 关键词:艾滋病毒整合酶抑制剂
- 一种新型的β-氯乙基亚硝基脲类化合物及其合成方法和用途
- 本发明涉及一种新型的β-氯乙基亚硝基脲类化合物及其合成方法和用途,所述β-氯乙基亚硝基脲类化合物的结构如通式(Ⅱ)所示。本发明对通式Ⅱ中的化合物进行了体外抗肿瘤筛选试验。结果表明,通式Ι中的化合物对人脑神经胶质瘤细胞SF...
- 赵丽娇孙国辉钟儒刚
- 文献传递