郭志强
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题更多>>
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- 一氧化氮、内皮素在肾病综合征患儿的水平变化及意义探讨
- 2000年
- 目的 了解小儿肾病综合征在发病过程中血浆ＮＯ，ＥＴ浓度变化特点。方法 采用重氮化反应法和放免法测定３３ 例肾病综合征患儿血浆ＮＯ，ＥＴ浓度，同时检测２０ 例正常儿童作对照。结果 血浆ＮＯ，ＥＴ浓度在急性期组、缓解期组、正常对照组分别为：９－１６ ±１－８５ 和１５６－６７ ±３２－４３；１１－４２ ±１－３６ 和５９－４７ ±１４－７７；１２－１３ ±１－４２和５４－７６ ±２４－５６。急性期组ＮＯ 值显著降低（ Ｐ＜ ０－０１） ，ＥＴ 值显著升高（ Ｐ＜ ０－０１） ，两者呈显著负相关（ｒ＝－０－６３８） 。结论 血浆ＮＯ和ＥＴ浓度变化在小儿肾病综合征发病过程中起着一定作用。
- 郭志强刘佩玲
- 关键词：一氧化氮内皮素肾病综合征儿童
- 一例儿童幼稚T细胞型急性淋巴细胞白血病的临床和生物学特征
- 1998年
- 患儿，男，１４岁，因发热、乏力、皮肤出血点入院。查体：Ｔ３７５℃、Ｐ１２６次／ｍｉｎ，Ｒ３６次／ｍｉｎ、ＢＰ１５／１１ｋＰａ；中度贫血外貌，四肢及躯干有散在性瘀点、瘀斑，双下肢踝部水肿，颈部、耳后、颌下、锁骨上窝、腋窝和腹股沟可触及１５ｃｍ×０．２ｃｍ的淋巴结，心肺无异常。腹膨隆，腹围６５ｃｍ，腹水征（＋），肝、脾肋缘下均１２ｃｍ。克氏征（－）。Ｘ线提示纵膈增宽和少量胸腔积液。Ｈｂ８０ｇ／Ｌ，ＷＢＣ３２５×１０９／Ｌ，幼稚细胞占０９，ＢＰＣ６１×１０９／Ｌ。骨髓增生活跃，原始＋幼稚淋巴细胞占０７８。细胞化学染色：ＰＯＸ和ＮＡＥ染色阴性。颈淋巴结活检示淋巴结构破坏，被大量弥漫分布的幼稚淋巴细胞取代。血ＬＤＨ１４５９Ｕ／Ｌ、ＡＳＴ４９Ｕ／Ｌ、γ－ＧＴ１４４Ｕ／Ｌ、总蛋白５５４ｇ／Ｌ和白蛋白２８８ｇ／Ｌ。白血病细胞免疫标记：ＣＤ７＋占０９９、ＣＤ５＋０９９，未见ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８和ＣＤ１ａ表达（外周血）；ＣＤ３４＋ＣＤ７＋０２７、ＣＤ３４＋ＣＤ５＋０２９（骨髓）。ＰＣＲ检测：白介素受体－２（ＩＬ－２Ｒ）基因和Ｔ细胞特异性转录因子ＧＡＴＡ－３阳性表达。根据外周血、骨髓涂片和颈淋巴结活?
- 肖昕陈少华郭志强郭志强何国玲
- 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童白血病生物学特征
- 小儿胡桃夹现象与肾小球疾病的关系初探被引量：4
- 2004年
- 目的:探讨胡桃夹现象与肾小球疾病的相互关系。方法:对16例经彩色B超确诊为胡桃夹现象患儿的临床资料进行分析。结果:1)16例存在胡桃夹现象患儿中8例不伴肾小球疾病,其中单纯性血尿7例,直立性蛋白尿1例;8例伴肾小球疾病,其中肾病综合征2例,急性肾小球肾炎3例,迁延性肾炎2例,肾小球轻微病变1例。2)不伴肾小球疾病组及伴肾小球疾病组的患儿左肾静脉受压后扩张部与狭窄部静脉内径之比分别为4 64±1 15、4 03±1 36,两组比较差异无显著性(P>0 05)。结论:小儿胡桃夹现象可与肾小球疾病并存,是否与某一特定的遗传因素有关,有待今后进一步研究,因此对持续或反复血尿、蛋白尿,包括已确诊肾小球疾病患儿,建议做腹部彩色B超检查,注意是否存在胡桃夹现象。
- 杨方柳文鉴何国玲郭志强黄君
- 关键词：胡桃夹现象肾静脉肾小球疾病
- 小儿肾病综合症肾素-血管紧张素系统基因多态性研究被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨肾素-血管紧张素系统基因多态性与小儿肾脏疾病的关系及其意义。方法:用PCR方法检测4 0例肾病综合症患儿及5 0例正常对照组儿童的肾素-血管紧张素系统基因多态性。结果:①血管紧张素M2 35T基因多态性MM、MT、TT基因型肾病组分别为37 5 %、2 7 5 %、35 0 % ;对照组分别为6 6 0 %、18 0 %、16 0 % ,差异有显著性(P <0 0 5 )。②血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性AA、AC、CC基因型肾病组分别为4 5 0 %、2 7 5 %、2 7 5 % ,对照组分别为6 8 0 %、2 0 0 %、12 0 % ,差异无显著性(P >0 0 5 )。③血管紧张素转换酶基因多态性Ⅱ、DI、DD基因型肾病组分别为4 5 0 %、4 2 5 %、12 5 % ,对照组分别为4 6 0 %、4 4 0 %、10 0 % ,差异无显著性(P >0 0 5 )。其中难治性肾病组(2 0例)与非难治性肾病组(2 0例)比较、激素敏感组(2 9例)与激素耐药组(11例)比较,血管紧张素M2 35T基因多态性、血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性、血管紧张素转换酶基因多态性差异均无显著性(均P >0 0 5 )。结论:血管紧张素M2 35T基因TT型可能与小儿肾病综合症的发病密切相关;血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性、血管紧张素转换酶基因多态性与小儿肾病综合症的发病无关。
- 杨方柳文鉴刘平平何国玲郭志强刘佩玲
- 关键词：肾病综合症肾素血管紧张素基因多态性
- 远端肾小管酸中毒致肾髓质钙质沉积1例并文献复习被引量：1
- 2017年
- 患儿男，2岁，因“烦渴、多饮、生长发育迟缓1年”入院。患儿1年前出现烦渴、多饮，每日饮水1800~2000ml，小便每日10余次，尿量不详，伴有反复呕吐、腹胀、便秘，在当地多家医院按照“低钾血症”“胃肠炎”诊治，予开塞露通便、补钾治疗后症状缓解。入院5d前患儿病情加重，在某三甲医院接受静脉补氯化钾、碳酸氢钠和钙剂治疗，病情无好转。查体：体质量8kg，身长77cm，头围45cm；神清，烦躁，体形消瘦，毛发稀少，皮肤黏膜稍干燥，方颅，前囟约2.5×2.5cm2，稍凹陷；双侧眼窝轻度凹陷，双侧胸廓见明显佝偻病串珠，腹稍膨隆，肠鸣音减弱；双下肢肌张力减低、肌力Ⅳ级。生化检查：钾：2.66mmol/L、钠：139.4mmol/L、氯：107.7mmol/L、钙：2.27mmol/L、总二氧化碳：18.5mmol/L，25羟基总维生素D：11.8ng/ml。腹部CT示：腹部膨隆，肠管扩张积气明显，直肠下段肠壁稍增厚。肾脏彩超示：双肾部分肾椎体钙质沉积（图1）。
- 韦念杨方郭志强刘丁
- 关键词：肾脏
- 以严重高脂血症、胆汁淤积为特征的肝内胆管稀疏症临床病例分析
- 目的 肝内胆管稀疏症(Paucity of Intrahepatic bile ducts,PIBD)是胆道解剖结构完整性发生变化的一组疾病,根据组织学和临床特征,分为两类：Alagille综合征和非综合征形式,后者的预...
- 谌崇峰宋元宗郭志强
