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郭建华

作品数:23 被引量:54H指数:5
供职机构:山西农业大学动物科技学院动物临床医学系更多>>
发文基金:山西省自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 13篇原体
  • 13篇支原体
  • 11篇鸡毒支原体
  • 5篇抗原
  • 5篇基因
  • 4篇霉形体
  • 4篇抗体
  • 4篇鸡病
  • 3篇血清
  • 3篇DNA
  • 2篇电泳
  • 2篇血清抗体
  • 2篇识别抗原
  • 2篇媒介
  • 2篇免疫
  • 2篇克隆
  • 2篇鸡败血霉形体
  • 2篇鸡毒霉形体
  • 2篇鸡胚
  • 2篇法氏囊

机构

  • 16篇中国农业大学
  • 9篇山西农业大学
  • 5篇天津农学院
  • 2篇沈阳农学院
  • 1篇沈阳农业大学

作者

  • 22篇郭建华
  • 13篇陈德威
  • 7篇陈明勇
  • 6篇张冰
  • 5篇杨百亮
  • 5篇任家琰
  • 3篇霍乃蕊
  • 2篇高齐瑜
  • 1篇崔保维
  • 1篇宁官宝
  • 1篇贾东平
  • 1篇王彩虹
  • 1篇陈伟
  • 1篇赵翠萍

传媒

  • 4篇中国兽医杂志
  • 4篇畜牧兽医学报
  • 2篇中国畜禽传染...
  • 2篇中国家禽
  • 2篇中国兽医科技
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇畜牧兽医杂志
  • 1篇天津农学院学...
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇中国兽医寄生...
  • 1篇山西农业大学...

年份

  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 9篇1998
  • 5篇1997
  • 1篇1995
  • 2篇1994
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用ELISA双抗体夹心法检测传染性法氏囊病免疫器官病毒抗原分布动态被引量:6
1997年
利用IBDV高免血清IgG作为包被抗体,成功地建立了双抗体夹心法ELISA,对人工感染雏鸡免疫器官抗原动态分布进行了检测。结果表明,不同毒株感染雏鸡免疫器官病毒抗原含量不一致,持续时间也有差异。采用本方法共检测IBD阳性样品275份,检出率为100%,检测对照阴性样品25份,结果均为阴性,比AGP法检出率高40%左右,灵敏度高100~200倍。试验证明双抗体夹心法ELISA可用于组织抗原分布的检测,并且该方法具有特异性、高度敏感性,稳定性、快速性等优点,是一种实用的组织病毒检测方法。
陈明勇郭建华张冰高齐瑜
关键词:ELISA免疫器官鸡病IBD
山西猪巨吻棘头虫传播媒介与猪的感染动态
1994年
山西猪巨吻棘头虫传播媒介与猪的感染动态任家琰,郭建华,宁官宝,赵亚荣(山西农业大学动物医学系,太谷030801)笔者于1988-1992年对山西各地猪巨吻棘头虫传播媒介和猪的感染情况作了调查,报道如下。一、材料和方法依据山西各地地理气候特点选择地处晋...
任家琰郭建华宁官宝赵亚荣
关键词:猪病棘头虫病
BA-SPA-Dot-ELISA快速检测肉品沙门氏菌被引量:1
1995年
BA-SPA-Dot-ELISA快速检测肉品沙门氏菌任家琰,郭建华,崔保维(山西农业大学动物医学系,太谷030801)耿丹(山西晋中农业学校)沙门氏菌容易污染各类肉品,是人兽共患肠道病病原菌和细菌性食物中毒重要病原菌。目前,国内外许多学者建立了多种检...
任家琰郭建华崔保维耿丹
关键词:肉品沙门氏菌
鸡毒支原体DNA提取和纯化的研究
1998年
本文报道了鸡毒支原体DNA提取和纯化过程。应用不同方法自鸡毒支原体培养物中共提取10批鸡毒支原体DNA。DNA片段大小均一,在琼脂糖凝胶电泳中呈一条带,DNA溶液的OD260/OD280接近1.8。用限制性核酸内场酶BamHI切割,呈清晰的DNA条带。
郭建华陈德威杨百亮杨百亮
关键词:鸡毒支原体琼脂糖凝胶电泳酶切图谱
鸡毒支原体PCR检测及特异扩增片断的克隆与测序被引量:7
2000年
根据ERNascimento等从鸡毒支原体(Mycoplasmagallisepricum,MG)基因文库分离的种特异性片段fMG2序列,设计合成一对长25bp的引物L1R1,经PCR反应条件优化选择,对5株MGDNA扩增均产生出预期的732bp特异扩增片断,而不能扩增滑液支原体(Mycoplasmasynoviae,MS)、Ecoli、PUC19质粒DNA,符合设计要求;DIG随机引物法标记扩增产物制成DNA探针,与上述菌株DNADotblot杂交,MG呈阳性,其它为阴性;将扩增产物克隆于pGEMT载体,经EcoRI和RsaI酶切,证实克隆片段与目的DNA大小及酶切位点相同;测序结果表明扩增片段与fMG-2靶序列同源性达972%,与已发表的DNA序列无明显同源性。说明所建PCR方法种特异性强,特异扩增片段克隆成功。
任家琰郭建华霍乃蕊
关键词:克隆测序鸡毒支原体聚合酶链反应
鸡败血霉形体抗原基因的筛选和DNA电泳鉴定
1999年
应用鸡败血霉形体抗血清筛选鸡败血霉形体S6株基因文库,得到179个阳性克隆,不足重组噬菌体的1%。反复筛选后,获得5个强阳性克隆。抽提DNA酶切鉴定,发现2个克隆的外源片段在5kb左右,另2个在2.5kb左右,一个为3.6kb,为特异抗原的制备和基因工程疫苗的研究打下良好基础。
杨百亮郭建华赵翠萍贾东平
关键词:鸡败血霉形体抗原基因
再利用鸡毒支原体培养基的研究
1997年
液体培养基中的鸡毒支原体收获后,重新调节其pH,使之恢复到培养前的状态,并继续培养鸡毒支原体。结果表明,这不但能提高单位培养基中的鸡毒支原体产量,而且收获的支原体还能保持较好的抗原性。
郭建华陈德威张冰
关键词:鸡毒支原体培养基
鸡毒支原体抗原在大肠杆菌中的表达
2000年
利用表达载体λgt11构建鸡毒支原体 (MG)S6 株基因文库。根据载体中 1acZ基因插入失活的原理 ,重组子中大约 6 9%为重组噬菌体。应用MG纯化抗体筛选文库 ,得到 179个阳性克隆 ,不足重组噬菌体的 1%。随机选择一个阳性克隆 ,收集其蛋白进行Western免疫印迹 ,检测到 -38kD蛋白 ,表明在大肠杆菌中能合成具有免疫学活性的MG蛋白 。
郭建华张冰陈德威杨百亮陈伟
关键词:鸡毒支原体抗原基因表达大肠杆菌
从鸡蛋和18日龄鸡胚培养鸡毒霉形体试验
1998年
从鸡蛋和18日龄鸡胚培养鸡毒霉形体试验郭建华陈德威张冰(中国农业大学实验动物研究所100094)赵良仓(山西省畜牧兽医学校鸡毒霉形体(MG)引起的鸡的慢性呼吸道病,给养鸡业造成严重的经济损失,特别是和其他呼吸道病原体混合感染时更是如此,而且这种病难以...
郭建华陈德威张冰赵良仓
关键词:鸡蛋鸡胚鸡毒霉形体
鸡依阿华支原体病被引量:2
1997年
鸡依阿华支原体病郭建华陈德威陈明勇(中国农业大学实验动物所北京100094)依阿华支原体(Mi)是重要的鸡支原体之一,引起鸡和火鸡的胚胎死亡和孵化率降低,并使鸡和火鸡产生轻度以至中度的气囊炎及腿部畸形。在东欧、西欧、北美、日本、以色列、巴基斯坦、印度...
郭建华陈德威陈明勇
关键词:鸡病病原学流行病学抗原
共3页<123>
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