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边六交: 作品数：103 被引量：222H指数：9; 供职机构：西北大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生生物学化学工程更多>>

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基因重组纤溶酶原Kringle 5对血管生成抑制作用的研究: 2022年; 目的研究基因重组纤溶酶原(Kringle 5,K5)对小鼠的血管生成的抑制作用。方法以体外培养的小鼠内皮细胞为研究对象,利用划痕实验和黏附能力测定实验观察重组K5对内皮细胞迁移、黏附能力的影响;利用体外血管生成体系、创伤愈合和鸡胚尿囊膜(chicken embryo allantoic membrane,CAM)血管生成能力实验,检测K5对血管生成作用的影响。结果200 nmol/L K5显著抑制内皮细胞的迁移、黏附以及新生血管的生长长度。并且K5在2~18 mg/kg浓度范围内对小鼠创伤愈合具有明显的抑制作用。此外,6、12与25 mg/L K5显著抑制CAM血管生成,25 mg/L K5的抑制作用最强。结论K5能明显抑制血管生成,为临床抑制血管生成治疗提供理论依据。; 董晓婷杨健白佳琨边六交; 关键词：内皮细胞血管生成

疏水相互作用色谱中蛋白质保留值的预测被引量：8: 1991年; 全面考虑了疏水色谱中蛋白质、固定相和流动相之间的各种相互作用,特别强调了流动相中盐和水的作用。提出了一个能够准确预测较宽浓度范围内蛋白质在疏水色谱中保留值的方程式,以实验数据对此方程进行了验证。结果表明,无论洗脱曲线是否存在极小值,本文所提出的方程式都能予以良好地描述。; 边六交冯文科耿信笃; 关键词：疏水色谱 HIC 色谱蛋白保留值

β2-肾上腺素受体芯片模型用于高通量快速筛选中药活性成分: 目的：以β2-肾上腺素受体作为实验受体蛋白构建受体芯片模型，筛选中药活性成分。方法：将牛血清蛋白键合于经过醛基化处理的玻片上，在牛血清蛋白的表面连接上活性醛基基团，采用亲和色谱法提取β2-肾上腺素受体并将其键合到玻片表面...; 段美娇妙亮边六交; 关键词：高效液相色谱

纤溶酶原Kringle 5与层粘连蛋白α3链G1结构域间的结合及其对血管内皮细胞增殖凋亡的影响: 2022年; 目的探究层粘连蛋白α3链G1结构域(LG1)是否为人纤溶酶原Kringle 5的特异性受体并介导了Kringle 5对血管内皮细胞(HUVEC)的增殖和凋亡的影响。方法利用蛋白印记覆膜法(Blot overlay)及酶联免疫吸附试验(ELISA)技术考察重组Kringle 5与LG1间的结合能力;以紫杉醇作为阳性对照,不同浓度Kringle 5处理HUVEC;此外引入抗层粘连蛋白α3链抗体(抗LAMA3)并分成Kringle 5组(KR)、抗LAMA3+Kringle 5组(ALK)和Control组,细胞计数试剂盒(CCK-8)实验考察各组中内皮细胞的增殖和凋亡,组间比较采用单因素方差分析。结果Kringle 5可剂量依赖性地特异结合LG1,平衡解离常数为12.9×10^(-8) mol/L;细胞增殖实验中的Kringle 5处理组(180、260、340、420、500×10^(-9) mol/L)的吸光度值低于空白组(0.59±0.03、0.48±0.02、0.36±0.04、0.25±0.01、0.25±0.01比0.72±0.01,F=52.211、340.650、187.178、3035.236、4044.002,P<0.05),且Kringle 5组(340、420、500×10^(-9) mol/L)的增殖抑制率高于紫杉醇组[(67.85±7.07)%、(87.15±2.28)%、(87.95±1.72)%比(48.04±7.84)%,F=10.561、68.783、74.115,P<0.05];细胞凋亡实验中,Kringle 5处理组(0.32、0.64、0.96、1.28、1.60、1.92×10^(-6) mol/L)的吸光度值低于空白组(0.47±0.03、0.45±0.02、0.40±0.04、0.30±0.03、0.28±0.03、0.26±0.01比0.59±0.04,F=14.122、22.986、28.333、111.968、112.113、184.012,P<0.05);KR组的增殖抑制率高于ALK组[(29.95±2.85)%、(43.60±0.23)%、(55.61±3.87)%比(-11.28±4.46)%、(-22.30±16.19)%、(-18.42±17.82)%,F=181.953、49.667、49.438,P<0.05],KR组的细胞存活率低于ALK组[(93.80±19.17)%、(53.79±1.10)%、(47.10±13.90)%比(139.97±26.99)%、(150.41±33.67)%、(115.08±30.04)%,F=5.837、24.689、12.649,P<0.05]。结论层粘连蛋白α3链为Kringle 5的特异性受体并介导了Kringle 5对HUVEC的增殖抑制作用和凋亡诱导作用。; 张嘉昕张椰莉宋思慧边六交; 关键词：血管内皮细胞

三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Re提取和含量测定方法的建立: 三七是中医临床常用的散瘀止血药,三七总皂苷(panax notoginseng saponin,PNS)是三七的主要活性成分,含量高达12％.由于产地分布广泛,化学成分复杂,加之产地的地理、地质、气候等方面的影响,其有效...; 杨建婷边六交付新芳; 关键词：人参皂苷RG1 人参皂苷RE 三七皂苷R1

单柱二维受体色谱模型的构建及应用: 红景天为景天科红景天属植物,常用于心血管系统疾病的治疗.本研究通过随意固定化法将β2-肾上腺素受体(β2-AR)和电压依赖性阴离子通道蛋白(VDAC)固定于氨基微球表面,构建单柱二维受体色谱模型,并将其应用于大花红景天药...; 刘婷费富欢梁媛边六交赵新锋郑晓晖; 关键词：大花红景天

人纤溶酶原K5联合化疗和放疗对小鼠S180实体瘤的抑制作用被引量：1: 2014年; 目的观察人纤溶酶原K5联合化学及放射治疗对小鼠S180实体瘤的抑制作用。方法将小鼠随机分为7组,阴性对照组、化疗组/放疗组、艾迪组+化疗组/甘氨双唑钠+放疗组、化疗/放疗+K5大剂量组、化疗/放疗+K5中剂量组、化疗/放疗+K5小剂量组及K5中剂量组,连续给药10d,观测肿瘤的大小,计算抑瘤率。结果 K5联合化学治疗可以明显增强其抑制肿瘤生长的效果,并有一定的剂量依赖性,而K5联合放射治疗可以增强其抑制肿瘤生长的效果。结论 K5可能为一种新型的治疗肿瘤的药物,但是K5与化学及放射联合治疗的具体机制尚待进一步研究。; 张迪边六交张李婷封卫毅; 关键词：S180实体瘤血管生成

血管生长抑制因子Kringle5的发酵条件研究: 2005年; 确定了适合重组工程菌生长和血管生长抑制因子Kringle5表达的培养基,并采用正交试验优化了重组工程菌的发酵条件。20L发酵罐中Kringle5蛋白的最终表达量为0.59g/L。; 党红艳边六交; 关键词：血管生长抑制因子发酵基因表达正交试验

用蛋白电泳和高效凝胶排阻色谱法分析还原脲变性蛋白溶菌酶稀释复性过程的集聚体被引量：6: 2006年; 本文利用蛋白电泳和高效凝胶排阻层析法分析了还原脲变性蛋白溶菌酶稀释复性过程中的集聚体。当用复性液稀释复性还原脲变性蛋白溶菌酶时,会迅速产生可观量的沉淀。沉淀和上清液的不连续十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和高效凝胶排阻层析分析结果表明,还原脲变性蛋白溶菌酶在稀释复性过程中除了能够复性成天然态蛋白溶菌酶分子外,还会形成可溶的蛋白溶菌酶分子二聚体和三聚体,二聚体和三聚体主要是靠分子间二硫键的错配连接而成的;可溶的蛋白溶菌酶分子二聚体之间通过非共价键相互作用而形成集聚体沉淀,而可溶的三聚体溶菌酶分子则仍处于复性液上清液中。; 梁长利边六交; 关键词：稀释复性二硫键

两步柱色谱法分离纯化重组猪β_2-肾上腺素能受体被引量：1: 2010年; β2-肾上腺素能受体是细胞表面受体的一种,它能通过偶联异源三聚体G蛋白将信号转导引入到细胞内部。本实验在成功克隆、表达β2-肾上腺素能受体的基础上,建立了一种两步柱色谱分离纯化目的蛋白质的方法。首先利用Ni2+螯合的高分辨纯化的预带电荷介质Sepharose High Performance与含有六聚组氨酸标签的蛋白质特异结合的性质,对目的蛋白质进行初步分离,接着运用快流速Q琼脂糖凝胶(Quaternary Sepharose FastFlow)对其进行进一步的分离纯化。采用该方法得到的β2-肾上腺素能受体蛋白质经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和高效凝胶排阻色谱检测其纯度约为95%。结果表明该方法可以对重组猪β2-肾上腺素能受体进行有效的分离纯化。; 徐立华王世祥郑晓晖边六交; 关键词：柱色谱纯化 Β2-肾上腺素能受体

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