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许锋

作品数：4 被引量：8H指数：2
供职机构：淄博市中心医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇新生鼠
  • 3篇血性
  • 3篇缺血
  • 3篇缺氧
  • 3篇缺氧缺血性
  • 3篇脑损伤
  • 2篇蛋白
  • 2篇神经干
  • 2篇缺血性脑损伤
  • 2篇缺氧缺血性脑
  • 2篇缺氧缺血性脑...
  • 2篇细胞生成素
  • 2篇红细胞生成
  • 2篇红细胞生成素
  • 2篇巢蛋白
  • 2篇促红细胞生成...
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡率
  • 1篇新生大鼠

机构

  • 3篇青岛大学医学...
  • 3篇青岛海慈医疗...
  • 3篇淄博市中心医...

作者

  • 4篇许锋
  • 3篇周春清
  • 3篇姜红
  • 1篇舒志荣
  • 1篇付海波
  • 1篇薛永梅
  • 1篇李向红
  • 1篇吕淑华

传媒

  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇海南医学
  • 1篇中国新生儿科...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2011
  • 2篇2010
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
促红细胞生成素干预缺氧缺血性脑损伤新生鼠神经干细胞巢蛋白的表达(英文)
2010年
背景:巢蛋白是一种存在于神经干细胞的特异性抗原,在神经系统发生病变或损伤引起再生时广泛表达,因此巢蛋白表达常用作判定神经系统发生病变或损伤后能否促进神经再生的一种手段。目的:从神经再生和神经干细胞激活的角度,探讨外源性促红细胞生成素对新生鼠缺氧缺血性脑损伤后神经干细胞巢蛋白表达的影响。方法:结扎大鼠右侧颈总动脉和8%低氧暴露2h制备新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型。对照组仅游离右侧颈总动脉,不予结扎和缺氧处理。干预组大鼠缺氧缺血后立即腹腔注射重组人促红细胞生成素5000IU/kg,1次/d,连用3d。缺氧缺血性脑损伤组大鼠缺氧缺血后连续腹腔注射等量生理盐水溶液3d。每组随机取8只分别于术后4,7,14d处死。应用免疫组化方法和计算机图像分析技术检测不同时点海马齿状回巢蛋白标记阳性细胞的变化。结果与结论:各时点缺氧缺血性脑损伤组巢蛋白阳性细胞数较对照组增加(P<0.05);各时点干预组巢蛋白阳性细胞较对照组和缺氧缺血性脑损伤组均增加(P<0.05)。3组大鼠海马齿状回区巢蛋白阳性细胞数均于术后7d达高峰。结果提示早期给予重组人促红细胞生成素可促使新生鼠缺氧缺血性脑损伤后海马齿状回区巢蛋白表达增加,促进神经干细胞的增殖再生,在缺氧缺血性脑损伤后神经再生、修复中发挥一定的保护作用。
姜红许锋周春清李向红舒志荣
关键词：促红细胞生成素缺氧缺血性脑损伤巢蛋白新生大鼠
鼠神经生长因子对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后巢蛋白表达的影响被引量：2
2020年
目的观察鼠神经生长因子(mNGF)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后巢蛋白(nestin)表达水平的影响,研究内源性神经干细胞增殖情况,探讨mNGF可能的神经保护机制。方法新生7 d龄Wistar大鼠108只按完全随机法分为对照组、HIBD组和治疗组,每组36只。结扎大鼠左侧颈总动脉和8%低氧暴露2 h,制作新生大鼠HIBD模型。对照组仅暴露游离左侧颈总动脉,不结扎左侧颈总动脉和低氧暴露。治疗组大鼠于左侧股二头肌部位肌肉注射mNGF(10μg/kg),1次/d,连用3 d。HIBD组大鼠于相同部位注射等量生理盐水3 d。每组随机取12只大鼠分别于术后4 d、7 d、14 d处死后,制备大鼠海马部位脑组织HE及免疫组化切片。利用计算机图像分析技术检测各组nestin阳性细胞计数。结果对照组海马部位椎体细胞排列整齐,HIBD组海马部位椎体细胞排列紊乱,可见较多凋亡神经细胞,治疗组可见海马部位椎体细胞排列较整齐,可见少量凋亡神经细胞;对照组、HIBD组及治疗组大鼠术后4 d nestin阳性细胞个数分别为(15.25±3.02)个、(24.67±3.37)个、(40.33±2.68)个,差异有统计学意义(P<0.05);对照组、HIBD组及治疗组大鼠术后7 d nestin阳性细胞个数分别为(17.33±2.71)个、(30.58±4.03)个、(48.75±2.99)个,差异有统计学意义(P<0.05);对照组、HIBD组及治疗组大鼠术后14 d nestin阳性细胞个数分别为(14.58±1.83)个、(22.75±2.05)个、(32.17±2.52)个,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生HIBD大鼠经mNGF干预后位于海马齿状回nestin表达增加,提示可能促进内源性神经干细胞的增殖、再生,在HIBD后神经再生、修复中可能发挥一定保护作用。
许锋姚文静曹春霞薛媛媛李玉运马立吉付海波
关键词：WISTAR大鼠鼠神经生长因子巢蛋白
血小板生长因子对缺氧缺血性脑损伤新生鼠脑细胞凋亡率和血清神经元特异性烯醇化酶的影响被引量：1
2011年
目的研究血小板源性生长因子（platelet derived growth factor，PDGF）对缺氧缺血性脑损伤（hypoxic—ischemic brain damage，HIBD）的新生鼠神经细胞凋亡率及血清神经元特异性烯醇化酶（neuron-specific enolase，NSE）浓度的影响，进而探讨其对HIBD的神经保护作用。方法7日龄新生Wistar大鼠48只制备HIBD模型，并分为PDGF治疗组和生理盐水对照组，每组各24只。另取24只为假手术组。治疗组在缺氧缺血后即刻给PDGF-BB50ng／kg腹腔注射。对照组和假手术组腹腔注射等体积的生理盐水。每组于处置后12、24和72h随机取8只处死，留血清标本，酶联免疫吸附法检测大鼠血清标本NSE浓度；取右侧大脑组织制备脑细胞悬液，双染法流式细胞仪检测脑细胞凋亡率。采用单因素方差分析及q检验进行统计学分析。结果（1）脑细胞凋亡率：治疗组[（6．09±0．70）％、（9．67±1．52）％和（14．15±1．52）％]和对照组[（8．00±1．10）％、（11．45±2．42）％和（22．90±2．03）％]3个时点的脑细胞凋亡率均较假手术组[（2．11±0．54）％、（2．34±0．46）％和（2．21±0．49）％]显著增加（P均〈O．01或〈O．05），治疗组较对照组各时点脑细胞凋亡率均明显降低（P均〈0．01或〈0．05），3组大鼠在12、24、72h时的组间比较差异均有统计学意义（F=39．01、66．60、194．20，P均〈0．01）。（2）血清NSE浓度：各时点对照组[（10．04±0．19）μg／L、（9。33±0．15）μg／L和（8．36±0．16）μg／L]和治疗组[（8．43士0．17）μg／L、（6．73士0．16）μg／L和（6．12±0．13）μg／L]较假手术组[（4．22±0．53）μg／L、（3．96±0．60）μg／L和（3．59±0．55）μg／L]NSE浓度增加（P均〈0．01），治疗组较对照组各时点NSE浓度降低（P均〈0．01），3组大鼠在12、24、72h组间比较差异均有统计学意义（F=371．25、245．61、236．22，P均�
周春清许锋姜红薛永梅
关键词：血小板源性生长因子磷酸丙酮酸水合酶
促红细胞生成素对新生鼠缺氧缺血性脑损伤后神经干细胞的影响被引量：5
2010年
目的探讨外源性促红细胞生成素(Epo)对新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后神经干细胞的影响以及Epo的神经保护机制。方法72只新生7日龄Wistar大鼠随机分为对照组、HIBD组和干预组,每组24只。结扎大鼠右侧颈总动脉和8%低氧暴露2h制备新生大鼠HIBD模型。对照组仅游离右侧颈总动脉,不予结扎和缺氧处理。干预组大鼠缺氧缺血后立即腹腔注射重组人促红细胞生成素(rh-Epo)5000IU/kg,每天1次,连用3d。HIBD组大鼠缺氧缺血后连续腹腔注射等量生理盐水3d。每组随机取8只分别于术后4、7、14d处死。应用免疫组化方法和计算机图像分析技术检测不同时点海马齿状回巢蛋白(nestin)标记阳性细胞的变化。结果各时点HIBD组nestin阳性细胞数较对照组增加(P<0.05);各时点干预组nestin阳性细胞较对照组和HIBD组均增加(P<0.05)。3组大鼠海马齿状回区nestin阳性细胞数均于术后7d达高峰。结论早期给予rh-Epo可促使新生鼠HIBD后海马齿状回区nestin表达增加,促进神经干细胞的增殖再生,在HIBD后神经再生、修复中发挥一定的保护作用。
许锋姜红周春清吕淑华
关键词：红细胞生成素干细胞
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