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苗雪

作品数:5 被引量:31H指数:2
供职机构:重庆师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:重庆市研究生教育教学改革研究项目国家高技术研究发展计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:文化科学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇桑青枯病
  • 2篇青枯
  • 2篇青枯病
  • 2篇内切葡聚糖酶
  • 2篇枯病
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇桑树
  • 1篇生化型
  • 1篇葡聚糖酶基因
  • 1篇青枯菌
  • 1篇孢子虫
  • 1篇微粒子
  • 1篇微粒子病
  • 1篇酶基因
  • 1篇内切葡聚糖酶...
  • 1篇家蚕
  • 1篇分离株
  • 1篇SOLANA...

机构

  • 3篇重庆师范大学
  • 2篇广东省农业科...

作者

  • 3篇党晓群
  • 3篇周泽扬
  • 3篇苗雪
  • 3篇王林玲
  • 2篇唐翠明
  • 2篇李治
  • 1篇姜春宝
  • 1篇戴凡炜
  • 1篇范晓东
  • 1篇王振江

传媒

  • 1篇蚕业科学
  • 1篇重庆师范大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
来自桑树的3株青枯劳尔氏菌分离株的亚分类研究被引量:2
2017年
青枯劳尔氏菌(Ralstonia solanacearum)是导致桑青枯病的病原菌。从广东省罗岗、英德蚕区桑园的感病桑树取样,采用TZC固体培养基分离纯化得到的3株青枯劳尔氏菌菌株G11-41、G12-9、G12-50的形态特征均有差异:G11-41菌株菌落小,菌落中央深红色,菌体形态为接近球形的短杆状;G12-9菌落不规则,菌落中央呈淡红色,菌体形态为短杆状;G12-50菌落呈不规则圆形,菌体形态呈长杆状。将3个分离菌株的菌液淋灌根部接种感染桑树植株,其致病性也存在明显差异:接种G11-41菌株的植株发病率为11%,死亡率为0;接种G12-9与G12-50菌株的植株发病率和死亡率均为100%。根据Hayward分类标准进行生化型分类,3个分离株的6种碳源利用试验均呈现阳性反应,属于生化型Ⅲ。基于菌株的16S r DNA序列和内切葡聚糖酶基因(egl)序列构建的系统进化树将青枯劳尔氏菌分类为4个种群型,G11-41、G12-9、G12-50分离株同归属于种群型Ⅰ,其中:16S r DNA序列进化树上,G11-41与G12-50分离株的亲缘关系最近,分布在同一个进化小枝上;egl基因序列进化树上,强毒力分离株G12-9与G12-50分布在同一个进化小枝上,与弱毒力分离株G11-41有一定的进化距离。初步认为:在青枯劳尔氏菌的亚分类中,依据16S r DNA序列构建的系统进化树可能会更好地显示各分离株的地理来源;依据egl基因序列构建的系统进化树则可能会更好地显示出各分离株的致病性。
苗雪唐翠明李治戴凡炜党晓群王振江范晓东周泽扬王林玲
关键词:桑青枯病分离株生化型DNA序列内切葡聚糖酶基因
家蚕热休克蛋白HSP90基因的荧光定量PCR检测微粒子病蚕卵的方法及应用
本发明公开了用家蚕热休克蛋白HSP90基因作为蚕卵检测靶标在检测微粒子病蚕卵中的应用;本发明还公开了一种家蚕热休克蛋白HSP90基因的荧光定量PCR检测微粒子病蚕卵的方法;本发明与现有技术相比,最大的特点是改变了检查靶标...
王林玲党晓群姜春宝苗雪李治周泽扬
桑青枯病病原G12-9内切葡聚糖酶基因的克隆和分类被引量:4
2014年
桑青枯病是一种土传性细菌病害,从广东省桑园发生青枯病的桑树根部分离得到1株病原菌G12-9;经鉴定确定该菌为青枯菌(Ralstonia solanacearum),该病原菌在TZC固体培养基上呈圆形及不规则圆形,菌落中央呈现淡红色,革兰氏染色成阴性。对G12-9分离株内切葡聚糖酶基因的克隆、序列测定及聚类分析结果表明,桑青枯菌G12-9内切葡聚糖酶属于糖基水解酶家族12。青枯菌最重要的致病性分泌系统为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型分泌系统,内切葡聚糖酶属于细菌Ⅱ型分泌系统,内切葡聚糖酶对于青枯菌的定植及寄主植物的致病性有着非常重要的作用,明确该酶在糖基水解酶家族的分类地位对桑青枯病的防治具有重要意义。
苗雪唐翠明党晓群周泽扬王林玲
关键词:桑青枯病内切葡聚糖酶
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