您的位置: 专家智库 > >

胡玉荣

作品数:42 被引量:91H指数:6
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 24篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇文化科学

主题

  • 10篇药物
  • 8篇色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇肿瘤
  • 8篇高效液相
  • 7篇液相色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相色谱
  • 6篇血药
  • 6篇血药浓度
  • 6篇药浓度
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇药代
  • 5篇药代动力学
  • 5篇药动学
  • 5篇基因
  • 4篇制剂
  • 4篇治疗药
  • 4篇治疗药物

机构

  • 39篇郑州大学
  • 4篇郑州大学第一...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇武汉理工大学

作者

  • 39篇胡玉荣
  • 11篇乔海灵
  • 6篇刘莹
  • 6篇张振中
  • 6篇田鑫
  • 6篇王卫萍
  • 6篇张宁霞
  • 6篇牛振喜
  • 6篇郭玉忠
  • 5篇郜娜
  • 5篇贾琳静
  • 5篇李春明
  • 5篇郭新红
  • 4篇左莉华
  • 4篇张莉蓉
  • 4篇李慧丽
  • 4篇徐鑫
  • 4篇邱晓静
  • 4篇李焕杰
  • 4篇段少峰

传媒

  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇郑州大学学报...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇河南化工
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇药学教育
  • 1篇科教导刊

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 7篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑浓度被引量:14
2005年
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑浓度的方法。方法:9例健康男性志愿者单剂量口服兰索拉唑胶囊30mg,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间兰索拉唑血药浓度,以3p97程序计算其药动学参数。结果:兰索拉唑检测浓度线性范围为0.05~4.00mg/L(r=0.9994),最低检测浓度为0.025mg/L,日内及日间RSD均<10%。结论:本方法灵敏、准确、稳定,适用于兰索拉唑血药浓度监测。
董福祥胡玉荣乔海灵
关键词:兰索拉唑高效液相色谱法血药浓度药动学
基于UPLC-MS/MS-模式识别技术的丹灯通脑软胶囊中多种活性成分定量研究被引量:8
2017年
目的建立同时测定丹灯通脑软胶囊中9种活性成分(丹参素、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮IIA、熊果酸)量的UPLC-MS/MS分析方法,并采用模式识别技术综合评价其药物质量。方法采用UPLC-MS/MS分析检测,色谱柱为Acquity UPLC?BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为0.2 m L/min,ESI正、负离子同时采集,除熊果酸为选择离子监测(SIR)外,其余8种成分均为多反应监测(MRM);多批次丹灯通脑软胶囊定量测定结果采用多元数据处理软件SIMCA 14.0进行模式识别分析,并评价其质量。结果在优化的色谱质谱条件下,丹参素、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮IIA、熊果酸分别在100.0~1 000.0、1.0~10.0、8.0~80.0、120.0~1 200.0、15.0~150.0、40.0~400.0、10.0~100.0、10.0~100.0、1.2~12.0μg/m L线性关系良好(r≥0.999 6);加样回收率在98%~101%,RSD小于3%;10批丹灯通脑软胶囊中各成分的平均量分别为(4.854±0.314)、(0.063±0.005)、(0.764±0.070)、(12.937±0.648)、(1.954±0.178)、(3.623±0.221)、(0.720±0.062)、(1.437±0.116)、(0.073±0.007)mg/g;定量测定数据经SIMCA 14.0软件进行分析,分析结果表明10批丹灯通脑软胶囊质量偏差均在2 SD(标准偏差,standard deviation,SD)范围内。结论建立的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、灵敏度高且准确性好,可用于丹灯通脑软胶囊中多种主要活性成分的快速测定;定量测定结果表明不同批次丹灯通脑软胶囊总体质量较为稳定,结果分析使用的多元数据模式识别方法可从整体上综合评价药物质量,为丹灯通脑软胶囊的质量控制研究提供新的科学依据和数据处理方法。
孙志姜晓芳胡玉荣周霖左莉华刘新王培乐薛文华康建张晓坚
关键词:UPLC-MS/MS丹灯通脑软胶囊丹酚酸A丹参酮I隐丹参酮丹参酮IIA
《生物药剂学与药物动力学》教材部分内容编写建议被引量:1
2021年
基于多年教学经验,发现近年来药剂学和药动学的发展对生物药剂学与药物动力学的一些理论和应用产生了重要的影响,因此对《生物药剂学与药物动力学》教材部分内容提出编写建议。
郭新红张楠胡玉荣李志
关键词:生物药剂学与药物动力学教材编写纳米制剂生物技术药物
雷贝拉唑胶囊和片剂的药动学和生物利用度被引量:8
2005年
目的:研究雷贝拉唑胶囊和片剂的药动学与相对生物利用度,评价其生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机分2组,按双周期交叉口服雷贝拉唑的2种制剂,剂量40mg,用高效液相色谱法测定给药后不同时间点血浆中雷贝拉唑的浓度,计算2种制剂药动学参数和相对生物利用度,并评价其生物等效性。结果:口服雷贝拉唑片和雷贝拉唑胶囊的药动学参数:cmax分别为(1050±s470)和(1149±750)μg·L-1;tmax分别为(3.3±1.1)和(3.2±0.8)h;t12ke分别为(1.7±0.9)和(1.6±0.7)h;AUC0~t分别为(4211±3225)和(4373±3578)μg·h·L-1;AUC0~∞分别为(4340±3568)和(4478±3732)μg·h·L-1。2制剂间无显著差异(P>0.05)。雷贝拉唑胶囊相对生物利用度F0~t为(103±29)%。结论:方差分析及双单侧t检验表明,雷贝拉唑胶囊和片剂具有生物等效性。
胡玉荣乔海灵孙健田鑫贾琳静张莉蓉郭玉忠郜娜
关键词:药动学生物利用度雷贝拉唑
2-甲氧基雌二醇透皮搽剂和贴剂
本发明涉及2-甲氧基雌二醇透皮搽剂和贴剂,有效解决2-甲氧基雌二醇口服剂的水溶性差,疗效差,有肝脏首过效应,体内分布广泛的问题,其方法是,本发明由2-甲氧基雌二醇透皮搽剂和2-甲氧基雌二醇透皮贴剂两种剂型,2-甲氧基雌二...
张振中郭新红张正全胡玉荣赵永星梅芊
质子泵抑制剂在CYP2C19不同基因型国人体内的药代动力学
乔海灵田鑫郜娜贾琳静郭玉忠胡玉荣杨静宋建伟李瑜杜玉明
兰索拉唑、泮托拉唑、奥美拉唑和雷贝拉唑等质子泵抑制剂(PPIs)临床上广泛用于酸相关疾病的治疗,有效性已被公认。PPIs的主要代谢酶CYP2C19具有基因多态性,该基因在人群中共有三种表型:纯合子强代谢型(homEMs)...
关键词:
关键词:质子泵抑制剂药代动力学用药方案
雷贝拉唑血药浓度的HPLC测定被引量:3
2005年
目的:建立人血浆中雷贝拉唑的含量测定方法,用于其血药浓度测定并进行临床药代动力学研究。方法:以对-羟基苯甲酸乙酯为内标,采用反相高效液相色谱法,二极管阵列检测器检测。色谱条件:Hypersil C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长288nm。结果:血浆中雷贝拉唑最低定量限为5.00μg·L^(-1)。其高、中、低三浓度的平均提取回收率为(84.2±5.3)%,方法回收率为(97.4±4.5)%,日内及日间 RSD 均<10.5%。结论:所建立的 HPLC 方法灵敏、专一、准确、精密,简便,可作为雷贝拉唑在人体内药物代谢动力学研究的检测手段。
胡玉荣孙健阿有梅张红岭乔海灵
关键词:雷贝拉唑血药浓度高效液相色谱法药物代谢动力学
西洛他唑片在健康人体的药代动力学和生物等效性被引量:4
2004年
目的 研究西洛他唑片剂的药代动力学及相对生物利用度。方法 用随机分组自身对照方法,18例健康男性受试者单次口服西洛他唑参比和试验制剂100mg后,用反相高效液相色谱法测定血浆中西洛他唑的浓度,用3P97药代动力学软件进行参数计算及生物等效性评价。结果 2种西洛他唑片在健康受试者体内的药-时曲线均符合二室模型,参比与试验制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(844 ± 335),(937 ± 294) ng.mL-1;tmax为(3.17 ± 1.10), (3.22 ± 1.06) h;t1/2α为(2.30 ± 1.08), (2.23 ± 0.93) h;t1/2β为(11.97 ± 3.54), (11.13 ± 2.70) h ;AUC0-t为(10.58 ± 3.50), (10.95 ± 3.23) mg.h.mL-1,AUC0-∞为(11.14 ± 3.50), (11.43 ± 3.23) mg.h.mL-1。试验制剂的相对生物利用度分别为F0-t=(108.39 ± 29.72)%和F0-∞=(106.83 ± 27.84)%。结论 试验和参比制剂具有生物等效性。
乔海灵胡玉荣贾琳静田鑫张莉蓉郭玉忠郜娜
关键词:西洛他唑反相高效液相色谱法药代动力学相对生物利用度
UPLC-MS/MS法测定冠心舒通胶囊中多种活性成分的含量及药物质量评价被引量:3
2018年
目的建立同时测定冠心舒通胶囊中11种活性成分含量的UPLC-MS/MS分析方法,并采用主成分分析技术综合评价其药物质量。方法采用UPLC-MS/MS法分析检测,色谱柱为Acquity UPLCBEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.8μm)柱,流动相为乙腈-体积分数0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.2 m L·min^(-1);ESI正、负离子同时采集,除熊果酸为选择离子监测(selected ion monitor,SIR)外,其余10种成分均为多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM);多批次冠心舒通胶囊含量测定结果采用多元数据处理软件SIMCA14.0进行主成分分析,并评价其质量。结果在优化的色谱质谱条件下,丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮IIA和熊果酸分别在质量浓度10.0~100.0 mg·L^(-1)、45.0~450.0 mg·L^(-1)、3.0~30.0 mg·L^(-1)、1.0~10.0 mg·L^(-1)、9.0~90.0 mg·L^(-1)、100.0~1 000.0 mg·L^(-1)、10.0~100.0 mg·L^(-1)、10.0~100.0 mg·L^(-1)、25.0~250.0 mg·L^(-1)、9.0~90.0 mg·L^(-1)和3.0~30.0 mg·L^(-1)内呈良好线性关系(r≥0.999 6);加样回收率为98%~101%;10批冠心舒通胶囊平均含量分别为1.269、2.708、0.359、0.141、1.125、14.951、0.664、0.787、2.489、0.681和0.249 mg·g^(-1)。结论作者建立的UPLC-MS/MS法可用于冠心舒通胶囊中多种主要活性成分的快速测定;含量测定结果表明不同批次冠心舒通胶囊总体质量较为稳定,结果分析使用的主成分分析法可从整体上综合评价药物质量,为冠心舒通胶囊的质量控制研究提供新的科学依据和数据处理方法。
左莉华胡玉荣胡玉荣周霖姜晓芳孙志康建姜晓芳
关键词:UPLC-MS/MS冠心舒通胶囊活性成分主成分分析
一种靶向金银合金纳米笼的药物递送系统的制备方法及应用
本发明涉及靶向金银合金纳米笼的药物递送系统的制备方法及应用,可有效解决现有肿瘤治疗药物副作用大、治疗效果不佳的问题,该系统是由靶向金银合金纳米笼基因载体负载基因药物形成的药物转运系统,其中,靶向金银合金纳米笼基因载体和基...
胡玉荣黄胜楠邱晓静鲍士金王静闫莉娟李焕杰王卫萍刘莹张宁霞牛振喜
文献传递
共4页<1234>
聚类工具0