胡建芳
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：文山州人民医院更多>>
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- 肺表面活性物质治疗新生儿重症肺炎合并呼吸衰竭的效果观察被引量：6
- 2014年
- 目的：探讨外源性的肺泡表面活性物质（PS）辅助治疗新生儿科的大量羊水吸入性重症肺炎合并呼吸衰竭的临床疗效。方法选择我院新生儿科2011年1月至2013年6月收住的新生儿大量羊水吸入所致重症肺炎合并呼吸衰竭32例，通过知情同意根据治疗方法的不同分为治疗组16例，对照组16例。两组均应用气管插管、机械通气及常规治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用牛肺表面活性物质（商品名珂立苏，北京双鹤现代医药技术有限公司）40～100 mg/kg。观察两组患儿治疗前后1、12、24、36 h血气在正常范围的呼吸机参数变化。监测吸氧浓度、血气分析的结果，计算OI和动脉/肺泡氧分压比值（a/APO2）。观察上机、用氧时间，住院天数及并发症发生情况。结果治疗组给予PS气管滴入后，呼吸机参数明显下调，OI明显降低，a/APO2明显升高，肺氧合功能明显改善。与对照组比较，P＆lt;0.05，有统计学意义。治疗组上机时间、用氧时间、住院天数均少于对照组。与对照组比较，P＆lt;0.05，有统计学意义。结论 PS治疗新生儿大量羊水吸入所致重症肺炎伴呼吸衰竭，对改善症状及预后疗效确切，值得推广。
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- 关键词：重症肺炎新生儿肺泡表面活性物质
- 肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果观察
- 2014年
- 目的探讨外源性的肺泡表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫(NRDS)的疗效及改良PS给药方法的优越性。方法将2010年2月至2012年12月在我院新生儿病房诊断为NRDS患儿92例。知情告知家属同意使用PS为治疗组56例,不同意使用PS 36例为对照组。观察两组治疗24 h后患儿治疗效果,治愈率、病死率及存活患儿上机、用氧时间及住院天数。结果 NRDS患者92例,PS治疗组56例,治疗24 h有效率82.1%,治愈率89.3%,病死率10.7%。对照组36例,改良后给药组反流率明显低于传统给药组,传统给药组在给药过程中SpO2下降明显,P<0.05,差异有统计学意义。结论 PS替代治疗组疗效显著,为治疗NADS的特效药。改良给药方法对患儿干扰少,简便易行、无菌操作程度高,实用性强,值得推广。
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- 关键词：呼吸窘迫综合征新生儿肺泡表面活性物质
