您的位置: 专家智库 > >

翟珊珊

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目济南市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇多发
  • 3篇多发性
  • 3篇多发性骨髓瘤
  • 3篇微小RNA
  • 3篇基因
  • 3篇骨髓
  • 3篇骨髓瘤
  • 3篇靶基因
  • 3篇CD138
  • 2篇多发性骨髓瘤...
  • 2篇SMAD3
  • 2篇MICROR...
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体异常
  • 1篇MIRNAS

机构

  • 3篇山东大学
  • 1篇济南市中心医...

作者

  • 3篇翟珊珊
  • 1篇常亚丽
  • 1篇李海霞
  • 1篇桑坦
  • 1篇丁卜同
  • 1篇郭农建
  • 1篇陈昀

传媒

  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
伴13号染色体缺失的多发性骨髓瘤患者CD138+细胞差异表达microRNAs的筛选
目的 ①研究多发性骨髓瘤(MM)常见的染色体异常及其与疗效的关系。 ②筛选13号染色体缺失阳性与阴性的MM患者骨髓瘤细胞中差异表达的miRNAs,寻找与MM13号染色体缺失相关的分子标记。 ③预测差异表达niRNAs的潜...
翟珊珊
关键词:微小RNA多发性骨髓瘤靶基因SMAD3
文献传递
伴13号染色体缺失的多发性骨髓癌患者CD138+细胞差异表达microRNAs的筛选
目的:   ①研究多发性骨髓瘤(MM)常见的染色体异常及其与疗效的关系。   ②筛选13号染色体缺失阳性与阴性的MM患者骨髓瘤细胞中差异表达的miRNAs,寻找与MM13号染色体缺失相关的分子标记。   ③预测差异...
翟珊珊
关键词:微小RNA多发性骨髓瘤靶基因染色体异常
文献传递
伴13号染色体缺失的多发性骨髓瘤患者CD138^+细胞差异表达miRNAs的筛选
2013年
目的初步筛选伴13号染色体缺失的多发性骨髓瘤患者CD138+细胞差异表达显著的microRNAs(miRNAs)并探求其生物学功能。方法通过荧光原位杂交(FISH)实验从29例多发性骨髓瘤初治患者中筛选出13号染色体缺失和核型正常的多发性骨髓瘤患者各3例;应用miRNA芯片技术获得差异表达miRNAs,并进行实时定量PCR验证;应用在线软件预测差异miRNAs的潜在靶基因,并建立miRNAs与靶基因的调控网络。结果检测出5个在伴13号染色体缺失的多发性骨髓瘤患者CD138+细胞中差异表达的miRNAs,其中4个表达下调,1个表达上调;生物信息学分析显示,SMAD3基因位于miRNAs-靶基因调控网络的关键节点上。结论伴13号染色体缺失的多发性骨髓瘤患者CD138+细胞中存在特异性表达的miRNAs;SMAD3基因可能在该类型多发性骨髓瘤发病中发挥作用。
翟珊珊丁卜同李海霞陈昀常亚丽桑坦郭农建
关键词:微小RNA多发性骨髓瘤靶基因SMAD3
共1页<1>
聚类工具0