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穆帅

作品数:99 被引量:45H指数:5
供职机构:天津药物研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项天津市科技计划天津市科技支撑计划重点项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 82篇专利
  • 17篇期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生
  • 11篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 32篇药物
  • 30篇加压素
  • 29篇化合物
  • 24篇精氨酸
  • 24篇氨酸
  • 23篇药物组合物
  • 22篇精氨酸加压素
  • 21篇神经系
  • 21篇神经系统
  • 21篇醛固酮
  • 21篇交感
  • 21篇交感神经
  • 21篇交感神经系统
  • 19篇肾素
  • 18篇醛固酮系统
  • 13篇氮杂
  • 13篇血小板聚集
  • 13篇酰胺
  • 13篇晶型
  • 13篇苯基

机构

  • 98篇天津药物研究...
  • 9篇天津大学
  • 6篇河南大学
  • 5篇天津医科大学
  • 2篇天津市第一中...
  • 2篇天津海光药业...
  • 2篇天津泰普制药...
  • 1篇哈尔滨工业大...
  • 1篇天津工业大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇天津市北辰医...
  • 1篇天津泰普药品...
  • 1篇天津药物研究...

作者

  • 99篇穆帅
  • 91篇刘登科
  • 87篇刘颖
  • 29篇牛端
  • 25篇王平保
  • 24篇邹美香
  • 24篇张大帅
  • 18篇解晓帅
  • 17篇支爽
  • 16篇陈旭
  • 15篇刘昌孝
  • 15篇吴疆
  • 14篇刘冰妮
  • 13篇付晓丽
  • 13篇白玫
  • 12篇谭初兵
  • 10篇周植星
  • 10篇岳南
  • 9篇侯佳佳
  • 8篇龙丽

传媒

  • 5篇现代药物与临...
  • 3篇合成化学
  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇精细化工中间...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 11篇2016
  • 9篇2015
  • 29篇2014
  • 14篇2013
  • 16篇2012
  • 11篇2011
  • 5篇2010
99 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一类含取代哌嗪基的噻吩并吡啶酯类衍生物及其制备方法和用途
本发明属于抗血小板聚集药物技术领域,提供一类含取代哌嗪基的噻吩并吡啶酯类衍生物,其中其中n<Sub>1</Sub>=0,1,2;n<Sub>2</Sub>=1,2;R为吡啶基,嘧啶基,苯磺酰基,C<Sub>1</Sub>...
刘登科穆帅刘颖牛端谭初兵周植星刘昌孝
文献传递
一类具有抗血栓作用的化合物
本发明公开了具有式Ⅰ结构的一类具有抗血栓作用的化合物及其药学上可接受的盐。其中,R可以为氢,甲基,乙基,丙基,异丙基,硝基,氰基,卤素,三氟甲基。本发明还公开了上述化合物的制备方法,并同时公开了以该化合物或其药学上可接受...
刘登科刘颖穆帅张士俊张大帅黄阳侯佳佳
文献传递
托伐普坦类似物的合成及其利尿活性被引量:2
2012年
以2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯为原料,经五步反应制得7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-苯氮杂卓艹(2);2与5-硝基吡啶-2-甲酰氯(或对硝基苯甲酰氯)发生N-酰化反应,再经SnCl2还原制得关键中间体4a(或4b);在4的氨基上引入取代苯甲酰基或苯磺酰基合成了15个具有潜在AVP-V2受体抑制作用的新型托伐普坦类似物(5a~5k,6b,6i,7b和8d),其结构经1H NMR,IR和MS表征。SD大鼠利尿活性试验表明,5~8均有一定的利尿活性,且部分化合物活性较高。
杨传伟牛端穆帅王平保谭初兵周植星刘登科
一种7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓的制备方法
本发明涉及一种7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓的制备方法,7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓是制备精氨酸加压素V2受体拮抗剂托伐普坦的重要中间体。此制备方法以2-氨基...
刘登科牛端刘颖穆帅解晓帅张大帅王平保
新型地氯雷他定酰胺衍生物的合成及其利尿活性被引量:1
2014年
以地氯雷他定和对硝基苯甲酰氯为原料,三乙胺为缚酸剂,经N-酰化反应制得{4-[8-氯-5H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11(6H)-亚基]哌啶-1-基}(4-硝基苯基)甲酮(3);3在酸性条件下经SnCl2还原得中间体(4)。以吡啶为缚酸剂和溶剂,4与烷基酰氯(或苯酰氯)经酰化反应合成了7个具有潜在AVP-V2受体拮抗活性的新型地氯雷他定酰胺衍生物(6a^6g),其结构经1H NMR和HR-MS表征。SD大鼠利尿活性实验表明,6a^6g均有一定的利尿活性,其中N-【4-{4-[8-氯-5H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11(6H)-亚基]哌啶-1-羰基}苯基】丙酰胺的利尿活性与托伐普坦相当。
解晓帅穆帅谭初兵周植星刘登科徐为人
关键词:地氯雷他定酰胺衍生物
利希普坦的溶剂合物及其制备方法和用途
本发明涉及利希普坦溶剂合物及其制备方法,还涉及用本发明所得利希普坦溶剂合物制备的药物组合物及用途。该利希普坦溶剂合物以其粉末X-射线衍射图表征。
刘登科白玫刘颖穆帅张大帅
文献传递
吡啶衍生物、其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域,提供具有通式I结构的吡啶衍生物及其药用盐,其中R<Sub>1</Sub>,R<Sub>2</Sub>如权利要求定义。本发明还涉及上述化合物的制备方法,并同时公开了以该类化合物或其药学上可接受的盐作...
刘登科刘颖刘冰妮穆帅祁浩飞牛端侯佳佳邹美香
文献传递
希夫碱类化合物、制备方法和用途
本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域,提供具有式I结构的一类希夫碱化合物及其药学上可接受的盐,其中R<Sup>1</Sup>,R<Sup>2</Sup>,R<Sup>3</Sup>定义见说明书所述。本发明还涉及上述化合...
刘登科刘颖支爽穆帅刘鹏付晓丽吴疆邹美香
文献传递
索法酮有关物质的合成被引量:1
2016年
目的为了加强对索法酮原料药的质量控制,合成索法酮原料中的3种主要杂质。方法以索法酮为起始原料,经酯化反应制得(E)-2-[5-(3-甲基-2-丁烯氧基)-2-[3-[4-(3-甲基-2-丁烯氧基)]苯基]丙烯酰基]乙酸乙酯(杂质A);以2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经取代、水解反应制得2-[2-乙酰基-5-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯氧基]乙酸(杂质B);以2,4-二羟基苯乙酮为起始物,经过取代、羟醛缩合反应制得(E)-1-[2,4-二(3-甲基-2-丁烯氧基)苯基]-3-[4-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯基]-2-烯丙酮(杂质C)。结果与结论索法酮3种杂质的结构经~1H-NMR、^(13)C-NMR和HR-MS谱确证;HPLC面积归一化法测定杂质A、B、C的纯度分别为97.2%、96.9%、97.3%。杂质A、B、C可作为索法酮原料药质量控制的对照品。
梁兴运穆帅范巧云高立国韩学文张晓军王平保
含有苯并呋喃的嘧啶类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了具有式Ⅰ结构的一类含有苯并呋喃的嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法,并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物,以及它们在作为抗肿瘤药物,特别是在...
张士俊刘颖商倩穆帅李晓园刘登科
文献传递
共10页<12345678910>
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